Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-01-01 / 1. szám
108 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 1. szám R, fenil-csoportot, 1—6 szénatomos alkil-csoportot, mono—(1—6 szénatomos alkil)—amino-csoportot vagy di—(1—6 szénatomos alkil)—amino-csoportot jelent, és ha m értéke 0, a szaggatott vonal szén—szén vegyértékkötést jelöl. R lj,”\ N—(CH2)n----С—X----A (l) <Rl>m T/29 333* (51) C 07 C 177/00 (71) Vysoka Skola, Chemicko Technológitka, Prága (CS) (72) Capek Carel, dr. Kubelka Vladislav, Palecek Jaroslav, dr. Stanek Jam, Stibor Ivan, Vaséig Ivan, Dudek Václav, Havel Zdenek, Janda Miroslav, Dedek Váslav, Jári Jiri, dr. Mostecky Jiri, mérnökök, Prága (CS) (54) Eljárás prosztaglandin-F2 a- analógok előállítására (22) 79. 07. 12. (33) CS (32) 79. 03. 16. (31) PV 1778-79 (21) VI-1260 (89) 204 595 (CS) (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű prosztaglandin F2a—analógok előállítására, a képletben X jelentése egy —OR1 képletű csoport, ahol R1 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, hidroxi-etil-csoport, etoxi-propil-csoport, OCH2CH=CH2 —, —CH2CFa — vagy Ы- ciklo-oktil-csoport, Y jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport, 3-klór-fenoxi-, 1-naftil-oxi, 3-trifluor-metil-fenoxi-, 2,2-difluor-,3- -metil- 3-bután -1-il-oxi-, -ОСИ, Ce H, m-CI-, -C6 H, о F- vagy etoxCsoport, port, A jelentése hidroxilcsoport vagy hidrogénatom, В jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, azzal a megszorítással, hogy ha A jelentése hidrogénatom akkor В jelentése nidraoxilccsoport és ha A jelentése hidroxilcsoport, akkor В jelentése hidrogénatom, n jelentése 1 és 5 közötti egész szám. oly módon, hogy egy (II) általános képletű vegyületet a laktoncsoport laktonná redukálása után egy PhaP=CH(CH2 )3COX általános képletű iliddel reagáltatunk, a Z védőcsoportokat eltávolítjuk, és a kapott vegyületet észterré alakítjuk. T/29 334 (51) С 12P 17/12, C 12 R 1/125 (71) Veszeszojuznij Naucsno-Isszledovatyelszkij Insztitut Genetiki i Szelekcii Promisennich Mikroorganizmov-VNII Genetika, Moszkva (SU)(72) Kukanova Anna Jakovlevna, fiziológus, Zsdanov Viktor Grigorjevics, agronómus, Sztepanov Anatolij Ivanovics, gyógyszerész, Panova Valentina Alexandrovna, mérnök, Moszkva (SU) (54) Eljárás riboflavin mikrobiológiai utón történő előállítására (22) 81. 09. 04. (33) SU (32) 80. 09. 04. (31) 2 98 14 23 (21) 25 62/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya mikrobiológiai eljárás riboflavin előállítására a Bacillus stubtilis faj riboflavin termelésére képes mikroorganizmusának levegő jelenlétében végzett szubmerz tenyésztésével szén-és nitrogénforrást, a szükséges ásványi sókat és a növekedést elősegítő anyagokat tartalmazó tápközegben. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a Bacillus stubilis faj riboflavin termelésére képes mikroorganizmusaként a WN II Genetika—304, CMJM B—2116 szám alatt letétbe helyezett vagy a WN II genetika—304a CMJM B—2117 száma alatt letétbehelyezett törzsét alkalmazzák. T/29 335 (51) C 01 В 13/02 (71) ^Budapesti Műszaki Egyetem, Budapest (72)dr. Rusznák István, oki. vegyész, 5%, dr. Losonczi Béla, 35%, dr. Lengyel Zoltánné, 30%, Kovács István, 30%, oki. vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás szinglet oxigén előállítására (22) 80.08. 