Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-05-01 / 5. szám
346 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 5. szám mazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 80.03. 06. (33) GB (32) 79.03.06.(31) 79 07932 (21) 521/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü glicerin-származékok, ahol R jelentése di-n-propilacetil, di-n-propilmetoxiacetil- vagy di-n-propilpropionilcsoport és R' és R" jelentése különböző és az egyik jelentés hidrogénatom, a másik jelentése di-n-propilacetil, vagy di-n-propilmetoxiacetil vagy di-n-propilpropionilcsoport, R és R' vagy R és R” jelentése azonos előállítására. A találmányra jellemző, hogy egy ekvivalens 1,3-diklór-2-propanolt 100-110 °C-on 5-10 óra hosszat két ekvivalens előnyösen feleslegben lévő di-n-propil-propionsav alkálifém-sójával észterezünk N,N-dimetilformamid oldószerben, majd a kapott észterelegyet kívánt esetben rektifikáljuk és elválasztjuk. Az (I) általános képletü vegyületek biokémiai és farmakológiái tulajdonságokkal rendelkeznek és ezért a központi idegrendszer zavarainál vagy neuropszichiátria területén jelentkező rendellenességek kezelésénél alkalmazhatók. CHh — CH — CH? I L I I OR OR' OR" (I) T/25 055 (51) С 07 С 69/52,С 07 С 69/02 (71) Шага Chemical Industry Со., Ltd., Tokió (JP) (72) Koike Wataro, vegyész-kutató, Ihara, Sasuga Tadashi, vegyész-kutató, Ihara, Yazawa Chihiro, vegyész-kutató, Yokohama (JP) (54) Eljárás Fenoxi-karbonsav származékok előállítására (22) 79. 10. 26. (33) JP (32) 78. 11.01. (31) 135060/78 (21) IA-860 (74) Budapesti 29.sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (III) általános képletü fenoxi-karbonsav származékok előállítására. R jelentése (1) vagy (2) általános képletü csoport, amely képletekben X, jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, trifluor-metilcsoport, nitrocsoport vagy ciáncsoport és X2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, nitrocsoport vagy ciánocsoport, R' jelentése (3), (4I, (5) vagy (6) általános képletü csoport és e képletekben R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport és R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-9 szénatomos alkilcsoport. (I) általános képletü fenol vegyületet - R jelentése a már megadott - bázis jelenlétében (II) általános képletü halogénvegyülettel - X jelentése halogénatom - reagáltatják, a találmány szerint apoláris oldószerben, a fenol vegyületre vonatkoztatott legalább 0,005 molarányú kvaterner ammónium - vagy foszfóniumsó jelenlétében. A találmány szerint előállított vegyületek előnyösen alkalmazhatók mezőgazdasági készítményekben. T/25 056 (51) С 07 С 79/12, С 07 С 43/164, С 07 С 43/17 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Újvári István, 40%, dr. Kis-Tamás Attila, 20%, Jurák Ferenc, 20%, vegyészmérnökök, Kocsis László, vegyésztechnikus 20%, Budapest (54) Eljárás 3-klór- 4-metoxinitro-benzol előállítására (22) 80. 12. 23., 81. 08. 11. (21)3093/80 A találmány tárgya eljárás 3-klór-4-metoxi-nitro -benzol előállítására 1,2-diklór-4-nitro-benzol metoxilezésével, oly módon, hogy 1 móM,2-diklór-4-nitro-benzolt 1,5-3 mól kálium-karbonát jelenlétében, 20 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten metanollal reagáltatnak. A 3-klór -4-metoxi-nitro-benzol értéke gyógyszer- és növényvédőszeripari közbensőtermék. Az eljárás előnye, hogy a tűz- és robbanásveszélyes fémnátrium kiküszöbölésével, ipari méretekben is könnyen megvalósítható módon jó kitermeléssel végezhető el. T/25 057 (51) C 07 C 85/00, C 07 C 85/24 (71) Lederle Piperacillin, Inc. Puerto Rico (72) Bernady Karel Francis, vegyész, Mogolesko Paul David, vegyész, Belle Mead, New Jersey (Us) (54) Eljárás N-etil-etilén-diamin előállítására (22) 79. 01. 26. (33) US (32) 78. 01.30. 78. 11. 15. (31) 873 450, 960 972 (21) AE-556 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás N-etil-etilén-diamin előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy: (1) etilén-diamint (1-20) : 1 mólarányban (II) általános képletü etil-halogeniddel reagáltatnak - X jelentése halogénatom - (-10) - 120 C°-on 0-50 súly % víz jelenlétében, a kapott alkilezett reakcióelegyet az etil-halogenidre vonatkoztatva 1-2 mólekvivalens mennyiségű szervetlen alkálikus anyag vizes oldatával semlegesítik, a vizes fázist a semlegesített szerves fázistól elválasztják, a szervek fázishoz a szerves fázis súlyára vonatkoztatva 0,2-100 súly% megfelelő alifás szénhidrogén oldószert adnak, a kapott reakcióelegyből a vizet és az etilén-diamint frakcionált azeotrop desztillálással eltávolítják és a kapott reakcióelegyet frakcionáltan desztillálják, vagy (2) (a) etilén-diamint (1-20) : 1 mólarányban (II) általános képletü etil -halogeniddel reagáltatnak - X jelentése halogénatom - (-10) - 120 C° közötti hőmérsékleten vízmentes körülmények között, (b) a kapott alkilezett reakcióelegyhez a reakcióelegy súlyára vonatkoztatva 0,2-30 %-ban megfelelő alifás szénhidrogén oldószert adnak, (c) az etilén-diamint és az alifás szénhidrogén-oldószert frakcionáltan ledesztillálják és (d) a kapott reakcióelegyet 1 mól etil-halogenidre vonatkoztatva legalább 0,9 mólekvivalens megfelelő alkálikus anyaggal semlegesítik, (e) a kivált alkáli-halogenid csapadékot a kapott iszapból elkülönítik és a kapott anyalugot kinyerik, (f) az elkülönített alkáli-halogenidet az alifás szénhidrogén oldószerrel mossák, (g) az (e) művelet szerinti anyalugot és az (f) művelet szerinti alifás szénhidrogén mosófolyadékot egyesítik és a kapott elegyet frakcionáltan desztillálják, és (h) a kapott reakcióelegyet további frakcionált desztillálásnak vetik alá. CjH5X (И) T/25 058 (51)G07 C 85/02,87/06(71) ‘Magyar Szénhidrogénipari Kutató Fejlesztő' Intézet, Százhalombatta, 80 % Medikémia Vegyi-, Gumi- és Műanyagipari Szövetkezet, Szeged, 20 % (72) Balassy Sándor, vegyésztechnikus, 10 % Pálmai Antal, vegyész, 10 %, Szeged, Besnyő Miklós, vegyészmérnök, 8 %, Budapest, Novák Ilona, laboráns, 6 %, Érd, Gyöngyössy Lajos, vegyészmérnök, 30 %, Linczényi János, vegyész, 8 %, Pintér Gyula, vegyésztechnikus, 8 %, dr. Vámos Endre, vegyész, 20 % Budapest (54) Eljárás a Trietanől-amin új észtereinek és észtersóinak előállítására elegyek formájában (22) 78. 10. 18. (21)NA-1160 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest
