Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-07-01 / 7. szám
542 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 7. szám 3-bróm- 4-f luor-toluolt katalizátorként alkalmazott réz vagy réz-oxid, hígítószerként alkalmazott izokinolin, továbbá adott esetben segédanyagként alkalmazott alkálifém- vagy alkáliföldfém-karbonát jelenlétében, 100 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten egy alkálifém- vagy alkáliföldfém-fenoláttal reagáltatnak. A találmány szerinti eljárással a 4-fluor-3- fenoxi- toluol jó hozammal, igen tiszta állapotban állítható elő. T/25 523 (5) C 07 C 49/385,119/06, A 01 N 29/00 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Heine Hans-Georg, vegyész, dr. Hartmann Willy, vegyész, Krefeld (DE) (54) Eljárás ciklobutanon-származékok előállítására (22) 77. 08. 26. (33) DE (32) 76. 08. 26. (31) P 26 38 356.2 (21) 667/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű ciklobutanon-származékok — ahol az (I) általános képletben R1, R2 és R3 azonos vagy eltérő jelentésű, és hidrogén vagy halogénatomot, halogénatommal helyettesített fenilcsoportot vagy 1—5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot jelent, R4, R5, R6 és R7 azonos vagy eltérő jelentésű, és hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy ha R1, R2 és R3 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom és R4 és R7 jelentés hidrogénatom, akkor R5 és R6 a szomszédos szénatomokkal együtt többtagú, a gyűrűben legfeljebb 8szénatomot tartalmazó karbociklusos gyűrűt képezhetnek — előállítására. A találmány szerint a) (II) általános képletű a-klór-enamint — ahol R5 és R6 jelentése a fenti, míg Rs és R9 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — (III) általános képletű olefinnel — ahol R1 R2, R3, R4,és R7 jelentése a fenti — Lewis-sav vagy ezüstsó jelenlétében és adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatnak, majd a kapott vegyületet hidrolizáliák, vagy b) (IV) általános képletű imóniumsót — ahol R1 , R2, R3, R4, Rs, R6, R7, R! és R9 jelentése a fenti és Z jelentése anion, előnyösen tetrafluoro-borát-, perklorát, haxafluoro-foszfát-, hexafluoro-arzenát vagy nitrát-anion egy egyenértéket jelenti — vizes bázis vagy sav jelenlétében és adott esetben hígitószer jelenlétében hidrolizálnak. R> R3 rí (IV) R1 4 £ NCN<3 (in) T/25 524 (51) C 07 C 49/794 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co. AG., Basel (CH) (72) Fujiu Morio, vegyész Fujisawa, Suhara Yasuji, vegyész, Yokohama, Ishitsuka Hideo, biokémikus Yokohama (JP) (54) Eljárás új acetofenon-származékok előállítására (22) 80. 01.22. (33) GB (32) 79. 01,26. (31) 7902907 (21) 123/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű helyettesített acetofenon-származékok előállítására, mely képletben R, jelentése hidroxilcsoport, valamely 2—18 szénatomos alifás karbonsavból vagy egy vagy két nitrogénatomot tartalmazó 5—7 tagú heterociklikus karbonsavból leszármaztatható aciloxicsoport, kis szénatomszámú alkoxikarboniloxi-, amino-(1—4 szénatomos)-aciloxi-vagy karboxi-alkanoiloxi-csoport; R2 jelentése kis szénatomszámú alkoxicsoport; R3 jelentése kis szénatomszámú alkoxicsoport; R4 jelentése kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, alliloxi-, alkil-tio-, dialkil-amino-, amino- vagy cianocsoporttal helyettesített fenilcsoport; kis szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített furilcsoport vagy piridil-, tienil- vagy pirrolilcsoport, mely csoportok adott esetben kis szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesítve lehetnek; azzal a feltétellel, hogy amennyiben R4 p-metoxi-fenil-csoportot képvisel, úgy R2 és R3 közül legalább egy egyik etoxicsoporttól eltérő jelentésű; és azzal a további feltétellel, hogy amennyiben R4 metoxi-fenil-csoportot képvisel és R2 és R3 jelentése metoxicsoport, úgy R1 hidroxil- vagy acetoxicsoporttól eltérő jelentésű). Az (I) általános képletű új vegyületek virus-ellenes hatásuk révén a gyógyászatban alkalmazhatók. T/25 525 (51) C 07 C 59/23, A 01 N 39/02, 31/14 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Förster Heinz, vegyész, Wuppertal, dr. Eue Ludwig, biológus, Leverkusen, dr. Schmidt Robert Rudolf, biológus, Köln (DE) (54) Hatóanagként fenoxi-propionsav-szárrmzékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 79. 02. 13. (33) DE (32) 78. 02. 13. (31) P 28 05 981.6 (21) BA-3756 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya herbicid készítmény, amely hatóanyagként 0,5—50 súly%-ban olyan fenoxi-propionsav-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében R jelentése hidroxilcsoport, adott esetben 1—2 szénatomos alkoxi-, (1—2 szénatomos alkil)—tio-, (1—2 szénatomos afkoxi)-karbonil-, fenil-(metil-amino)—karbonil-csoporttal vagy klóratommal helyettesített 1-4 szénatomos alkoxicsoport, aminocsoport, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy di(1—4 szénatomos alkil)— amino-csoporttal helyettesített (1-4 szénatomos alkil)- amino- csoport, di (1—4 szénatomos alkil)- aminocsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkenil- amino- csoport, fenil- amino- csoport vagy N- fenil- N- (1—4 szénatomos alkil)-amino- csoport és a két utóbbi szubsztituensben a fenilcoport 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy klóratommal lehet helyettesítve, szilárd hordozóanyagokkal, így természetes vagy mesterséges kőzetlisztekkel és/vagy folyékony hígitószerekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogénekkel, rövid szénláncú dialkil -formamidokkal vagy dimetil-szulfoxiddal és adott esetben felületaktív anyagokkal — célszerűen emulgeálószerekkel, így poli(oxi-etilén)-zsírsav-észterekkel, poli)oxi-etilén)-zsíralkohol-éterekkel alkil-szulfonátokkal vagy fehérje-hidrolizátumokkal és/vagy diszpergálószerekkel, így ligninnel, szulfitszennylúggal vagy metil-cellulózzal — összekeverve. A találmány tárgya továbbá eljárás az új hatóanyagok előállítására. T/25 526 (51) C 07 C 59/52, 51/41, 51/367, 51/48, 51/487, 87/123, 87/36, 85/02 (71) Beecham Group Limited, Brentford (GB) (72) Dales John Robert Mansfield, vegyész, Uttehampton, Sussex, Nagy-Britannia (54) Eljárás p-hidroxi-mandulasav sóinak izolálására (22) 80. 08. 08. (33) GB (32) 79. 08. 09. (31) 7927829 (21) 1239/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás a p-hidroxi-mandulasav szilárd sóinak izolálására. A találmány szerint a p-hidroxi-mandulasavat ismert módon fenol és glioxilsav reagáltatásával állítjuk elő, nátrium- vagy kálium-hidroxid jelenlétében, majd megsavanyítás után a kapott oldatot egy vízzel nem elegyedő oldószerrel extraháljuk, amelyből a kívánt sót ismert módon kicsapjuk.
