Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)

1984-04-01 / 4. szám

582

SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV

4. szám

R3 és R4

a szomszédos nitrogénatommal heterociklusos csoportot alkot és alk’ és alk2

rövidszénláncú alkilén- vagy rövid szén láncú alkilén- rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel és azonos vagy eltérő jelentésű lehet.

A vegyületek antiarrhythmiás hatást mutatnak.

T/31 048 (51) C 07 C 13/465, 13/47,127/17, C 07 D 307/14 (71) A.H. Robins Company, Inc., Richmond, Virginia (US) (72) Shanklin James Robert Jr., vegyész, Johnson III. Christopher Peter, vegyész, Richmond, Virginia (US) (54) Eljárás N-(aril- oxi-alkilj- N-(amino- alkil- karbamid származékok előállítására (22) 82.05.18.

(33) US (32) 81.05.20. (31) 265,510 (21) 1580/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az

R1 X R2

I II I p3

Ar-0-alk1-N-C-N-alk2-N<p4 0)

általános képletű N-ariloxi-alkil- N'-amino- alkil- karbamid- és -tio-karbamid- származékok — a képletben Ar

1- vagy 2-naftil-, 2,3-dihidro- 1H-inden- 4 (vagy 5) —il-, fenil- vagy 1—3 csoporttal helyettesített fenilcsoportot jelent, ahol a fenilcsoport helyettesítői azonosak vagy eltérőek és rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, trifluor-metil-, amino-, nitro-, rövidszénláncú alkil-tio-, rövidszénláncú alkilszulfinil-, rövidszénláncú alkil- szulfonil-, rövidszénláncú alkanoil-, aroil-amino-vagy acil-amino- csoportok vagy halogénatomok lehetnek,

R* és Rl

hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, cikloalkil-, fenil- vagy fenil- rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, ahol a fenilcsoport halogénatommal, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal lehet helyettesítve,

X

oxigén-vagy kénatomot képvisel,

R3 és R4

jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, fenil- és fenilalkil-csoport, ahol a fenilcsoport halogénatommal, rövidszénláncú alkilcsoporttal és rövidszénláncú alkoxicsoporttal lehet helyettesítve, és

R3 és R4

azonos vagy eltérő jelentésű lehet vagy a szomszédos nitrogénatommal heterociklusos csoportot alkothat, alk1 és alk2

rövidszénláncú alkilén- vagy rövidszénláncú alkilén- rövidszénláncú alkil-csoportot jelent és azonos vagy eltérő jelentésű lehet —,

azok gyógyászatiig elfogadható savaddiciós sóinak és hidrátjainak az előállítására. Ezek a vegyületek antiarrhythmiás hatást mutatnak.

T/31 049 (51) C 07 C 15/14,25/18 (71) FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Plummer Ernest L., vegyészmérnök, Nort Tonawanda, New York (US) (54) Eljárás szubsztituált [1,1-bifenil]- 3-il-metilvegyületek előállítására (22) 81.10.01. (33) US (32)80.

10.02., 81.05.21. (31) 193 056, 265 940 (21) 3105/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

Az új, szubsztituált [1,1- bifenilj- 3-il-metil közbenső termékek (I) általános képletében:- Y

brómatomtól különböző lehasítható csoport, amely karboxilát anionnal könnyen helyettesíthető,

|> értéke 0,£értéke 1-4, és haértéke 1, akkor- A

2—, 4-vagy 6-halogénatom, 5-fluoratom, 2- alkil-csoport vagy 2-(trifluor- metilj- csoport, és ha £ értéke 2, akkor- A

fluoratom, 2- és 4-klóratom, vagy 2- és 4-brómatom, és ha£értéke 3 vagy 4, akkor -A

fluoratom; vagy

£ értéke 0,]j értéke 1—5, és ha^j értéke 1, akkor- В

halogénatom, 2'- vagy 3'- alkil-csoport, 2'- vagy 3'- (trifluormetil)- csoport, vagy 2'- vagy 3'- alkoxi-csoport, és ha Ja értéke 2, akkor- В

fluoratom, 2'- és 4'- klóratom, 2'- és 4'- brómatom, és ha értéke 3, 4 vagy 5, akkor- В

fluoratom. у

T/31 050 (51) C 07 C 19/08 (71) MONTEDISON

S.p.A., Milánó (IT) (72) dr. Gozzo Franco, vegyészmérnök, dr. Troiani Nicola, vegyészmérnök, Piccardi Paolo, vegyészmérnök, Milánó (IT) (54) Eljárás 1,1-dihalogén

1,2,2,2- tetrafluor- etán előállítására (22) 82.10.20. (33) IT (32) 81.10.21. (31) 24602 A/81 (21) 3356/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás 1,1-dihalogén- 1,2,2,2- tetrafluoretán előállítására 1,2-dihalogén- tetrafluor- etánok reflux hőmérsékletén történő izomerizációjával, olyan katalizátort alkalmazva, amelyet „in situ" alumínium-halogenid és az izomer 1,1-dihalogén- 1,2,2,2-tetrafluor- etán legalább equimolekuláris menynyiségeinek reakciójával kapnak 1,2-dihalogén- tetrafluor-etán tartalmú közegben.

T/31 051 (51) C 07 C 07 C 25/13, 25/02, 43/225, 69/76 (71) Bayer AG-, Leverkusen (DE) (72) Diehl Herbert, vegyész, Habetz Hubert, vegyésztechnikus, Leverkusen, Pelster Heinrich, vegyész, Odenthal (DE) (54) Eljárás О-helyzetben szubsztituált fluoraromás vegyületek előállítására (22) 82.10.21. (33) DE (32) 81.10.21. (31) P 31 41 659.4 (21) 369/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű orto-helyzetben szubsztituált fluoraromás vegyületek — ahol R1

jelentése halogénatom, trihalogén-metil-, alkoxi-, trifluormetoxi-, karboxil-vagy alkoxi-karbonilcsoport,

RJ és R3

azonos vagy különböző jelentésű és jelenthetnek hidrogénvagy halogénatomot, alkil-, trihalogén-metil-, alkoxi-, trifluor-metoxi-, karboxil- vagy alkoxi-karbonil- csoportot — előállítására.

A találmány szerint (II) általános képletű orto-helyzetben szubsztituált anilint — ahol R1, R2 és R3 jelentése a fenti — alkilnitrittel reagáltatnak, alkoholok és/vagy éterek és adott esetben inert szerves oldószer jelenlétében és bór- trifluorid és hidrogén-fluorid jelenlétében, —20 — +10°C közötti hőmérsékleten, majd a keletkezett diazónium- tetrafluor-borátot izolálják és adott esetben halogénezett aromásvegyületek, paraffinolaj és/ vagy alkilezett aromás vegyületek jelenlétében történő szárítás után, magas hőmérsékleten elbontják.