Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-01-01 / 1. szám
14 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1. szám T/24 295 ( 51) С'07 D 209/48, 207/40, 211/88, С 07 В 9/00 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Chou Та-Sen, tudományos kutató, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás N-klór-ftálimid előállítására (22) 79.12.19. (33) US (32) 78.12.20. (31) 971,617 (21) EI-986 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás N-klór-ftálimid előállítására. A találmány szerinti eljárás során a ftálimidet elemi klórral hozzák érintkezésbe vízmentes körülmények között —10 és +50 °C közötti hőmérsékleten, 2—5 %-ban térhálósított poli(vinil-piridin) kopolimer jelenlétében. T/24 296 (51) C 07 D 233/84, 405/04 (71) E.I. Du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware (US) (72) Cherkofsky Saul Carl vegyész, Sharpe Thomas Ray, vegyész, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás új imidazol-származékok előállítására (22) 78.02.09. (31) US (32) 77.02.09., 78.01.05. (31) 767 219, 865 831 (21) DU-280 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű imidazol-származékok — ahol n értéke 0 vagy 2, R. jelentése mono- vagy polihalogén- (1—4 szénatomot tartartalmazó) alkilcsoport, R 2 és R J egymástól függetlenül adott esetben halogénatommal vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoportot jelentenek, R4 jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-, allil-, 2-tetrahidropiranil-, 2-tetrahidro-furanil-, fenil-karbonil-, -CH2CH2I\I (Rs)2. О O O S II II II II-CH2OR7, -COR9, -CH20-C-Re, —CN(R,, )2, -CN О О О f II II (Rí г >2' —CN(R, 3)—CNHRj 3, —CR, 4 vagy -S02R,, csoport, és az utóbbi 9 csoportban és az utóbbi 9 csoportban Rs metil- vagy etilcsoport, R, benzil- vagy 2-metoxi-etilcsoportot, R, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot, R9 benzilcsoportot, Rjj metil- vagy etilcsoportot, R(1 metil- vagy etilcsoprotot, Rj3 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot, R14 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot, Rls 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent, azzal a megkötéssel, hogy ha R„ jelentése OO S O O II II II II II -COR,, —CN(R, j)2, —CN(R, 2)2, -CNIR, 3)-CNHR, 3, О II-CRm. vagy fenil-szulfonilcsoport, akkor n értéke 0 — előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek gyulladásgátló és/vagy fájdalomcsillapító hatásúak, de hasznosíthatók más gyógyászati hatású imidazol-származékok előállításában köztitermékként is. T/24 297 (51) C 07 D 233/91, 401/04, 405/04, 409/04 (71) E.I. Du Pont de Nemours and Со., Wilmington, Delaware (US) (72) Cherkofsky Saul Carl, kutatóvegyész, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás gyulladásgátló hatású 4,5-diaril-2- nitro- Imidazol- származékok és ilyen vermieteket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 79.08.28. (33) US (32) 78.08.29. (31) 937 715 (21) DU-315 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a gyulladásgátló hatású (I) általános képletű imidazol-származékok — amelyek képletében R, és Rj egymástól függetlenül 2-tienil-, 3-piridil-, fenil- vagy (IV) általános képletű csoportot jelentenek, azzal a megkötéssel, hogy legalább az egyikük jelentése (IV) általános képletű csoport, továbbá az utóbbiban Y, fluor- vagy klóratomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoportot és Y2 hidrogén-, fluor- vagy klóratomot jelent, R3 jelentése hidrogénatom vagy fenil-karbonil-, —CH(RS)OR6, —C(0)OR, vagy —C(0)R, csoport, és az utóbbi három csoportban Rs hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R6 1—3 szénatomot tartalmazó alkil- vagy benzilcsoportot tartalmazó alkil- vagy benzilcsoportot jelent — előállítására. R3 О) Y2 T/24 298 (51) C 07 D 235/32 (71) Smithkline Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Wen-Jen Chow Alfred, vegyész, Radnor, Gyurik Robert John, vegyész, Downingtown Parish Roger Cook, vegyész, King of Prussia, Pennsylvania (US) (54) Eljárás [5-(2-tienil-hidroxi-metíl)- 1H- benzimidazol- 2-il]- karbaminsav- metilészter előállítására (22) 80.08.22. (33) US (32) 79.08.23. (31) 069 199 (21) 2083/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás [5-(2- tienil-hídroxi- metil)- 1H- benzimidazol-2-il]- karbaminsav- metilészter előállítására, oly módon, hogy [5- (2-tenoil- 1H- benzimidazol- 2-il]- karbaminsav- metilésztert fémhidriddel, előnyösen nátrium-bórhidriddel redukálunk. A vegyület mitózis-ellenes és antelmintikus hatással rendelkezik. T/24 299 (51) C 07 D 265/30 (71) AB Ferrosan, Malmö (SE) (72) Hemestam Sven Erik Harry, kutatóvegyész, Nilsson Nils Arne, kutat óvegyész, Willard Lars-Olof, farmakológus, Malmö (SE) (54) Eljárás új morfolinszármazékok előállítására (22) 81.03.20. (33) SE (32) 80.03.21. (31) 80 02218/9 (21) 717/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű morfolinszármazékok - a képletben R, jelentése 6—12 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport a morfolingyűrű 2- vagy 3-helyzetében, R* jelentése hidroxilcsoporttal helyettesített 2—8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport és az R, és R2 csoportokban lévő szénatomok együttes száma legalább 10, előnyösen 10 és 20 között változik — és gyógyászatiig elfogadható sóik, valamint a hatóanyagként (I) általános képletű morfolinszármazékokat vagy azok gyógyászatiig elfogadható sóit tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására.