15. (21) 2039/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás szinglet oxigén kémiai úton való előállítására. A találmány szerint oly módon járnak el, hogy egy szerves peroxidot vagy hidroperoxidot szerves oldószerben egy szerves hipoklorittal reagáltatnak. A reakciót előnyösen szobahőmérsékleten vagy annál kisebb hőmérsékleten, célszerűen halogénezett vagy aromás oldószerben hajtuk végre. A találmány lehetővé teszi szerves vegyületek homogén fázisú szinglet oxigénes oxidálását. T/29 336 (51) C 08 В 37/16 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, 40%, dr. B.Dósa Éva, 8%; dr. Zsadon Béla, 16%, vegyészmérnökök, dr. Fenyvesi Éva, vegyész, 36% Budapest (54) Ciklodextrin habpolimerek és eljárás azok előállítására (22) 81.05. 06. (21) 1188/81 A találmány tárgya eljárás új típusú, szilárd habszerkezetü, nagy fajlagos felületű gyorsan dúzzadó ciklodextrin-polimerek előállítására oly módon, hogy a. ) ciklodextrineket többfunkciós vegyületekkel, előnyösen 1 mól ciklodextrinre számolva 5—10 mól epiklórhidrinnel 60—75 °C hőmérsékleten reagáltatnak és egyidejűleg 0,2—23 mól lúg és hő hatására bomló hajtóanyagot is adnak hozzá, 1 mól ciklodextrinre számolva 5—10 mól alkálihidroxid, előnyösen nátriumhidroxid és 1000—1200 cm3 víz, valamint 5—20 g nukleálószer jelenlétében, vagy b. ) ciklodextrineket, vagy azok valamely in situ előállított amino-, illetve karboxi-származékát többfunkciós vegyületekkel, előnyösen 1 mól ciklodextrinre számolva 8—12 mól epiklórhidrinnel 40 —60°C-on reagáltatnak, 1 mól ciklodextrinre számolva 8—12 mól alkálihidroxid, előnyösen nátriumhidroxid és 2200—3200 cm3 víz, valamint 5—20 g nukleálószer jelenlétében, majd ezen előpolimerizátumhoz 1 mól ciklodextrinre számolva 18—28 mól epiklórhidrint és egyidejűleg 0,5—23 mól lúg- és hő hatására bomló hajtóanyagot adnak 40—75°C-on, 1 mól ciklodextrinre számolva 18—28 mól alkálihidroxid, előnyösen nátriumhidroxid és 600- 900 cm3 víz, valamint kívánt esetben 5—10 g felületaktív anyag jelenlétében, vagy az előpolimerizátumhoz 6,5—8 mól glutáraldehidet és egyidejűleg 0,2—0,3 mól sav- és hő hatására bomló hajtóanyagot adnak 40—75°C-on, 1 mól ciklodextrinre számolva 0,2— 0,3 mól kénsav és 400—500 cm3 víz jelenlétében. T/29 337 (51) C 07 D 499/44 (71) Pfizer Inc., New York, N.Y., (US) (72) Bigham Eric Cleveland, vegyész, Chapel Hill (US) (54) Eljárás metándiol penicillinekkel és penicillánsav-1,1-dioxiddal képzett kettős észterei előállítására (22) 80. 05. 08. (33) US (32) 79. 05. lfc. (31) 39,539 (21) 1136/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A talámány tárgya eljárás a metándiol penicillinekkel és penicillánsav-1, 1-dioxiddal képzett, (I) általános képletű észterei előállítására, a képletben R1 jelentése 2-fenil-acetil- vagy 2-fenoxiacetil-csoport. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy (XI) általános képletű savat egy (XII) általános képletű vegyülettel — e képletekben R1 a már megadott jelentésű; m és n közül az egyik 0 és a másik 1, és ha m értéke 0, Y jelentése —OM csoport; ha m értéke 1, Y klór-, bróm-, vagy jódatom, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-oxi- vagy toluol-szulfonil-oxi-csoport; ha n értéke 0, Z egy —OM csoport; és ha n értéke 1, Z klór-, bróm-, jódatom, 1—4 ;ch--o—со—R 2 («) (ni) «3 R/.
