Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-04-01 / 4. szám
580 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 4. szám mérnök, 25%, dr. Kalmár Istvánné. oki. mérnök, 15%, Budapest (54) Eljárás porózus égetett és nem égetett termék előállítására (22) 81.11.27. (21) 3548/81 Eljárás porózus égetett és nem égetett termék előállítására olymódon, hogy 2—30% kovaföldet, 30—75 % kalcinált kovaföldet, 20—40 % aluminátcementet, felületaktívanyagként a száraz cement tömegére számítva 0,02—0,8 % nátriumrezinátot és/ vagy sorbitánmonosztearátot-, trisztearátot és/vagy polioxietilén-sorbitán- monosztearátot-, trisztearátot és/vagy szaponint és a kalcinált kovaföld száraz tömegére számítva 5—15 %-ban duzzasztott perlitet és/vagy hőszigetelő samott szemcsét és/vagy ásványgyapotot és/vagy üvegszálat és/vagy kerámiaszálat ágyneműre keverünk, 40—49% vízzel nedvesítünk és zsaluzat és/vagy falazati felületek közé, és/vagy falazatba és/vagy mintákba csömöszöléssel, vibrálással tömörítjük, 48—72 óráig 85—95 % relatív nedvességű térben állni hagyjuk, majd maximum 200 °C-on szárítjuk és a felhasználási céltól függően égetés nélkül vagy maximum 1050 °C-on égetve használjuk fel, vagy a keveréket nedvesítés nélkül összekeverve száraz helyen tároljuk és felszórással juttatjuk a hőszigetelendő felületre. T/31 039** (51) C 04 В (71) VEB Leuna Werke „Walter Ulbricht”, Leuna (DD) (72) Altmann Dieter, vegyészmérnök, Bretnütz Rudi, vegyészmérnök, Niedersachswerfen, Dietze Walter, technikus, Bitterfeld, Röder Volker, vegyészmérnök, Frankfurt/Oder (DD) (54) Eljárás szabadonfolyó és önszabályozó padlólakk előállítására (22) 82.07.30. (33) DD (32) 81.07.30. (31)WPC 04 B/232 201 (21) 2463/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás szabadonfolyó és önszabályozó padlólakk előállítására iniciátort és plasztifikátort tartalmazó természetes anhidridből, oly módon, hogy káliumszulfát és cinkszulfát őrlőkeverő berendezésben végzett ismert hozzákeverésén túlmenően 0,2—2,0 súly% nátriumszulfátot és 0,15—6,0 súly% módosított szilárd mélám ingyantát keverünk az anhidridhez ugyanabban a berendezésben 333 0К alatti hőmérsékleten. T/31 040 (51) C 05 В 1/02, C 05 D 9/02 (71)*Kertészeti Egyetem, Budapest (72) dr. Almássy Gyula, oki. vegyész, 60%, dr. Pais István, oki. vegyész, 40%, Budapest (54) Eljárás ortofoszfát alapú, kálcium-, magnézium- és mikroelemtartalmú NPK permettrágyák előállítására (22) 82.04.23. (21) 1292/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány ortofoszfát alapú, kalcium-, magnézium- és mikroelemtartalmú NPK permettrágyák előállítására vonatkozik. A permettrágyák előállításához híg foszforsavat használnak, melyben feloldják a mikroelemek (Mn, Zn, Cu, Fe, Со) és a magnézium kloridját, vagy szulfátják, majd az oldathoz citrom sav és etilén-diamin- tetraecetsavas-di-, vagy tetranátrium komplexképzőt adnak. Az így nyert zagyhoz kalcium-kloridot, vagy -nitrátot, adott esetben bórsavat és ammónium-molibdenátot adagolnak, majd a zagyot hűtés közben kálium-, vagy nátrium-hidroxiddal 5 pH értékig semlegesítik. A még meleg oldatban szükség esetén kálium-nitrátot és/vagy karbamidot oldanak és az oldat pH-ját kálium-, vagy nátrium- vagy ammónium-hidroxiddal 6— Iß értékek közé állítják be. Az így előállított permettrágya legfeljebb 140 g/l N-t, 100 g/l P2Os -t, 120 g/l K20-t, továbbá legfeljebb 17 g/l Cao+MgO tápanyagot, végül legfeljebb 9 g/l mikroelemet (Fe+ Zn+Mn +Cu+Co+B+Mo) tartalmaz. T/31 041 (51) C 05 C 3/02, C 05 D 9/02 (71) ♦Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (72) Kolláth Ferenc, oki. v.m. 14%, dr. Maier Ferenc, old. v.m. 14%, Oláh Sándorné, vegy.techn. 