Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY88. ÉVF. 1983. ÉV 157 Találmányunk tárgya eljárás DL-2-fenilglicin d-kámforszulfonsawal vizes közegben végzett rezolválására és a d-kámforszulfonsav rezolválószer visszanyerésére, oly módon, hogy DL-2-fenilglicint vizes oldatban 1 móljára számolva 0,5-1,5 mól d-kámforszulfonsawal és 0—1 mól sósavval vagy kénsavval reagáltatunk — azzal a megszorítással, hogy az összes sav mennyisége 1 mól DL-2-fenilglicinre számolva 1,5 mól — és a kivált D-2-fenilglicin-kámforszulfonsav-sót az anyalúgból eltávolítjuk, majd az anyalúghoz a kiindulási DL-2-fenilglicin 1 mól-jára számolva 0,3—0,4 mól lúgot adunk és a kivált DL-2-fenilglicint az anyalúgból eltávolítjuk, majd az anyalúg pH-ját lúg hozzáadásával 7,0—7,2-re állítjuk és a szilárd állapotban kiváló optikailag tiszta L-2-fenilglicint az anyalúgtól elkülönítjük, a D-2-fenilglicin-kámforszulfonsav-sót vízben oldjuk és az oldat pH-ját — kívánt esetben a szennyezésként jelen levő DL-2-fenilglicin leválasztása után — lúggal 7,0—7,2-re állítjuk és a szilárd állapotban kivált D-2-fenilglicint az anyalúgtól eltávolítjuk, végül az L-2-fenilglicin és a D-2-fenilglicin elkülönítésekor kapott anyalúgokat egyesítjük és a bennük levő d-kámforszulfonsavat savanyítás és kívánt esetben bepárlás után szerves oldószerrel kinyerjük. A találmány szerinti eljárással a bevitt DL-2-fenilglicin teljes mennyisége optikailag tiszta D-2-fenilglicinre és L-2-fenilglicinre bontható és visszanyerhető a rezolváláshoz használt rezolválószer is. T/24 600 (51) C 07 C 101/50 (71) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) (72) Shepherd Robert Gordon, vegyész, South Nyack, Miner Thomas Gary, vegyész, Sugar Loaf, New York (US) (54) Eljárás 4-alkilaminobenzoesavak szubsztituált észtereinek előállítására (22) 77. 11.03. (21) AE-516 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új, (I) általános képletű vegyületek és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sói előállítására, amely képletben R4 jelentése 14—19 szénatomos egyenes láncú alkilcsoport, R, jelentése hidrogénatom, vagy 1—3 szénatomos hidroxi alkiléncsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos hidroxi-alkiléncsoport, X jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, rövidszénláncú alkanoilcsoport, 4—(14—19 szénatomoslalkilamino-benzoiloxicsoport, Y jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, rövidszénláncú alkanoilcsoport, 4—(19—19 szénatomoslalkilamino-benzoiloxicsoport, vagy X és Y együtt vegyértékvonalat vagy az alkiléncsoporttal együtt epoxigyűrűt képez vagy -OCRR'-O általános képletű ciklusos csoportot képez — ahol R jelentése hidrogénatom, vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport, Rj jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport, vagy fenilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületek ismert eljárásokkal állíthatók elő. Az új észterek csökkentik a szérum lipid koncentrációját és csökkentik az aortában a lipidek lerakódását. H 0 X Y "43“ -°_<fH~|“^H_R3 (l) Rí H T/24 601 (51) C 07 C 101/54, C 07 C 103/20, C 07 C 103/30, C 07 C 103/84, A 01 N 33/06 (71) Sumitomo Chemical Company Limited, Osaka (JP) (72) Kirino Osamu, vegyész, Ashiya-shi, Kató Toshiro, vegyész, Ibaraki-shi, Yamamoto Shigeo, vegyész, Ikeda-shi (JP) (54) N-Benzoil-antranilsav-észter-származékot tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 77. 12. 29. (33) JP (32) 77. 01. 06., 77. 02. 08. 77. 03. 10., 77. 06. 03. (31) 693/77, 13447/77, 26727/77, 65973/77 (21) SU—963 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya fungicid készítmény, mely hatóanyagként 0,0005—90 súly% (I) általános képletű N-benzoil-antranilsavészter-származékot — a képletben X jelentése hidrogénatom, 3-helyzetű halogénatom, 3-, vagy 4- -helyzetű metoxicsoport, 2,4-, 3,4- vagy 3,5-helyzetű dimetoxicsoport, 3,4-helyzetű metiléndioxi-csoport vagy egy 3- -helyzetű halogénatom és egy 4-helyzetű metoxicsoport, R jelentése hidrogénatom, 1—7 szénatomos alkilcsoport, 3—6 szénatomos cikloalkilcsoport, 2—4szénatomosalkenilcsoport, halogén-(1—3 szénatomos alkilí-csoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy N,N-di(1-2 szénatomos alkil)-amino-(1—4 szénatomos alkil)-csoport, azzal a kikötéssel, hogy ha R jelentése alkilcsoport, akkor X nem jelenthet 4-helyzetű metoxicsoportot — tartalmaz szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal — előnyösen ásványi eredetű szilárd hordozókkal vagy aromás szerves oldószerekkel — és adott esetben felületaktív anyagokkal — előnyösen anionos vagy nem-ionos felületaktív anyagokkal — összekeverve. T/24 602 (51) C 07 C 101/72, C 07 C 101/28 (71) * CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára (72) dr. Lónyai Péter, 45%, Nemes József, 45%, dr. Mándy Attila, 10%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás enaminok nagy optikai tisztaságú alkálifém-sóinak előállítására (22) 78. 02. 22. (21) LO-426 A találmány tárgya eljárás (IV) általános képletű enaminok (mely képletben R, jelnetése 1—6 szénatomos alkilcsoport) nagy optikai tisztaságú alkálifémsóinak előállítására p-hidroxi-fenil-glicin és acetecetsav-alkilészter reakciója útján oly módon, hogy p-hidroxi-fenil-glicin és valamely (III) általános képletű vegyület (mely képletben R, jelentése a fent megadott) elegyéhez alkálifém-hidroxi dot adunk és a reakcióelegyet visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd kívánt esetben a (IV) általános képletű enamin nagy optikai tisztaságú alkálifém-sóját izoláljuk. A (IV) általános képletű vegyületek hasznos gyógyszeripari közbenső termékek, melyekből az ismert eljárásokhoz viszonyítva nagyobb optikai tisztaságú ismert antibiotikus hatású penám-3-karbonsav- és cefém-4-karbonsav-származékok állíthatók elő. T/24 603 (51) C 07 C 103/34 (71) E. R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Hauck Frederic Peter, vegyész, Bridgewater, Fox Rita T., vegyész, Princeton, New Jersey (US) (54) Eljárás antiaritmiás hatású tetrahidronaftalin-származékok előállítására (22) 80. 11. 12. (33) US (32) 79. 11. 13.(31) 93,654(21)2711/ 80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új tetrahidronaftalin-származékok és sztereoizomerjeik előállítására; a képletben R1 és R2 legfeljebb 5 szénatomos alkilcsoport és R3 legfeljebb 6 szénatomos alkilcsoport. Az új vegyületek különböző eljárási módszerekkel állíthatók elő. A vegyületeknek antiaritmiás hatásuk van.
