Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
612 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 7. szám jelentése klóratom vagy aminocsoport, etiléndiaminnal reagáltatunk, vagy egy (IV) képletű ciánamidot etiléndiaminnal reagáltatunk, vagy egy (V) általános képletű vegyületből, ahol acil jelentése alifás acilcsoport, alifás alkohollal vagy hígított savval az acilcsoportot lehasítjuk, és a kapott vegyületet kívánt esetben átalakítjuk savaddíciós sójává. Az új vegyület és savaddíciós sói vérnyomáscsökkentő hatásúak és mellékhatást nem mutatnak. T/22 938 (51) C 07 D 233/50 (71) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Stähle Helmut, gyógyszerész, dr. Koppe Herbert, dr. Kummer Werner, vegyészek, dr. Gaida Wolfram, biológus, Ingelheim, dr. Hoefke Wolfgang, orvos, Budenheim (DE) dr. Pichler Ludwig, farmakológus, Bées (AT) (54) Eljárás a szív- és érrendszerre ható szubsztituált 2-fenil-imino- imidazolidinek és savaddíciós sóik előállítására (22) 79.02.15. (33) DE (32) 78.02.17. (31) P 28 06 775.6 (21) ВО—1764 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új, szubsztiutált 2-fenil- imino- imidazolidinek és fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóik előállítására. Az (I) általános képletben R 4-amino- 3,5-dibróm-fenil- vagy 3-bróm- 4-fluor- fenil- csoportot jelent. Az új vegyületek előállítására megfelelő tiokarbamidot, illetve S-alkilszármazékát etilén-diaminnal reagáltatunk vagy 2-(4-fluorfenil- imino)- imidazolidint brómozunk. Az új vegyületek hatásosan alkalmazhatók szív- és érrendszeri megbetegedések kezelésére, ugyanakkor vérnyomáscsökkentő mellékhatást nem mutatnak. H I N —i / R—N=C 'ы — IH T/22 939 (51) C 07 D 247/02, 249/02 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Eicken Karl, vegyész, Wachenheim, dr. Rohr Wolfgang, vegyész, Mannheim, dr. Linhart Friedrich, vegyész, Heidelberg (DE) (54) Új eljárás acetanilid-származékok előállítására (22) 79.07.12. (33) DE (32) 78.07.13. (31) P 28 30 764.4 (21) BA—3810 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű acetanilid-származékok előállítására. Ebben a képletben:- R‘ 1 —4 szénatomos alkilcsoportot;- R2 1 —4 szénatomos alkilcsoportot;- X klór- vagy brómatomot jelent; és- A valamelyik nitrogénatomján keresztül kapcsolódó, két vagy három nitrogénatomot tartalmazó 5-tagú azolil-csoport, amely adott esetben halogénatommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal szubsztituált. A vegyületek előállítására 2-halogén- N-(halogén-metil)- acetanilid-származékot megfelelő azollal kétfázisú rendszerben, adott esetben fázis-transzfer katalizátor jelenlétében —30 és + 100°C között reagáltatnak. T/22 940 (51) C 07 D 249/08 (71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Scharwaechter Peter, vegyész, dr. Heberle Wolfgang, biológus, dr. Kohlmann Friedrich-Wilhelm, biológus, Moorrege, dr. Gutsche Klaus, vegyész, RelUngen, Weisenberg Walter, orvos, Bujendorf über Eutin (DE) (54) Eljárás 1,1-difenil- 2-( 1,2,4-triazol-l-ilj- etán-l-olok előállítására (22) 81.03.13. (33) DE (32) 80.03.15. (31). P 30 10 093.7 (21) 646/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 1,1-difenil- 2-(1,2,4-triazol-1-il)- etán-1-olok és savaddíciós sóik előállítására. Az (I) általános képletben R1, R2 és R3 egyike klóratomot, a másik kettő egymástól függetlenül hidrogén-vagy klóratomot jelent. Az új vegyületek előállítására egy megfelelő 1,1-difeniletán-1-ol- halogenidet 1,2,4-triazollal reagáltatunk. Az új vegyületeknek gombaellenes hatásuk van. T/22 941 (51) C 07 D 275/00, 277/00, C 07 C 57/44, A 01 N 37/34, 43/80 (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Puttner Reinhold, vegyész, dr. Joppien Hartmut, vegyész, Nyugat-Berlin (WB) (54) Tiazolil-fahéjsav- nitrileket tartalmazó inszekticiedszerek (22) 78.01.25. (33) DE (32) 77.01.26.(31) P27 03 542.3 (21) SchE-636 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány olyan inszekticid szerre vonatkozik, amely hatóanyagként (I) általános képletű tiazolilfahéjsavnitrilt tartalmaz, ahol X halogénatomot, 1—2 szénatomos alkilcsoportot, metoxicsoportot vagy nitrocsoportot jelent és n értéke 1 vagy 2. A szer hatása hosszantartó, azonkívül melegvérűekre és halakra gyakorolt toxieitása rendkívül alacsony. Rl\r/C = C R3 V /C“C_R3 /c\ R-j OH 0-CH2-CH-CH2-0-R6 k2 N R, Ra R5 /N—CH2—CH—CH2—0R6 X' (II) (III) T/22 942 (51) C 07 D 277/18, 417/12 (71) Merck et Со., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Rooney Clarence Stanley, vegyész, Beaconsfield, Rokach Joshua, vegyész, Laval, Ca Cragoe Edward Jethro, vegyész, Lansdale, Gal George, vegyész, Watchung (US) (54) Eljárás 2-imino- tiazolin-származékok előállítására (22)
