Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-07-01 / 7. szám
546 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 7. szám T/25 539 (51) С 07 С 109/12, А 01 N 33/06, 33/26 (71) The Boots Company Limited, Nottingham (GB) (72) Giles David Peter, biológus, Loughborough, Kerry John Cecil, biológus, Kozlik Antonin, vegyész, Palmer Bryan Harper, biológus, Nottingham, Shutler Stephen William vegyész, Willis Robert John vegyész, Nottingham, (GB) (54) Benzofenon-hidrazon-származékokat tartalmazó rovarirtó készítmények és eljárás Benzofenon-hidrazon- származékok előállítására (22) 80. 08. 29. (33) GB (32) 79. 08. 31. 79. 08. 31. (31) 79 30 356 (21) 2139/ 80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletű benzofenon-hidrazon-származékokat 0,001—60s% mennyiségben tartalmazó rovarirtó készítményekre, valamint az (I) általános képletű benzofenon-hidrazon-származékok előállítására vonatkozik. A képletben R1 halogénatomot vagy trifluormetilcsoportot, R3 metil-, trifluormetil- vagy dimetil-aminocsoportot, Rlé hidrogén- vagy klóratomot, R5 és R6 egymástól függetlenül hidrogénatomot, adott esetben halogénatommal, (1—2 szénatomos alkoxO-karbonilcsoporttal, fenil-, fenoxi-, cianocsoporttal, di( 1 —4 szénatomos alkib-aminocsoporttal szubsztituált 1—6 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal szubsztituált 3—7 szénatomos cikloalkilcsoportot, allil- vagy alliloxicsoportot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, mono- vagy di(1 —4szénatomosalkil)-aminocsoportot, 3—6 szénatomos cikloalkil-aminocsoportot, fenil-, tienil- vagy pirid ilcsoportot jelent vagy Rs és R6 a szénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, adott esetben 1—4 szénatomos alkil-vagy alkiléncsoporttal szubsztituált 3— 7 szénatomos gyűrűt alkotnak. T/25 540 (51) C 07 C 127/00, A 01 N 37/30 (71) Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka (JP) (72) Yoshida Ryo, vegyész, Takemoto Ichiki vegyész, Sumida Seizo, vegyész, Hyogo, Kamoshita Katsuzo, vegyész, Osaka (JP) (54) Karbamidszármazékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 80. 01.29. (33) JP (32) 79. 01.30. (31) 9944/1979 (21) 186/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya gyomirtószer, amely hatóanyagként karbamidszármazékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében- R jelentése 4—10 szénatomos cikloalkilcsoport, 4—10 szénatomos cikloalkenilcsoport, benzolgyűrűvel kondenzált vagy legalább egy 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 4— 10 szénatomos cikloalkilcsoport vagy benzolgyürüvel kondenzált vagy egy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 4—10 szénatomos cikloalkenilcsoport;- Z jelentése 1—4 szénatomos alkiléncsoport, mely a szénlánc végén és/vagy a szén láncban egy oxigén- és/vagy kénatomot tartalmazhat;- Y jelentése oxigén-vagy kénatom;-A jelentése hidrogénatom, metil-vagy metoxicsoport és- n jelentése 0 vagy 1 ; azzal a feltétellel, hogy a -(Z) n-Y- általános képletű láncban oxigén- és/vagy kénatomok nem következhetnek egymás után. Az (I) általános képletű új vegyületeket többek között oly módon állítják elő, hogy (II) általános képletű vegyületet — R, Y, Z és n jelentése a fent megadott — monometil-aminnal, dimetil-aminnal vagy N.O-dimetil-hidroxil-aminnal reagáltatnak. T/25 541 (51) C 07 C 155/02 (71) ‘Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta, Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) László Sándor 7%, Gaál Antal 8%, Nagy Lajos 7%, Pelyva Jenő, 8%, vegyészmérnökök, Fűzfőgyártelep, Korbacsics János gépészmérnök, 6%, Balatonfűzfő, Vecsey K. István vegyészmérnök, 7%, Veszprém, Horváth Sándor gépészmérnök, 7%, Litér, dr. Gáti Gyula oki. vegyész, 15%, dr. Németh László oki. vegyész, 32%, Fekete Imre vegyésztechnikus, 3%, Százhalombatta (54) Eljárás S-szubsztituált-Nfl-diszubsztituált-tiol-karbamátok előállítására (22) 82. 05. 26. (21) 1695/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya javított eljárás az (I) általános képletű S-szubsztituált- N,l\l-diszubsztituált-tiolkarbamátok előállítására atmoszferikus vagy annál nagyobb nyomáson, amelynek során a (II) általános képletű szekunder aminokat 10 C° és 50 C° közötti — előnyösen 15 C° és 35 C° közötti — hőmérsékleten szén-oxid-szulfiddal reagáltatják, majd a képződött közbenső terméket 60—145 C°-on — előnyösen 90—120 C°on — (III) általános képletű halogeniddel reagáltatják. A felsorolt képletekben- R, és R2 egymástól függetlenül nyiltláncú alkilcsoportot vagy C5.7 gyűrű alkilcsoportot jelent, vagy R, és R2 a közbezárt nitrogénatommal együtt 5—7 tagú, telített heterociklusos csoportot képezhet;- R3 1 —6 szénatomos alkilcsoportot jelent; és- X halogénatomot jelent. A találmány értelmében olyan reakcióelegyből indulnak ki, amely a szén-oxid-szulfid és a (II) általános képletű szekunder amin mellett az elegy összsúlyára vonatkoztatva 5—40 % benzolt, toluolt, xilolt — célszerűen az (I) általános képletű terméket — és 5—30 %-ban 1—4 szénatomos alkoholokat vagy ezek elegyét tartalmazza. Ri \ \ N-со -S% NH CD R,(II) R3 -X (II) T/25 542 (51) C 07 C 177/00 (71) Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Wakatsuka Hirohisa, vegyész, Takatsuki Kawamura Massanori, vegyész, Okada Takanori vegyész, Ibaraki, Hayashi Masaki, vegyész, Takatsuki, Osaka (JP) (54) Eljárás prosztaglandin-Ej - analógok előállítására (22) 80. 01. 23. (33) JP (32) 79.01. 25. (31) 54-006555, 54-006556, 54-006557 (21) 142/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (V) általános képletű farmakológiailag hatás prosztaglandin-E, -analógok előállítására; a képletben R 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 egyes kötés vagy 1—5 szénatomos alkiléncsoport, R3 T— 8 szénatomos alkilcsoport, X tetrahidropiran-2-il-csoport vagy hidrogénatom, a 2- és 3-, illetve a 13- és 14-helyzetű szénatomok közötti kettős kötés transz. Az eljárás szerint az új (IVEI általános képletű vegyületet — THP tetrahidropiran- 2-il-csoport — (R6 )3 PCHCOOR általános képletű foszforánvegyülettel — R6 adott esetben szubsztituált
