Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-07-01 / 7. szám
544 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 7. szám T/25 531 (51)*: 07 C 69/74, C 07 C 47/293, C 07 C 62/16 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Mauer Fritz vegyész, dr. Riebel Hans-Jochem, vegyész, Wuppertal, dr. Priesnitz Uwe, vegyész, Unna-Massen (DE) (54) Eljárás 2-formil-3,3-dimetil-ciklopropán-l -karbonsavészterek előállítására (22) 80. 07. 03. (33) DE (32) 79. 07. 05. (31) P 29 27 133.8 (21) 1655/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 2-formil-3,3-dimetil-ciklopropán-1-karbonsav-észterek előállítására, a képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerinti vegyületeket úgy állítják elő, hogy egy (II) általános képletű 2-ciano-3,3-dimetil-ciklopropán-1 -karbonsav-észtert, a képletben R jelentése a fenti, Raney-nikkel katalizátor jelenlétében, 0 és 150 °C közötti hőmérsékleten, a kiindulási anyag móljaira számítva feleslegben, előnyösen 10—50 mól arányban alkalmazott hangyasavval reagáltatják. Az (I) általános képletű vegyületek az inszekticid és akaricid hatású piretroidok előállításánál közbenső termékként szolgál-NC—г—7— CO—OR (I) H3C CH3 (ID OHCУ-СО-OR НзС СН3 Т/25 532 (51) С 07 С 69/74, С 07 С 21/24 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Hoffmann Hellmut, vegyész, dr. Mauer Fritz, vegyész, dr. Riebel Hans-Jochem vegyész, Wuppertal, dr. Priesnitz Uwe, vegyész, Unna- Massen (DE) (54) Eljárás 3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-1 -karbonsav és észtereinek az előállítására (22) 80. 07. 17. (33) DE (32) 79. 07. 21., 80. 03. 11. (31) P 29 29 725.4. P 30 09 242.3 (21) 1788/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás ismert (I) általános képletű 3- -(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsav vegyületek előállítására. Az (I) általános képletben R hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A vegyületeket úgy állítják elő, hogy (II) általános képletű 3- -formil-2,2- dimetil- ciklopropán-karbonsav- vegyületet — a (II) általános képletben R jelentése a fenti — (III) általános képletű diklór-metánfoszfonsav-származékkal — a (III) általános képletben R1 és R2 1 —4 szénatomos alkoxiesoportot jelent — bázis jelenlétében, és adott esetben hígítószer jelenlétében, -50°C ás+50 °C közötti hőmérsékleten reagáltatnak. 0 С|2СН-^ (III) Rí R2 T/25 533 (51) C 07 C 87/28, C 07 C 85/00, A 01 N 37/22, A 01 N 33/06 (71) Rhone-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR) (72) Abblard Jean, vegyész, Didier au Mont d’Or, Lacroix Guy, vegyész, Lyon (FR) (54)Anilinszármazékokat hatóanyagként tartalmazó gombaölő készítmények és eljárás anilinszármazékok előállítására (22) 80. 01. 23. (33) FR (32) 79.01.24.(31)79.02580 (21) 141/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletű szubsztituált anilinszármazékokat 5.10"5— 95 s% mennyiségben tartalmazó gombaölő készítményekre, valamint az anilinszármazékok előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben - R1 és Rs 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxiesoport vagy halogénatom, R1 vagy Rs hidrogénatom is lehet;-R’.ft3 és R4 hidrogén- vagy halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;- R6 hidrogénatom vagy metilcsoport;- R7 hidrogénatom vagy 1—12 szénatomos alkilcsoport vagy 1_ n M04 képletű csoport, amelyben M egy n vegyértékű kation;- R8 hidrogénatom vagy R’-CO- általános képletű csoport és az utóbbi csoportban R9 1—18 szénatomos alkilcsoport, amely halogénatommal; alkoxi-, alkil-tio-, alkil-karbonil-, alkoxi-karbonil-, alkanoil-amino-, ciano-, fenil- vagy halogén-fenil- csoporttal lehet szubsztituálva; 2—10 szénatomos,alkenilcsoport, amely fenilcsoporttal vagy alkoxi-karbonil- csoporttal lehet szubsztituálva; 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, amely halogénatommal, alkil- vagy alkil-karbonil-oxi- csoporttal lehet szubsztituálva, nafti leső port, 5- vagy 6-gyürűtagú, egy oxigénkén-vagy nitorgénatomot tartalmazó telítetlen heterociklusos csoport, amely klóratommal lehet szubsztituálva és a karbonilcsoporthoz alkiléncsoporton keresztül kapcsolódhat. T/25 534 (51) C 07 C 101/60 (71) LEK, tovama farmacevtskih in kérnicnih izdelkov, n.soí.o.,Ljubljana (YU) (72) Jenko Branko, oki. vegyész, Ljubljana-Polje, Hafner-Milac Natasa, oki. vegyész Habjan Joza, vegyésztechnikus, Prosen Anton, vegyészmérnök, Langof Igor, oki. vegyész, Ljubljana (YÜ) (54) Eljárás 4-(n-hexadelil- amino)-benzoesav előállítására (22) 80. 03. 07. (33) YU (32) 79. 03. 09. (31) P 579/79 (21) 537/80(74)Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (1) képlettel jellemzett 4- -(n-hexadecil-amino) -benzoesav előálIrtására. Az eljárás abban áll, hogy a 4-amino-benzoesav nitrogénatomját 1-bróm-hexadekánnal negyedrendű ammónium- vagy foszfóniumsók mint fázistranszfer katalizátorok jelenlétében alkalmas oldószerben (pl. etanol) bázis (pl. kálium-hidroxid) jelenlétében melegítés közben legfeljebb 15 óra alatt alkilezik. COOH MH-(CH2)i5CH3 (1) T/25 535 (51) C 07 C 103/28, C 07 C 103/78 (71) Schering AG., (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Speck Ulrich, biológus, dr. Blaszkiewicz Peter, vegyész, dr. Seidelmann Dieter, vegyész, dr. Klieger Erich, vegyész, (WB) (54) Új, nemionos röntgenkontrasztanyagok (22) 80. 03. 07. (33) DE (32) 79. 03. 08. (31) P 29 09 439.1 (21) 548/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás valamely (I) általános képletű trijódozott izoftálsav-diamid előállítására, amely képletben a CO-NR,Rj és -CO-IMRj R4 általános képletű amid-csoportok egymástól eltérőek és R, jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, Rj jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 2—4 szénatomszámú 1—3 h id roxi leső portot tartalmazó mono- vagy polihidroxi-alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkilcsoport,
