Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-03-01 / 3. szám
152 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 3. szám Sándor, 8%, Egry Róbert, 8%, dr. Erdélyi Miklós, 3%, dr. Csukás Béla, 3%, dr. Hadobás Béla, 4%, Mohai Miklós, 4%, oki. vegyészmérnökök, Pécs, dr. Czeglédi Béla, oki. kohómémök, 18%, Róka Péter, oki. gépészmérnök, 8%, Pécs (54) Eljárás híg sósav és/vagy salétromsav előállítására kénsav és anioncserélő felhasználásával (22) 80.09.03. (21) 2160/80 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti eljárásnál klorid-, vagy nitrátformájú anioncserélőt — melyet akár célműveletben állítunk elő, akár más ipari folyamatban keletkezik ez melléktermékként — célszerűen folyamatos ellenáramú rendszerben reagáltatjuk kénsavval, amikor is sósav, vagy salétromsav keletkezik és az anioncserélő hidrogén-szulfát anionokat köt meg, majd az elválasztott, hidrogén-szulfát- formában levő anioncserélőt mosóvízzel érintkeztetve disszociáltatjuk és így a rendszerből a kívánt savon kívül még szulfát-formájú anioncserélő, valamint kénsav távozik, melyeket regenerálásra, illetve továbbfelhasználásra viszünk. T/24578 (51) C 01 В 31/26 (71) *Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) Vecsey K. István, vegyészmérnök, 15%, dr. Sebők Dezső, oki. vegyész, 5%, Veszprém, Kolonics Zoltán, 10%, Baracskai József, 10%, vegyészmérnökök, Balatonalmádi, Pelyva Jenő, oki. vegyész, 10%, Gaál Antal, vegyészmérnök, 10%, László Sándor, vegyészmérnök, 5%, Muhi István, gépésztechnikus, 5%, Kelemen István, gépésztechnikus, 5%, Fűzfőgyártelep, Horváth Sándor, gépésztechnikus, 10%, Litér, Tömördi Elemér, vegyészmérnök, 10%, Fertőszentmiklós, Szalai László, oki. vegyész, 5%, Szentkirályszabadja (54) Eljárás szénoxiszulfid előállítására (22) 79.12.13. (21) N1-233 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szénoxiszulfid előállítására vonatkozik emelt hőmérsékleten, katalizátor jelenlétében, széndioxid és széndiszulfid reakciójával. Az előállítást úgy végzik, hogy 280—350°C közötti hőmérsékleten a széndiszulfid gőzatmoszférában tartott nagyfelületű alumíniumoxid katalizátor ágyra széndioxidot vezetnek, az elvezetett gázkeverékből a széndioxidot 25—30 °C közötti hőmérsékleten részben kondenzálják, a kondenzáció után kapott gázelegyből széndiszulfidra szelektív ellenáramú extrakcióval a széndiszulfidot eltávolítják, míg a széndiszulfidtól mentes szénoxiszulfid gázt a szintézisből kinyerik. Az extrakciónál kapott elegyből a benne oldott gázokat kihajtják és szétválasztás után a széndiszulfidot a szintéziskörbe, a szénoxidszulfidot, amely széndiszulfidot visz magával az extrakcióhoz és az oldószert is az extrakcióhoz vezetik vissza. Az eljárással zárt szintézis körfolyamat valósítható meg, megszüntethető a környezetszennyezése termékgyártásánál. T/24579 (51)C 01 C 3/11 (71)*REANAL Finomvegyszergyár, Budapest (72) Kalocsai György, oki. vegyészmérnök, 80%, Dede Lászlóné, vegyésztechnikus, 20%, Budapest (54) Eljárás kristályos kálium-arany-cianid illetve kálium-ezüst- cianid egylépéses előállítására a megfelelő nemesfémeket tartalmazó anyagkeverékekből (22) . 81.01.16., 81.12.04. (21) 97/81 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya javított eljárás kristályos kálium-aranycianid, illetve kálium-ezüst- cianid egylépéses előállítására legalább 20 súly% nemesfémet tartalmazó anyagkeverékekből semleges vagy lúgos közegben, oxidálószer, célszerűen hidrogénperoxid jelenlétében végzett káliumcianidos reakcióval. A találmány értelmében a feldolgozandó nemesfém-tartalmú anyagkeveréket a képződő kálium-nemesfém-cianidnak a reakcióhőmérsékleten való feloldásához minimáisan szükséges mennyiségű vagy annak legföljebb háromszorosát kitevő vízben vagy híg (legföljebb 