Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 155 leinsav anhidrid anúnsóinak hidrolízisével (22) 80. 12. 28. (21) 3128/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya javított eljárás oxálecetsav előállítására hidroxi-máleinsav-anhidrid tercier aminsójának (célszerűen piridinsójának) vizes kénsavoldattal végzett hidrolízise útján. A találmány szerint a hidrolízist 40—90 %-os vizes kénsavoldatban végzik —10 C° és +40 C° közötti hőmérsékleten, és a hidrolízishez 1 kg kiindulási anyagra vonatkoztatva legalább 0,5 liter kénsavoldatot használnak fel. Ezzel az eljárással az oxálecetsav rendkívül tiszta állapotban, 80 % körüli hozammal állítható elő. T/24 592 (51) C 07 C 61/04 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Zoltán Sándor, 20%, Kolta Rezső, 40%, Lindwurm Ferenc, 10%, Nikoletti Ferenc, 10%, vegyészmérnökök, Tari Mária, vegyész, 20%, Budapest (54) Eljárás tiszta krizantémsavnak és izomerelegyeinek az előállítására (22)81.02.20.(21)410/81 A találmány tárgya eljárás tiszta krizantémsav (2,2-dimetil-3-(2,2-dimetil-vinil)-ciklopropánkarbonsav) előállítására, valamint alkil-krizantemátok cisz és transz izomerjeit tartalmazó elegyek szelektív hidrolízisére — az izomerek szétválasztása céljából — C, —04 -alkil-krizantemátok alkáli-hidroxidos hidrolizálásával víz jelenlétében, 20—120 C°-on a) teljes hidrolízis céljából az alkil-krizantemáttal ekvivalens alkáli-hidroxid 1,05—1,20-szeres mennyiségével reagáltatva, vagy b) az izomerarány megváltoztatására az alkil-krizantemátban levő transz izomerrel ekvivalens alkáli-hidroxid 0,8-1-szeres mennyiségével reagáltatva, és a nem reagált, cisz izomert is tartalmazó észtert vízzel nem elegyedő oldószerrel elválasztva, majd a vizes fázis kémhatását savanyúra állítva a krizantémsav felszabadításával, oly módon, hogy az észterhidrolízist szerves oldószer nélkül 2—50 s%-os vizes alkáli-hidroxid oldattal olyan katalizátor 0,01—5,0 s% mennyiségének jelenlétében valósítják meg, amely katalizátor (II), (III) (IV), (V) vagy (VI) általános képletében — R1 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, — R2 jelentése 6—20 szénatomos alkilcsoport, — M jelentése alkálifém — előnyösen'nátrium — vagy káliumatom, — n jelentése 5 és 25 közötti egész szám — — x jelentése halogénatom és b) esetben az alkil-krizantemát cisz izomerben feldúsult izomerelegyét elválasztják. T/24 593 (51) C 07 C 61/18, A 01 N 53/00 (71) FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Plummer Ernest Lockhart, kutató vegyész, North Tonawanda, New York (US) (54) Inszekticid vagy akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagokat képező [1 ,l-bifenil]-3- il-metil-3- (2,2-dihalogén-etenil)-2,2-dimetil- ciklopropán-karboxilát-származékok előállítására (22) 79. 11. 30. (33) US (32) 78. 12. 04. (31) 966,405 (21) FE-1060 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány inszekticid vagy akaricid készítményekre és ezek hatóanyagát képező új [1,1-bifenil]-3-il-metil-3- (2,2-dihalogén-etenil)- 2,2- dimetil-ciklopropánkarboxilát- származékok előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. A találmány szerinti készítmények hatóanyaga olyan 3-(2,2- -dihalogén-etenil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát, amelynek (I) általános képletében • X klór- vagy brómatom, és b értéke 0, a értéke 1 —4, és ha a értéke 1, akkor A jelentése 4- vagy 6-k!ór-, 2-klór-, 2- vagy 4-bróm-, 4-vagy 6-fluoratom, vagy 2-metil-csoport, ha a értéke 2, akkor A jelentése 2- és 4-klór-, 2- és 4-fluor-, 2- és 6-fluoratom vagy 2- és 6-metil-csoport, ha a értéke 3 vagy 4, akkor A jelentése fluoratom; vagy a értéke 0, b értéke 1 —5, és ha b értéke 1, akkor В jelentése halogénatom, 2 - vagy 3'-klór-, 2'-, 3'- vagy 4'-fluoratom, 2’- vagy З'-metil-, З'-tri-fluor-metil- vagy 2'-metoxi-csoport, ha b értéke 2, akkor В jelentése 2 -és 4 klóratom, és ha b értéke 3, 4 vagy 5, akkor В jelentése fluoratom. A találmány kiterjed a készftmény hatóanyagának előállítására is. „ „ О P)b T/24 594 (51) C 07 C 67/00,121/38,120/04, C 07 D 207/44, 307/38 (71) Roussel Uclaf, Romainville (FR) (72) Martel Jacques mérnök, Bondy, Tessier Jean vegyészmérnök, Vincennes, Demoute Jean-Pierre, vegyészmérnök, Montreuil-sous-Bois, Teche André, mérnök, Nanterre (FR) (54) Eljárás a-halogénezett és a-ciano-észterek előállítására (22) 78. 10. 27. (33) FR (32) 77. 10. 27., 78.07.24.(31)77-32414,77-32415,78-21811,78-21812 (21) RO—998 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására. A képletben X, jélentése halogénatom vagy cianocsoport, R, jélentése helyettesített ciklopropil-csoport vagy 1-(phalogén-fenil)- izobutil-csoport, R2 jelentése cinnamil- vagy fenoxi-fenil-csoport. A találmány értelmében a vegyületeket úgy állítják elő, hogy a megfelelő savhalogenidet és anhidridet savas katalizátor jelenlétében reagáltatják, majd adott esetben a kapott ű-halogénezett vegyületet cianic-ionokat tartalmazó vegyülettel reagáltatják. A találmány szerinti vegyületek értékes inszekticid hatást mutatnak, (gy rovarölőszerek hatóanyagaként használhatók. Г r,-c-o-c-r2 (и ! 1 T/24 595 (51) C 07 C 69/025, A 01 N 31/02 (71) * EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Szántay Csaba, vegyészmérnök, 20%, dr. Novák Lajos, vegyészmérnök, 20%, dr. Kis-Tamás Attila, vegyészmérnök 15%, dr. Majoros Béla, vegyészmérnök, 10%, Ujváry István, vegyészmérnök, 15%, Jurák Ferenc, vegyészmérnök 10%, Poppe László, vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás (Z)-3,7-dimetil-2,7-oktadién- 1-il- propionát előállítására (22) 81.12.18. (21) 3844/81 A találmány szerint az (I) képletű vegyületet úgy állítjuk elő, hogy a (II) képletű nerolt (III) általános képletű észterré alakítjuk — a képletben Rl 1—5 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú acilcsoportot jelent —, a kapott észtert persavval kezeljük inert oldószerben, a kapott (IV) általános képletű epoxidot — a képletben R1 jelentése a fent megadott — fémhidriddel redukál
