Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-03-01 / 3. szám
156 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 3. szám juk, a kapott (V) képletű (Z)-1,7-dihidroxi- 3,7-dimetil- 2-oktént a primer hidroxilcsoportján propionsawal vagy annak reakcióképes származékával szelektíven acilezzük — előnyösen hűtés közben —, a kapott (VI) képletű vegyületet alkil- vagy aril-szulfonsav-halogeniddel kezeljük bázis jelenlétében, —20—(+ 25)°C közötti hőmérsékleten, végül a kapott (I) képletű vegyületet a reakcióelegytől elkülönítjük. T/24 596 (51) C 07 C 87/127 (71) F.Hoffmann-La Roche Et Co., AG., Basel (CH) (72) dr. Bruderer Hans, vegéysz, Benken, Prof. dr. Fischli Albert Eduard, vegyész, Riehen, dr. Pfister Rudolf, vegyész, Bázel (CH) (54) Eljárás ciklohexán-származékok előállítására (22) 81. 01. 28. (33) CH.(32) 80. 01. 29. (31) 724/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány (I) általános képletű új vegyületek és sóik előállítására vonatkozik (mely képletben R1 jelentése hidroxil- vagy alkoxicsoport, n jelentése 1 vagy 2, R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport és ■ R3 jelentése hidrogénatom, alkil-, alkenil- vagy cikloalkil- metil-csoport). Az (I) általános képletű vegyűleteket oly módon állítjuk elő, hogy a kiindulási ányagot a nitrogénatomon helyettesítjük, vagy a kiindulási anyagban egy karbonilcsoportot metiléncsoporttá redukálunk, vagy (V) és (VI) általános képletű vegyűleteket reagáltatunk, vagy egy (VII) általános képletű kvaterner ammónium-bázist vagy sóját melegítjük, vagy (IX) és (VI) általános képletű vegyűleteket reduktív körülmények között reagáltatunk (mely képletekben R1, R2, ft3 és n jelentése a fent megadott és R11 jelentése alkoxicsoport). Az (I) általános képletű új vegyületek analgetikus hatásuk révén a gyógyászatban alkalmazhatók. ^ T/24 597 (51) C 07 C 87/16, C 07 C 121/70, C 07 C 121/45 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Tokár Géza, 45%, Krasznai Istvánné, 35%, dr. Simonyi István, 10%, vegyészek, dr. Ladányi László, gyógyszerész 10%, Budapest (54) Eljárás Njf- bisz-[2-(3,4,5-trimetoxi-benzil)- 2-ciano- viniiy 1,2- etilén-diamin előállítására (22) 80. 08.15. (21) 2031/80 A találmány tárgya eljárás az (I) képletű N,N'-bisz[2- (3,4,5- -trimetoxi-benzilO- 2-ciano- vinil]- 1,2-etilén diamin előállítására oly módon, hogy a) а (II) képletű N,N'-bisz(2- ciano- etilén)- 1,2-etilén-diamint iners szerves oldószerben, valamely bázis jelenlétében a (III) képletű 3,4,5-trimetoxi-benzaldehiddel reagáltatjuk, vagy b) valamely (IV) általános képletű 1-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-2- amino- krilnitril- származékot (mely képletben az -NR, R2 általános képletű csoport olyan aminocsoportot jelent, melynek megfelelő NH R, R2 általános képletű amin pK-ja nagyobb mint az etilén-diaminé) savas közegben etilén-diaminnal reagáltatunk. A találmány szerinti eljárással előállítható (I) képletű új vegyület értékes gyógyszeripari közbenső termék. T/24 598 (51) С 07 С 91/06,101/60, С 07 D 473/30, 473/34, 473/38 (71) Newport Pharmaceutacals International Inc., Newport Beach, Kalifornia, Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, New York (US) (72) Simon Lionel Norton, vegyész, Santa Ana, Kalifornia, Hadden John Winthrop, orvos, New York (US) (54) Eljárás hidroxi-alkil-purinok aminoalkanollal és p-acetamido-benzoesavval alkotott komplexei előállítására (22) 79. 09. 14. (33) US (32) 78. 09.15.(31) 942 802 (21) NE- 619 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség Budapest A találmány tárgya eljárás hidroxi-alkil-purinok amino-alkanollal és p-acetamido-benzoesawal alkotott (I) általános képletű új komplexei előállítására, ebben a képletben X hidroxil-, amino- vagy merkapto-csoport, Rl hidrogénatom vagy 1—8 szénatomos alkilcsoport, R2 hidrogénatom vagy metilcsoport, V di(1—4 szénatomos alkil)- amino-alkanol és p-acetamido-benzoesav sója, z értéke 1—4. Az új komplexek immunmodulátorként és vírusellenes szerként alkalmazhatók. A komplexek előállítására megfelelő hidroxi-alkil-purint a dialkil-amino-alkanol és p-acetamido-benzoesav sójával reagáltatunk. x T/24 599 (51) C 07 C 101/06, C 07 В 19/00 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára, Rt., Budapest, (72) dr. Tőke László, vegyészmérnök, 15%, dr Lónyai Péter, vegyész, 30%, dr. Fogassy Elemér, vegyészmérnök, 15%, dr. Ács Mária, vegyészmérnök, 15%, Csermely György, vegyészmérnök, 15%, Szenttornyai Andrea, üzemmérnök, 5%, Faigl Ferenc, vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás DL-2-fenilglicin d-kámforszulfonsavval vizes közegben végzett rezolválásra és a d-kámforszulfonsav rezolválószer visszanyerésére (22) 78. 12. 19. (21) Cl—1875
