Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 541 T/25 518 (51) C 05 G 3/00 (71) (72) dr. Horkay Ferenc, oki. vegyész, 45%, dr. Gáti Ferenc, oki. vegyészmérnök, 45%, Szirmai Endre, oki. vegyész, 10%, Budapest (54) Eljárás tápanyag- és vízháztartást szabályzó műtrágya vagy talajjavító készítmények (22) 81.05.25. (21) 1549/81 A találmány tárgya eljárás tápanyag- és vízháztartást szabályozó műtrágya vagy talajjavító készítmények előállítására. Az eljárás lényege, hogy 1.5—90.0 tömeg% térhálós akrilvagy vinil-kopolimert, éspedig sztirol-metakrilsav, vinilacetát-akrilsav, akrilnitril-akrilsav, divinilbenzol-metakrilsav, vinilacetátmaleinsav-, akrilamid-akrilsav,- butilakrilát-metakrilsav,- metilmetakrilát- metakrilsav,- hidroxietilmetakrilát- akrilsav,- vinilalkohol-ortofoszforsav- mono/di- vinilészter,- vinilalkohol-vinilszulfonsav,- divinilbenzol-sztirolszulfonsav kopolimert, ezek részlegesen vagy teljesen semlegesített K-, vagy NH4-sóját, vagy a fenti polimerek 9legyét 10.0—98.5 tömeg% lignittel, tőzeggel, fémhumát derivátummal szárazon vagy víz jelenlétében összekeverik, és adott esetben a keverékhez 5—40 tömeg% szerves trágyát, komposztot, nitrogén-, foszfor-, kálium-tartalmú műtrágyát, agyagásványt, zeolitot, perlitet adnak hozzá. Az eljárás egyrészt lehetővé teszi a talaj vízháztartásának széles határok közötti szabályozását, másrészt a különböző növényi kultúrák egyedi igényeinek messzemenő figyelembevételével a talaj tápanyagtartalmának optimális beállítását. További előnye, hogy széles körben alkalmazható és gazdaságos. T/25 519 (51) C 07 C 11/20 (71)*Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Tőke László, vegyészmérnök, 13%, dr. Bitter István, vegyészmérnök, 13%, dr. Bende Zoltán, vegyészmérnök, 13%, Kárpáti Attiláné, vegyészmérnök, 13%, dr. Soós Rudolf, vegyészmérnök, 38%, Hidasi György, vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás 1 ,l-dihalogén-4- metil pentadién előállítására (22) 79.12.29. (21) CI-2002 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű - ahol X jelentése klóratom vagy brómatom — pentadién előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű — ahol X jelentése a fenti — trihalogeno-etilént és valamely (III) általános képletű — ahol Y jelentése klór- vagy bróm-atom vagy hidroxilcsoport — tercierbutil származékot reagáltatunk gőzfázisban 450—550 C° hőmérsékleten 0,05—5 mól% gyökkeltő katalizátor — előnyösen t-butil-hidroperoxid, di-t- butilperoxid vagy hidrogénperoxid jelenlétében, majd a (IV) általános képletű pentadiént — ahol X jelentése a fenti — 120—160 C° hőmérsékletre melegítve izomerizáljuk. T/25 520 (51) C 07 C 15/28, 109/16, C 07 D 295/12, 247/02 (71) American Cyanamid Company, Stamford, Connecticut (US) (72) Murdock Keith Chadwick, vegyész, Pearl River, New York, Durr Frederick Emil, vegyész, Ridgewood, New Jersey (US) (54) Eljárás antracén-9,10- bisz (karbonil)- hidrazon- származékok előállítására (22) 80.05.06. (33) US (32) 79.05.07. (31) 36 924 (21) 1103/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű antracén-9,10- bisz (karbonil)- hidrazon- származékok valamint gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására — az (I) általános képletben Z jelentése metilidincsoport, R, . jelentése (1) vagy (2) képletű csoport, mely képletekben p jelentése 1 vagy 2, q jelentése 0,1 vagy 2, R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R" jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R, jelentése (3) képletű csoport, mely utóbbi képletben m jelentése 2, 3, 4 vagy 5, R' és R” jelentése a megadott és az —NR'R” csoport lehet morfolinocsoport, továbbá az (I) képletben X jelentése tioxo- csoport, oly módon, hogy a (II) általános képletű 9,10-antracén- dikarboxaldehidet — ahol a képletben Z jelentése metilidincsoport — egy HjNtNHRj általános képletű hidrazin-származékkal — ahol a képletben R2 jelentése a tárgyi körben megadott — reagáltatunk rövidszénláncú alkanol oldószerben, savkatalizátor jelenlétében, az elegy refluxhőmérsékletén, és a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben savaddíciós sójává alakítjuk. Az új vegyületeknek tumorellenes hatásuk van. T/25 521 (51) C 07 C 23/04, 69/74, A 01 N 53/00 (71) FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Kondo lüyoshi, vegyész, Negishi Akira, vegyész, Sugimoto Kikuo, vegyész, Kanagawa (JP) (54) Eljárás nagy mennyiségű cisz-izomert tartalmazó 3-(2,2,2-triklór-etil)- 2,2-dimetilciklopropán-1 -karboxilátok előállítására (22) 79.02.12. (33) US (32) 78.02.13. (31) 877,151 (21) FE-1038 (74) Budapesti Nemzetközi U gyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás cisz izomerben gazdag, (IV) általános képletű 2,2-dimetil-3- (2,2,2-triklór- etil)- ciklorpropán- 1-karboxilátok — a képletben R rövidszénláncú alkilcsoportot vagy egy R1 csoportot jelent, amely alletrolonil-, tetraftálimido- metil- vagy egy (VII) általános képletű csoportot képvisel, amelyben RJ hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot, rövidszénláncú alkinilcsoportot, trihalogén- metilcsoportot vagy cianocsoportot jelent, R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot, rövidszénláncú alkenilcsoportot, benzilcsoportot, fenil-tio- csoportot képvisel vagy együttesen olyan metilén- dioxi- csoportot alkot, amely a benzolgyűrű két szomszédos gyűrűszénatomjához kapcsolódik és R5 oxigén- vagy kénatomot vagy pedig viniléncsoportot jelent. A találmány szerint úgy járunk el, hogy egy (VI) általános képletű 4,6,6,6-tetraklór- 3,3- dimetil- hexanoátot — R a fenti jelentésű — 1 mól (VI) általános képletű 4,6,6,6-tetraklór- 3,3- dimetil- hexanoátra számítva 1—3 mól '4—6 szénatomos alkálifém-tere- alkoholáttal reagáltatunk — 80°C és 30°C közötti hőmérsékleten, olyan oldószer-rendszer jelenlétében, amely a) valamely oldószerből vagy oldószerkeverékből és b) valamely dipoláris, protonmentes segédoldószerből áll, és az oldószer - segédoldószer térfogataránya 20:1—2:1. cv. . _/Ctl CH\ Ct cet, J.___/ CH^^~СОг R CHS w COaR i ^COzR CHj - СОг (ív) (vi) CH I.-fX (VII) T/25 522 (51) C 07 C 43/29 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Fuchs Rainer, dr. Maurer Fritz, dr. Riebel Hans-Jochem, vegyészek, Wuppertal, dr. Priesnitz Uwe, vegyész, Unna-Massen (DE) (54) Eljárás 4-fluor-3- fenoxi- toluol előállítására (22) 80.08.07. (33) DE (32) 79.08.08. (31) P 29 32 093.2 (21) 1966/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás 4-fluor- 3-fenoxi- toluol előállítására. Ezt a vegyületet a találmány szerint úgy állítják elő, hogy
