Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 345 A találmány tárgya eljárás aluminium tartalmú nyersanyagok aluminium tartalmának Bayer technológia szerinti folyamatos oldatbavitelére az oldat tovább feldolgozására az egyes anyagáramok satikus keverő elemeken való keresztülvezetésével. Az eljárás lényege , hogy a különböző anyagáramokat egyszer vagy ismétlődően melegítés, keverés vagy kikeverés céljából statikus keverő elemeken vezetik keresztül és legalább egyik művelet során hőkezelést végeznek. T/25 050 (51) C 02 C 5/02, C 25 D 3/28 (71) (72) Peuser Michael Franz-Xaver, Sao Paulo Bartolo Jose Benedito, Diadema, vegyészmérnökök (BR) (54) Eljárás cianidok visszanyerésére fémek galván leválasztása során keletkező cianid tartalmú mosófolyadékokból (22) 80. 01.28. (33) BR (32) 79. 01.29. (31) Pl 7900702 (21) 178/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás cianidok kinyerésére fémek galván leválasztásánál keletkező cianid-tartalmú mosófolyadékokból. A találmány szerinti eljárást oly módon végzik, hogy oldott cianidot tartalmazó mosófolyadékhoz a komplex anionhoz kapcsolódó fémre számítva ekvivalens mennyiségű, a galvánfürdő fémionja/i/val azonos fém sóját adják, majd a keletkezett oldhatatlan csapadékot a mosófolyadékból elkülönítik. A találmány szerinti megoldás a galvanotechnika területén, az elektrolitikus fémleválasztásnál jelent megtakarítást, ugyanakkor biztosítja a szennyvizeknek a környezetvédelmi előírásokkal összhangban álló tisztítását. T/25 051 (51) C 04 В 33/02, В 28 С 1 /02 (71) ‘Központi Bányászati Fejlesztési Intézet, Budapest, 38 %, Barna László oki. vegyészmérnök, 18 %, Tormai Endre oki. külkereskedő, 10 %, Budapest, Harag József, oki. üzemmérnök, 12 %, Kovács Miklós oki. üzemmérnök, 12 %, Kaposvár, Nemes Sándor, oki. gépészmérnök, 5 %, Sólymos Károly, oki. gépészmérnök, 5 %, Tatabánya, (72) Barna László, oki. vegyészmérnök, 18 %, Tormai Endre, oki. külkereskedő, 10 %, Budapest, Harag József, oki. üzemmérnök, 12 %, Kovács Miklós, oki. üzemmérnök, 12 %, Kaposvár, Nemes Sándor, oki. gépészmérnök, 5 %, Sólymos Károly, oki. gépészmérnök, 5 %, Tatabánya, Szigetvári József, oki. gépészmérnök, 10 %, Bognár Tibor, oki. gépészmérnök, 10 %, dr. Vajda Ferenc, oki. vegyész, 18 %, Budapest (54) Eljárás megnövelt szilárdságú tégla- és cserépipari termékek előállítására (22) 78. 06.05. (21) BA—3663 A terméket 8-60 s%-ban agyagásvány eredetű anyagot, 1-45 s%-ban kalciumtartalmú vegyületet, valamint 1-70 s%-ban sziliciumdioxidot tartalmazó anyag mint alapanyag alkalmazásával állítjuk elő az alapanyagnak fő tömegében 0,1-3 mm-es szemcsézettségű durvább ásványi eredetű összetevővé aprításával, félkész termék formázással, szárítással és kiégetéssel, továbbá az alapanyag alkálifém tartalmú vegyület és/vagy ásványi eredetű anyag tartalmának 0,1-7 s% közé történő beállításával. A találmány értelmében az alapanyag egy részét - célszerűen 3-80 s%-nyi mennyiségét - vizes közegben történő, aprítással 10 Mm-nél finomabb szemcsézettségű zaggyá alakítjuk, majd a kapott zagyot kötőanyagként hozzákeverjük a durvább szemcsézettségű alapanyagrészhez, végül a kapott keverék víztartalmát a formázáshoz szükséges értékre beállítva formázzuk, szárítjuk és kiégetjük a terméket. T/25 052 (51) C 07 C 25/00,43/00,83/00,131/00, C 07 D 233/00 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein, (DE) (72) dr. Buschmann Emst, vegyész, dr Zeeh Bernd, vegyész, dr. Schaefer Peter, vegyész, Ludwigshafen, dr. Becker Rainer, vegyész, Bad Duerkheim (DE) (54) Eljárás cbklór-acetofenon -oxim-éterek előállitására(22) 80. 