10%-os) vizes káliumcianid-oldatban, illetve tetszőleges mennyiségű, adott esetben káliumcianidot is tartalmazó, célszerűen hidegen telitett kálium-nemesfém-cianid- oldatban szuszpendálják, a szuszpenzióhoz keverés közben, részletekben vagy folyamatosan addig adagolnak káliumcianidot szilárd állapotban vagy nagy koncentrációjú vizes oldat formájában, oxidálószer egyidejű vagy váltakozó beadagolása mellett, amíg a képződő vizes oldatban a kálium-nemesfém-cianid koncentrációja el nem éri az adott hőmérséklethez tartozó telítési érték legalább 30%-át, az esetlegesen jelenlévő oldatlan szilárd anyagot forrón kiszűrik, a szűrletet lehűtik, a szürletből elkülönítik a krisátlyosan kivált kálium-nemesfém-cianidot, és kívánt esetben az anyalúgot visszavezetik a reakcióba. T/24580 (51) C 02 F 5/02 (71) ^Könnyűipari Szerelő és Építő Vállalat, Budapest (72) Cseh Géza, oki. vegyészmérnök, 25%, dr. Helyes László, oki. gépészmérnök, 17%, Móczár Gábor, oki. gépészmérnök, 17%, Nagy László, oki. gépészmérnök, 25%, Tóth István, oki. üzemmérnök, 16%, Budapest (54) Berendezés folyadékkezelésre, elsősorban víz kezelésére (22) 81.07.30. (21) 2220/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya berendezés folyadékkezelésre, amelynek sorbakapcsolt vegyszeradagoló és folyadékkezelő edényei, tápfolyadék szabályozó- és adagolókészüléke van. A találmány szerinti berendezés lényege, hogy legalább egy, kémiai, fizikai-kémiai vagy fizikai folyamat edényébe legalább egy, kisebb méretű, kémiai, fizikai-kémiai vagy fizikai folyamat edénye van behelyezve. A találmány szerinti berendezést elsősorban kazánok vizének lágyítására, meszes lágyításra használjuk. T/24 581 (51) C 04 В 35/10 (71) ^Veszprémi Vegyipari Egyetem, Veszprém (72) Bignó Imre, oki. vegyészmérnök, 5%, Nagy Károly, oki. geológus, 45%, Ördög István, old. bányamérnök, 5%, Veress Tamás, oki. vegyészmérnök, 5%, Budapest, dr. Csetényi József, oki. vegyészmérnök, 20%, Noszlopi Erzsébet, vegyésztechnikus, 20%, Veszprém (54) Eljárás magnézium-aluminát-spinelt tartalmazó tűzálló termékek előállítására (22) 80. 04. 24. (21) 1012/80 A találmány tárgya korróziónak és hőingadozásnak ellenálló, magnézium-aluminát-spinellt, mullitot és/vagy korrundot tartalmazó égetett vagy vegyikötésű tűzálló anyag előállítására szolgáló eljárás. Az eljárásra az a jellemző, hogy elektromosan olvasztott mullitot vagy korundot durva szemcse (0,5—5,0 mm) formájában alkalmazzuk, míg a matrix kötőfázis szerepét betöltő magnézium-aluminát-spinellt 0,5 mm-nél kisebb szemcseméretű őrleményként adagoljuk. Az eljárás előnye, hogy az eljárás szerint előállított termék egyesíti a mullit (korund) illetve az Mg0 AI203 előnyös korróziós és termikus tulajdonságait. T/24 582 (51) C 07 В 9/00 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Wright Ian Glaisby, tudományos kutató, Greenwood, Chou Ta-Sen, szerves vegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás N-klórimidek előállítására (22) 78.12.18. (33) US (32) 77.12.19. (31) 861.734. 861.582 (21) EI-829 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás egy vagy több (la) vagy (Ib) képletű csoportot tartalmazó N-klórimidek előállítására imidek klórgázzal végzett klórozásával. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a megfelelő imidet lényegében vízmentes körülmények között molekuláris klórral hozzák érintkezésbe (1) valamely epoxi- vegyület olyan mennyiségének, amely egy imidcsoportra legalább egy epoxicsoportnak felel meg, és (2) legalább katalitikus mennyiségű tercier aminnak a jelenlétében. Az eljárás előnye többek között az, hogy elkerülik a bomlást, ami az ismert eljárások esetében a vizes közegben való klórozás következtében fellép. 9 9 CV„. ~c\. (U) — c/' NCI :ng и 0 f\О о (It)
