Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
614 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 7. szám a vizes-sósavas résztől és vákuumban 50—150 Hgmm-en 70°-on desztillációs úton sav- és vízmentesítik, a kapott klórmetil-dihidroszafrolt szabad lúgtól mentes dietilénglikol- monobutil-éter —Na-mal reagáltatják és a keletkezett reakcióterméket vízzel só- és lúgmentesre mossák és vákuumban desztillációs úton szárítják, valamint előpárlat- és maradékmentesítik. Az eljárás előnye, hogy az eljárás alkalmazásával csökken a mellékreakciók aránya, a kitermelés pedig megnövekszik. T/22 947 (51) C 07 D 311/86 (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) Barnes Alan Charles, vegyész, Cirencester Glous, Kennewell Peter David, vegyész, Swindon Wiltshire (GB) (54) Eljárás xanton-származékok előállítására (22) 80.01.08. (33) GB (32) 79.02.09. (31) 7 904 649 (21) 33/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű xanton-származékok — amelyek képletében R jelentése hidrogénatom vagy 1—9 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és R, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent — előállítására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy valamely (Vili) általános képletű fenol-származékot — amelynek képletében R és R, jelentése a fenti — egy Hal-CO-X általános képletű acil-halogeniddel — amelynek képletében Hal klór- vagy brómatomcrt és X 1—3 szénatomot tartalmazó alkil- vagy fenilcsoportot jelent — vagy egy (X—CO)20 általános képletű savanhidriddel — amelynek képletében X jelentése a fenti — reagáltatunk, egy így kapott (VII) általános képletű vegyületet — amelynek képletében R, és R jelentése a fenti, míg R4 —СО—X képletű acilcsoportot jelent, az utóbbiban pedig X jelentése a fenti - egy (IX) általános képletű reagenssel - amelynek képletében Ar jelentése a gyűrűben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 6—10 szénatomos arilcsoport és M alkálifématomot jelent — reagáltatunk, az így kapott vegyületet oxidáljuk ezután az így kapott vegyületet hidrolízisnek vetjük alá, majd az így kapott vegyületet egy (IV) általános képletű vegyülettel — amelynek képletében R2 és R3 azonos vagy eltérő jelentéssel észterezőcsoportot jelentenek, míg Hal klór-, brómvagy jódatomot jelent — reagáltatunk egy gyenge bázis és fémréz vagy réz-oxid jelenlétében, ezután az így kapott vegyületet - gyürűzárásnak vetjük alá egy erős sav jelenlétében és végül adott esetben az R2 észterezőcsoportot és/vagy az arilszulfonilcsoportot hidrolízis útján eltávolítjuk. A találmány szerinti eljárás főbb előnyeiként említhetjük a jó hozamot, a viszonylag stabil köztitermékek használhatóságát és az azidok használatának elkerülhetőségét a szulfonimidoilcsoport T/22 948 (51) C 07 D 317/50 (71)*Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém (72) Répásy Ottó, 24%, dr. Csikós Rezső, 16%, dr. Décsi Zoltán, 10%, dr. Bárhory József, 5%, oki. vegyészmérnökök, Bödör János, vegyésztechnikus, 10%, Veszprém, Baktay György, 20%, Hidasi György, 15%, oki. vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás piperonil-butoxid előállítására (22) 79.09.17. (21) MA-3205 A találmány piperonil-butoxid előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy hidrogénezett szafrolt tartalmazó illóolajat 5—6 mól tömény sósavval, és 1,6—1,8 mól paraformaldehiddel klórmetileznek, a reakcióelegyet ülepítéssel elválasztják T/22 949 (51) C 07 D 333/56, 409/12 (71) Ciba-Geigy ÁG., Basel (CH) (72) dr. Bernasconi Raymond, vegyész, Oberwil, dr. Ferrini Pier Giorgjo, vegyész, Binningen, dr. Göschke Richard, vegyész, Bottmingen, dr. Gosteli Jacques, vegyész, Basel (CH) (54) Eljárás oxotia-vegyületek előállítására (22) 77.04.08. (33) CH (32) 76.04.09., 76.12.20. (31) 4538/76,. 15994/76 (21) Cl—1728 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, új oxotia-vegyületek és sóik előállítására, amelyeknek a képletében Ph helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal és/vagy nitrocsoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, X oxigénatomot, R. 1—7 szénatomos alkilcsoportot, helyettesítetlen vagy halogénatommal, trifluor-metil- csoporttal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1—5 szénatomos alkoxicsoporttal rendelkező alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített fenilcsoportot vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített piridil-, tiazolil-, tienil- vagy izoxazolilcsoportot és r2 hidrogénatomot jelent. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületbe bevisznek egy (la) általános képletű csoportot, a képletekben Ph, X, R, és R2 a fenti jelentésű, vagy b) egy Illa) általános képletű vegyületet (V) általános képletű aminnal kezelnek, a képletekben Ph, X, R, és Rs a fenti jelentésű és R| észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot jelent, vagy c) egy (VI) általános képletű vegyületet — amelynek a képletében Ph, X, R, és R2 a fenti jelentésű és R0 éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot vagy egy — adott esetben helyettesített —aminocsoportot jelent — vagy sóját gyűrűzárásnak vetik alá, vagy d) egy (Vili) általános képletű vegyületben — amelynek a képletében Ph, X, R, és R2 a fenti jelentésű és Rz egy — adott esetben helyettesített hidrolízissel — oxocsoporttá alakítható iminocsoportot jelent - az Rz csoportot oxocsoporttá hidrolizálják, és kívánt esetben a kapott szabad vegyületet sóvá vagy a kapott sókat szabad vegyületekké vagy más sókká alakítják. Az (I) általános képletű vegyületek és sóik fájdalomcsillapító és/vagy gyulladásgátló hatásúak.-C ( — X ) —N (R-,)(R2) (la) Ph — CH ----- C -----R \ I S—c =0 (Ha) R1----HN (V) (VI) о о
