Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)

1984-01-01 / 1. szám

1 I 1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 109 szénatomos alkil-szulfonil-oxi- vagy toluol-szulfonil-oxi-csoport; M jelentése pedig egy alkálifém kation, alkáli-földfém kation vagy egy tercier ammonium kation; poláros, szervesoldószerben,0—80 C° hőmérsékleten reagáltatunk. T/29 338 ♦♦ (51) C 03 C 3/10,3/08 (71) VEB Jenaer Glaswerk Schott et Gen., Jéna (DD) (72) Aures Julia, old. vegyész, Byhan Hans-Günter, oki. vegyész, Jéna (DD) (54) Nagy törésmutatójú és kis sűrűségű alkálimentes, ólomtartalmú optikai üveg (22) 80. 04. 08. (33) DD (32) 79. 04. 09. (31) WP C 03 C/212 082 (21) 829/80 (89) 142.703 (DD) (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány olyan üvegekre vonatkozik, melyek optikai jel­lemzői: n=1,68—1,72 és v=38—46, melyek fajsúlya legfeljebb 3,2 g cm“3, tehát viszonylag alacsony az eddig ismert, ilyen típusú optikai üvegekkel összehasonlítva. A találmány szerinti üvegek a CaO-TiOj-PbO-BjOj-szilikátok csoportjához tartoznak, kristá­lyosodással és öregedéssel szemben nagy stabilitásuak. T/29 559 **(51) C 02 F 1/42 (71) Strojoprav, Okres­­ni podnik mistniho prumyslu, Karlovy Vary (CS) (72) Michek Václav, kutató mérnök, Karlovy Vary (CS) (54) Eljárás nitrátok eltávolítására vízből(22) 80. 03. 19. (33) CS( (32) 79. 03. 19. (31) PV 1805-79 (21) 650/80 (89) 200.907 (CS) (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás nitrátoknak vízből, általában ivó­vízből való eltávolítására úgy, hogy ennek során a víz főbb, anio­­nos alkatrészeit, a szulfátokat beleértve, megtartjuk. A találmány értelmében a nitrátok a vízből olyan, erősen bá­­zisos anioncserélő réteg segítségével távolíthatók el, melynek funk­ciós csoportjai 50—100 százalékban szulfát-, 0—50 százalékban klorid-, és 0—50 százalékban hidrogén-karbonát-formában vannak jelen. A találmány szerinti eljárás kedvezően alkalmazható olyan esetekben, amikor a víz sótartalma magas, vagy olyan víz kezelé­sére készülő szűrők esetében, melyekkel nagyon változékony öszzetételű vizeket kívánunk kezelni. A találmány szerinti eljárás különösen jól alkalmazható azon esetekben, amikor fennáll a szűrlet egyenletes összetételének az igénye. T/29 340 (51) C 08 J 3/02, C 08 L 51/06, 27/06 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main(DE)(72) dr. Weinlich Jür­gen, vegyész, Eppstein/Taunus, Plewan Ottó, laboráns, Neuötting+dr. Leugering Hans-Joachim, vegyész, Hamm/ Westfalen (DE) (54) Eljárás plasztiszólként vagy organo­­szólként feldolgozható keverékek előállítására (22) 81. 05. 15.(33) DE (32) 80.05. 17..(31)P30 18 940.3 (21) 1355/81 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás plasztiszólként vagy organoszólként feldolgozható keverékek előállítására legalább egy ismert, vinil­­klorid-polimerekhez alkalmazott lágyítószer, legalább egy első vi­­nil-klorid-kopolimer és legalább egy vinil-klorid-homopolimer vagy egy második vinil-klorid-kopolimer, adott esetben legalább egy ismert, vinil-klorid-polimerekhez használt hőstabilizátor és további ismert anyagok elegyítése útján. A találmány szerinti eljárás értelmében első vinil-klorid-kopo­­limerként a keverékben jelenlevő polimerek összmennyiségére számítva 5—70 súly% mennyiségű, legalább egy, olajban oldható, gyökösen bomló aktivátor, szuszpenzió stabilizátor és emulgeá­­tor, adott esetben további polimerizációs segédanyagok jelenlété­ben előállított, 50—80 közötti K—értékű és 20—80 um közötti közepes részecskeméretű ráojtásos vinil-klorid-kopolimert alkal­mazunk, amely a ráojtásos kopolimer mennyiségére vonatkoztat­va 99,5—88 súly% polimerizált vinil-klorid egységet, 0,1 — 11,9 súly% polimerizált vinil-acetát egységet és 0,1—2,2 súly polimeri­zált etilén egységet tartalmaz, azzal a feltétellel, hogy a polimeri­zált etilén és vinil-acetát egységek összege a ráojtásos kopolimer mennyiségének 0,5—12 súly%-át képezi, ahol a ráojtásos kopoli­­mert vinil-klorid vagy egy vinil-kloridból és vinil-acetátból álló keverék polimerizációjával állítjuk elő, a kiindulási monomer vagy monomerelegy mennyiségére számított 0,45—2,5 súly% keverék­polimer jelenlétében, amely utóbbi — a keverékpolimer mennyi­ségére vonatkoztatva — 20—80 súly% polimerizátl vinil-acetát egységből és 80—20 súly% polimerizált etilén egységből áll, és az ozmótikusan mért molekulasúly 5000—200.000. A találmány szerinti eljárással előállított ráojtásos vinil-klo­­rid-kopolimerekből készült plasztiszólok illetve organoszólok kis viszkozitásúak, jól tárolhatók és vékony rétegben is egyenle­tes bevonatot adnak. T/29 341 (51) C 01 F 7/02 (71) Aluminum Company of America Pittsburgh, Pennsylvania (US) (72) Schlesin­ger Allen Hermann, kutató, New Athens, Illinois, Hudson Lawrence Kaith, mérnök, Oakmont, Pennsylvania (US) Fish William Morgan, mérnök, Western Australia (AU) (54) Eljárás alumínium-hidroxid kicsapására túltelített aluminátlúgból (22) 80. 01.17. (33) US (32) 79.0U.18. (31) 4,326 (21) 87/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügy­védi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás AI(OH), kicsapására túltelített alu­­minát lúgból, mely eljárás során a) a túltelített aluminátlúgot kicsapó tartály alsó részébe vezetik és b) az AI(OCH)3 oltókristályokat a kicsapótartály tetején betáp­lálják. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy c) a túltelített aluminát lúgot a tartályban felfelé vezetik, a lúg áram felületi sebességét célszerűen 1—3 cm/perc értéken tart­ják és előnyösen a túltelített aluminátlúgot a tartály fenekébe vezetik és a felett egyenletesen a teljes keresztmetszet mentén eloszlatják, a betáplált túltelített aluminátlúg és az oltókristá­lyok mennyiségét pedig úgy választják meg, hogy a részecs­kékből a folyadékban 500—1500 g/l sűrűségű szuszpenziót képeznek és ezt tartjuk fenn a tartályban lényegében állandó magasságú ágy formájában és a folyadékot a tartályban a ré­szecskék között gyakorlatilag turbulenciától mentesen áramol­tatják, d) a kicsapott AI(OH)3—at a tartály alsó részéből kinyerik, 50— 150 mikron nagyságú részecskék formájában és e) a kimerült lúgot a kicsapótartály tétjén túlfolyással eltávolít­ják. T/29 342 (51) C 25 D 5/48 (71) MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Wittmann Endre, oki. í—r

Next

/
Thumbnails
Contents