Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-09-01 / 9. szám
798 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 9. szám vegyészmérnök, 10%, dr. Virág Sándor, orvos, 10%, dr. Körmöczy Péter, állatorvos, 10%, dr. Stadler István, biokémikus, 10%, Budapest (54) Eljárás 4-tia- és 4-szulfinil-PGIi, valamint származékaik előállítására (22) 80. 10. 28.(21)2596/80 A találmány tárgyát eljárás az új, (I) általános képletü 4-tia- és 4-szulfinil-PGI,, valamint származékaik előállítására képezi. Az (I) általános képletben Q, —S— vagy -SO— csoportot, A 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoportot, В transz-vinilén-csoportot, R1 hidrogénatomot, R2 3—7 szénatomos alkilcsoportot, R3 hidrogénatomot vagy acetilcsoportot, Z —COOH, —CN vagy egy —COOW általános képletű csoportot képvisel, ahol W egy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A találmány szerint úgy járunk el, hogy egy (II) általános képletü halogén-származékot — ahol X bróm- vagy jódatomot jelent - tiokarbamiddal vagy egy tioecetsav-S-sóval reagáltatunk, és a kapott reakcióelegyet lúgos hidrolízis után megsavanyítjuk. majd a kapott (III) általános képletü tiolokat bázis hozzáadása után egy (V) általános képletű etilén -származékkal — ahol R4 és Rs egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egy 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent — reagáltatjuk, majd a kapott, és Q helyén —S— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket kívánt esetben Q helyén —SO— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületekké oxidáljuk, és/vagy egy kapott észtert hidrolízissel szabad savvá alakítunk. Az (I) általános képletű vegyületek jelentős gyógyászati hatással rendelkeznek. így gátolják a vérlemezkék aggregációját, és a hasonló hatású természetes prosztaciklinnél stabilisabbak, ezért véralvadásgátló hatású gyógyászati készítmítmények hatóanyaga-T/26 389 (51) C 07 C 69/74, 61/40 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) Hoffmann Hellmut, vegyész, Wuppertal (DE) (54) Eljárás 3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-1- karbonsav- észterek előállítására (22) 80. 07. 17. (33) DE (32) 79. 07. 21. (31) P 29 29 670.6 (21) 1789/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás ismert 3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-1-karbonsav-származékok előállítására. A vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg, amelyben Z jelentése —COO—R általános képletü csoport, ahol R 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A vegyületeket úgy állítják elő, hogy (II) általános képletű a-hidroxi-metán-foszfonsav-észtert — a (II) általános képletben Z és R jelentése a fenti — (III) általános képletü diklór-metán-származékkal — a (III) általános képletben R1 és R2 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent — bázis jelenlétében és adott esetben higítószer jelenlétében —100°C és +100°C közötti hőmérsékleten reagáltatnak. A vegyületek piretroidok előállításában intermedierként alkalmazhatók. Az új eljárás szerint az (I) általános képletű vegyületeket olcsóbban, jobb hozammal lehet előállítani. CI,C=CH Z . У H3C CH3 ÍJ OH (ROl^-CH (II) H3C CH3 й/R1 сьсн-рГ (III) T/26 390 (51) C 01 В 33/26 (71) P.C.U.K. Produits Chimiques Ugine Kuhlmann, Courbevoie (FR) (72) Metzger Jean, vegyészmérnök, Pierre-Benite (FR) (54) Eljárás zeolit A kristályosítására (22) 80. 04. 23. (33) FR (32) 79. 04. 24. (31) 79 10323 (21) 1002/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás állandó és homogén minőségű, zeolit A típusú sziliko-aluminát félig folyamatos előállítására nátrium-aluminát-oldat és nátrium-szilikátoldat tartályban 0,5—20 perc közötti tartózkodási idővel 70—105° C közötti hőmérsékleten történő folyamatos elegyítése, és a kapott gél 4—7 órán át 80—95 °C-on történő szakaszos öregítése útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az öregítés folyamán a kicsapott részecskéket szuszpenzióban tartjuk legfeljebb a szuszpenzió fenntartásának biztosításához szükséges keverés alkalmazásával nyíró erők igénybevételével vagy anélkül. A találmány szerinti eljárással nyert zeolit A előnyösen használható mosóporokban a kemény víz lágyítására. Tj26 391 (51) C 07 D 491/052, 495/04 (71) Fisons Limited, London (GB) (72) Cox David, Cairns Hugh, Loughborough, Chadwick Nigel, West Bredford, Suschitzky John Louis, Loughborough, vegyészek, (GB) (54) Eljárás helyettesített pirano- és tiopirano-kinolinok előállítására (22) 79. 10. 30. (33) GB (32) 78. 10. 31., 78. 06. 14. (31) 42679/78, 79/20760 (21) FI-718 (740 Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű helyettesített piranok — és tiopirano — konolinok és azok gyógyászati lag elfogadható sóinak előállítására, ahol a képletben ít5, R$, R? és R8 csoport közül egy szomszédos pár -CO-CH=C(E)-Z- általános képletű láncot alkot, és a másik kettő csoport pedig hidrogénatomot, max 5 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkoxicsoportot képvisel, R3 jelentése hidrogénatom vagy E képletű csoport, R4 jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxil-, 1—5 szénatomos alkoxi-, 1—5 szénatomos alkil-, feniltio-, fenoxi-, (1-5 szénatomos alkil)-tio-, (1—5 szénatomos alkill-szulfinil-, (1-5 szénatomos alkil)-szulfonil-, (2—5 szénatomos alkenil)-oxi-, ureido- vagy -NR, R2 általnos képletű csoport, ahol R, jelentése 1—5 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport és R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—5 szénatomos alkilcsoport, vagy R, és R2 a nitrogénatommal együtt egy pirrolidin gyűrűt alkot, R, jelentése hidrogénatom, 1—5 szénatomos alkilcsoport vagy ha R3 hidrogénatomot képvisel, akkor -COOH csoport, illetve ha R4 hidroxilcsoport, allilcsoport is lehet, b jelentése szénatom, E jelentése -COOH, COO-11-5 szénatomos alkil)-, tetrazolil-, fenilkarbamoil- vagy 5 tetratolil-karbamoil-csoport, és Z jelentése oxigén-vagy kénatom. A kapott vegyületek értékes farmakológiai hatásokat mutatnak, így immunreakciókat befolyásoló gyógyászati készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók.