06.16. (33) DE (32) 79.06.16. (31) P 29 24 401.7 (21) 1501/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü a-klór-acetofenon -oxim-éterek előállítására. Ebben a képletben R1 adott esetben 1-3 halogénatommal szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil- vagy cikloalkilcsoportot, adott esetben halogénatommal, alkil- vagy trifluor-metil -csoporttal szubsztituált aril-alkilcsoportot, adott esetben al ki leső porttal vagy halogénatommal szubsztituált heteroaril-alkilcsoportot, továbbá ciano-metil-vagy alkoxi-karbonil-alkilcsoportot jelent, R1, R3 és R4 hidrogén- vagy halogénatomot, alkil-, alkoxi-, alkil-tiocsoportot, adott esetben halogénatommal szubsztituált aril- vagy aril-alkilcsoportot, aril-oxi - vagy aril-tiocsoportot jelent, vagy közülük kettő együtt aliciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkot. A vegyületek egy (II) általános képletü fenacil-klorid és egy (III) általános képletü hidroxil-amln reagáltatásával állíthatók elő. T/25 053 (51) C 07 C 63/04, C 07 C 101/52 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Mezei Tibor, vegyészmérnök, 25 %, dr. Budai Zoltán, vegyészmérnök, 25 %, dr. Kis-Tamás Attila vegyészmérnök, 20 %, dr. Magdányi László, vegyészmérnök, 10 %, dr. Lay Lászlóné, vegyész, 10 %, Egri János, vegyész, 10 %, Budapest (54) Eljárás diklór-benzol-származékok előállítására (22) 81.04.29. (21) 1105 /81 A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletü diklór-benzol-származékok, ahol R jelentése hidrogénatom, vagy aminocsoport, előállítására antranilsavnak vizes hidrogénklorid-oldattal hidrogénperoxid jelenlétében végzett klórozása, a képződő 3,5- -diklór-antranilsav elkülönítése, kívánt esetben diazotálása, a diazóniumvegyület alifás alkohol jelenlétében melegen történő elbontása és a képződő 3,5-diklór -benzoesav elkülönítése útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a klórozást a kiindulási antranilsav súlyegységére számított 0,5-5 súlyrész mennyiségű, vízzel nem elegyedő szerves oldószer jelenlétében végezzük, s a 3,5-diklór-antranilsav elkülönítése után a 2,4,6-triklór-anilint tartalmazó szerves fázist előnyösen egy következő klórozási reakcióhoz felhasználjuk, a 3,5-diklór-antranilsav diazotálását 1-4 szénatomos alifás karbonsav dimentilamidja jelenlétében hajtjuk végre, s a diazóniumvegyület elbontásához vízzel elegyedő alifás alkoholt, előnyösen etilénglikolt alkalmazunk, az elbontást legfeljebb 1,7 Debye egységnek megfelelő dielektromos állandójú, a vizes-alkoholos reakcióeleggyel azeotróp elegyet képező aromás szénhidrogén, előnyösen benzol jelenlétében, 60-100 C°-on végezzük. A találmány szerinti eljárás 90% körüli termeléssel szolgáltat tiszta 3,5-diklór-antranilsavat, amelyből szintén igen tiszta 3,5- diklór-benzoesav nyerhető. С00Н T/25 054 (51) C 07 C 69/003 (71) Sanofi Société Anonyme, Párizs (FR) (72) Chignac Midiéi, vegyész, Sisteron, Grain Claude, vegyész, Volonne, Jammot Fernand, vegyész, Sisteron, Pigerol Charles, vegyész, Saint-Ouen, Eymard Pierre, gyógyszerész, Fontaine, Ferrandes Bemard, biokémikus, Claix (FR) (54) Eljárás glicerin-származékok és a vegyületeket hatóanyagként tártál-
