Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 581 b) vizes lúgban oldják, az oldathoz ekvivalensnél kevesebb ásványi savat adnak 0—10 C° közötti hőmérsékleten, majd a kristályos, transz-izomerben dúsabb anyagot — előnyösen szűréssel — elkülönítik, a vizes fázisból pedig a cisz- izomerben dús terméket izolálják, vagy c) megolvasztják és az olvadékot a két izomer olvadáspontja közötti hőmérsékleten tartják, majd a kikristályosodó magasabb olvadáspontú izomert — előnyösen szűréssel — elkülönítik, a másik izomert pedig az olvadék-szürlet hűtésével izolálják. X>C = CM-CM- CH-COOH X7 \ / C I / 4CM 3 CM3 T/31 044 (51) C 07 В 19/00, C 07 D 501/46 (71) Shionogi and Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Narisada Masayuki, vegyész, Ibaraki, Onoue Hiroshi, vegyész, Kawai, Ohtani Mitsuaki, vegyész, Nara, Watanabe Fumihiko, vegyész, Osaka (JP) (54) Eljárás malonsavészterek epimerizálására (22) 83.06. 30. (33) JP (32) 82. 07. 02. (31) 116048/82 (21) 2380/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a 70-malonamido- 7a- metoxi- 3- tetrazolil- tiometil- 1-detia- 1-oxa- 3- cetem-karbonsav-észter (I) általános képletű epimerjének előállítására a másik megfelelő (II) általános képletű epimer bázissal való kezelésével, majd a kívánt termék leválasztásával. A képletekben Ar adott esetben szubsztituált arilcsoport vagy heterociklusos csoport. Tét adott esetben szubsztituált tetrazolilesöpört, B1 és BJ észterképző csoport. Й 0CH. T/31 045* (51) C 07 C (71) SPOFA spojené podniky pro zdravotnickou vyrobu, Prága (CS) (72) Kasafirek Evzen, vegyész, Fric Premysl, vegyész, Slaby Jan, vegyész, Roubalová Alena, technikus, Prága (CS) (54) Karboxialkanoil- pepiid- alkilamidok (22) 82.08.06. (33) CS (32) 81.08.07. (31) PV 5977-81 (21)2541/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű karboxialkanoil- peptid-alkilamidok előállítására. Az (I) általános képletben R egyenes vagy elágazó szénláncú 1—5 szénatomos alkilcsoportot vagy aralkilcsoportot, előnyösen'feniletilcsoportot jelent, A és В jelentése peptidkötéssel kapcsolódó prolin- vagy alanin-csoport, n jelentése 0 vagy 1, és X jelentése -CH2-, CH2CH2-, -CH2CH2CH2- vagy -CH= CH— csoport. Az (I) általános képletű vegyületeknek elasztáz-inhibitor hatása van. . С00Н (I) C0-(B)-Ala—A— NH-R T/31 046 (51) C 07 C 7/00, 7/04, 7/10, 11/08 (71) Nippon Zeon Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Ogura Shunic-hiro, kutató vegyész, Tokió, Soumai Masamichi, kutató vegyész, Yokohama-shi (JP) (54) Eljárás nagy tisztaságú 1-butén és 2-butén elválasztására (22) 82.09.30. (33) JP (32) 81.10.13. (31) 163 073/81, 163 074/81 (21) 3148/ 82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A C4-szénhidrogén- frakciót poláros oldószerrel kezelik, extraktiv desztillálással egy, az 1- és 2-butént tartalmazó extraktumra és egy, a n- és az izobutánt tartalmazó raffinátumra választják szét, majd a kapott extraktumot — az a) eljárásváltozat szerint — desztillálják s fejpárlatként az 1-butén valamint az alkadién és/vagy alkin elegyét, fenéktermékként pedig a tiszta 2- butént nyerik, majd a fejpárlatot extraktiv desztillálással — poláros oldószer alkalmazása mellett — az 1-butént tartalmazó raffinátumra és alkadién- és/vagy alkintartalmú extraktumra választják szét; vagy — ab) eljárásváltozat szerint — az extraktumot extraklór desztillálással — poláros oldószer alkalmazása mellett — 1- és 2-butént tartalmazó raffinátumra és alkadiént és/vagy alkint tartalmazó extraktumra választját szét, a raffinátumot az első desztillációs oszlopon 1-buténre (fejpárlat) illetve tiszta 2-buténre (fenéktermék) választják szét, végül — mindkét eljárásváltozatban egységesen egy második desztillációs oszlopon a kinyert 1- butént tovább tisztítják és a kismennyiségű víz eltávolításával tiszta 1-butént nyernek. T/31 047 (51) C 07 C 13/465, 13/47,127/17, C 07 D 307/14 (71) A.H. Robins Company, Inc., Richmond, Virginia (US) (72) Shanklin James Robert, Jr., vegyész, Johnson III. Christopher Peter, vegyész, Richmond, Virginia (US) (54) Eljárás N-faril-tio- alkil)- М-(amino-alkil jkarbamid származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 82.05.18. (33) US (32) 81.05.20., 82.02.03. (31) 265,278, 345,452 (21) 1579/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű N-(aril- tio-alkil)- N'-(amino- alkil)- karbamid és tio-karbamid- származékok, valamint azok szulfinil- és szulfonil-analógjainak, savaddiciós sóinak és hidrátjainak az előállítására az (I) általános képlet: R1 X R2 1 II 1 R3 Ar—B—alk1 N—C—N—alk2 —N (I) R4 ahol a képletben: Ar 1- vagy 2-naftil-, 2,3-dihidro- 1H-indén-4 (vagy 5)-il-, 2-furanil-, fenil- vagy 1—3 helyettesítővel helyettesített fenilcsoportot jelent, ahol a helyettesítők azonosak vagy eltérőek lehetnek és rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- csoportot, halogénatomot, trifluor-metil-, nitro-, ciano-vagy О II —G-NR5 R6 általános képletű csoportot jelentenek — ahol R5 és R6 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és Ar magában foglalhat egy, а В csoporthoz kapcsolódó, közbenső metiléncsoportot, R1 és R2 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, cikloalkil-, fenil- vagy fenil- rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, ahol a fenilcsoport halogénatommal, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal lehet helyettesítve, X oxigén- vagy kénatomot jelent, R3 és R4 azonos vagy eltérő jelentésű és hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, fenil- és fenil- rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, ahol a fenilcsoport halogénatommal, rövidszénláncú alkilvagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal lehet helyettesítve vagy