10%, Veszprém, dr. Örffy László, oki. mezőgazdász, 8%, dr. Szántó András, oki. v.m. 14%, Harszer Ödön, oki. közgazda, 10%, Kisgergely Lajos, oki. g.m. 10%, Tajler Tibor, oki. v.m. 10%, Schneider János, oki. v.m. 10%, Pétfürdő (54) Eljárás nitrogén, kálcium és adott esetben kálium-tartalmú szuszpenzió előállítására (22) 82.05.03. (21) 1377/82 A találmány tárgya eljárás a mezőgazdaságban felhasználható szuszpenzió előállítására olymódon, hogy 0—1,5 tömeg% foszfor-tartalmú kalcium-nitrát vizes oldatát vagy olvadékát a sztöchiometrikus aránytól eltérően legfeljebb 3 szoros feleslegben alkalmazva - 50—80 °C-on ammónium-karbonát tartalmú oldattal, vagy szilárd ammónium-karbonáttal, vagy ammónia és széndioxid gázzal reagáltatják, adott esetben kálium-vegyületet, pl. kálium-kloridot, ill. mikroelemeket kevernek hozzá, ezt követően a szuszpenzió pH-ját 6,5—7,5 érték közé állítják be. T/31 042 (51) C 05 C 9/02 (71) ♦Budapesti Vegyiművek, Budapest (72) dr. Almássy Gyula, 23%, Dienes Lajos, 23%, dr. Antal János, 9%, Orsányi Lászlóné, 8%, Horváth Sarolta, 7%, vegyészmérnökök, Csányi Róza, mezőgazdasági mérnök, 9%, Somogyi Zoltánná, 7%, Földes Antal, 7%, Halász György, 7%, vegyésztechnikusok, Budapest (54) Eljárás műtrágya hatású karbamid- formaldehid kondenzátum folyamatos és félfolyamatos előállítására (22) 80.07.10. (21) 1729/80 A találmány műtrágya hatású karbamid-formaldehid kondenzátum folyamatos és félfolyamatos előállítására vonatkozik. Az eljárást karbamidból és formaldehidből kiindulva savas közegben lépcsős adagolással hajtják végre. A tál. szerinti folyamatos előállításra jellemző, hogy a reaktorba adagolják a vizet, vagy a recirkuláltatott anyalúgot, a formaldehid oldatot, a szilárd karbamidot, és a sósavat. A komponensek beadagolását 7—8 óránként legalább 3, legfeljebb 6 alkalommal megismétlik, az egyes lépcsőkben a karbamid mennyiségét rendre csökkentik, adott esetben a teljes reakció idő eltelte után a reakció elegyhez további formaldehid mennyiséget adagolnak, a terméket az anyalúgtól szűréssel elválasztják, az anyalúgot a reaktorba visszavezetik, és ha a termék száraz anyagra számított hideg vízben oldhatatlan nitrogén tartalma a kívánt érték alá csökken, a karbamid: formaldehid mólarányt meghatározott mértékben csökkentik, ellenkező esetben az eredeti, kiindulási mólarányra térnek vissza. A félfolyamatos előállítási eljárásra pedig az a jellemző, hogy a reaktorba adagolják a vizet, vagy a recirkuláltatott anyalúgot, majd 1 óránként ismételve legalább 3, legfeljebb 6 lépésben karbamidot, formaldehidet és sósavat adagolnak. A kezdeti mólarány karbamid: formaldehid 1:0,5, ezt követően a karbamid mennyiségét rendre csökkentik, adott esetben a 22 órán át reagáltatott elegyhez további formaldehid mennyiséget adnak, a terméket leszűrik, az anyalúgot a reaktorba visszavezetik, és adott esetben, ha a termék szárazanyagra számított, hideg vízben oldhatatlan nitrogén tartalma a kívánt érték alá csökken, az adagolási lépcsők számát kettővel növelik, ellenkező esetben pedig az eredeti lépcső-számra állnak vissza, végül a kétféle eljárással előállított nedves terméket 65-70 C°-on szárítják és a kívánt szemcseméretűre őrlik. T/31 043 (51) C 07 В 19/00, C 07 C 7/00, 7/02 (71) ♦CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Fogassy Elemér, 29%, dr. Tőke László 13%, Faigl Ferenc, 12,5%, dr. Bozzay J. József, 10%, dr. Hidasi György, 10%, dr. Kolta Rezső, 20%, vegyészmérnökök, Bencsik Péter, üzemmérnök, 5,5% (54) Eljárás ciklopropán- karbonsav- származékok diasztereomerjeinek elválasztására (22) 82.04.20. (21) 1209/82 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű ciklopropánkarbonsavak diasztereomerjeinek elválasztására, oly módon, hogy a cisz- és transz-izomereket két folyadékfázis, vagy szilárd és folyadékfázis közötti eltérő megoszlásuk alapján különítik el egymástól úgy, hogy a diasztereomerek elegyét a) vizes lúgban (előnyösen ammónium-hidroxidban) oldják, az oldatot valamely vízzel nem elegyedő oldószerrel extrahálják és a cisz-izomerben dúsabb elegyet a szerves fázistól, a transz-izomerben dúsabb elegyet pedig a vizes oldatból savanyítással különítik el, vagy
