Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 609 y1 y2 \ / C------ Снипчш ‘ CH2 -X VI N?1 T/22 926 (51) C 07 D 207/12, 223/08 (71) Société d’Études Scientifiques et Industrielles de l’Ile-de-France, Párizs (FR) (72) Thominet Michel, vegyészmérnök, Párizs, Franceschini Jacqueline, vegyészmérnök, ГНау-les-Roses (FR) (54) Eljárás szubsztituált heterociklusos fenoxaminok előállítására (22) 80.07.03. (33) FR (32) 79.07.06., 80.04.01. (31) 17610 07352 (21) 1658/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű heterociklusos fenoxi-amin-származékok — e képletben m ■ 0 vagy 2, n =0 vagy 2, mimellett m+n = 2, A jelentése hidrogénatom, 1-r4 szénatomos alkoxicsoport, X jelentése halogénatom, R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, 2—5 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-, 5—7 szénatomos cikloalkenil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-alkil- vagy 5—7 szénatomos cikloalkenil-alkilcsoport, — valamint e vegyületek gyógyászati lag megfelelő savakkal képzett savaddiciós sóinak és optikailag aktiv izomerjeinek előállítására. A találmány szerinti eljárás úgy végzik, hogy valamely (V) általános képletű 3,5-dihalogén-fenolt — e képletben A és Y jelentése a fenti — alkálifém-fenolát alakjában valamely (VI) általános képletű aminnal — e képletben Y valamely kiküszöbölhető anionos maradékot képvisel, R jelentése a fenti — reagáltatok és kívánt esetben a kapott vegyületet valamely szerves vagy szervetlen savval képzett savaddiciós sóvá alakítják és/vagy a racém alakban kapott vegyületet optikai antipodjaira választják szét. 7/22 921 (51) C 07 D 207/26 (71) F. Hoffmann-La Roche et. CO., AG., Basel (CH) (72) Aschwanden Werner, vegyész, Ettingen, dr. Kyburz Emilio, vegyész, Rainach (CH) (54) Eljárás pirrolidin-származékok előállítására (22) 80.08.05. (33) CH (32) 79.08.09., 80.06.20. (31)7308/79, 4755/80 (21) 1943/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű pirrolidin-származékok előállítására (mely képletben R1, R2 és R3 közül az egyik hidroxilcsoportot és a másik kettő hidrogénatomot jelent) oly módon, hogy a) valamely (II) általános képletű pirrolidin-származékból (mely képletben R11, R21 és R31 közül az egyik védett hidroxicsoportot és a másik kettő hidrogénatomot jelent, azzal a feltétellel, hogy az R11 helyén levő védőcsoport acilcsoporttól eltérő jelentésű) a védőcsoportot eltávolítjuk; vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet redukálunk (mely képletben R4 és R* közül az egyik hidrogénatomot jelent és a másik Rs-tel együtt második szén-szén-kötést képez és R32 jelentése hidrogénatom vagy reduktív úton eltávolítható védőcsoport). Az (I) általános kApletű új vegyületek állatkísérletekben kísérleti úton előidézett agyi elégtelenség ellensúlyozására képesek és ezért a gyógyászatban agyi elégtelenség kezelésére ill. megelőzésére valamint szellemi teljesítőképesség javítására alkalmazhatók. 7/22 928 (51) C 07 D 209/20, В 01 J 39/04, 41/04 (71) Vszeszojuznij Naucsno- Isszledovatyelskij Insztyitut Genetiki i Szelekcii Promislennih Mikroorganizmov, Moszkva (SU) (72) Solin Albert Fedorovics, vegyész Jevgenyij Removics, vegyész, Moszkva (SU) (54) Javított eljárás L-triptofán elválasztására vizes oldatokból (22) 78.02.03. (33) SU (32) 77.02.03. (31) 2450067 (21) VE-860 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás L-triptofán elválasztására fermentlevekből vagy egyéb vizes oldatokból ioncserélő gyantával végzett adszorbeáltatás, ezt követő deszorbeáltatás és a termék kristályosítása útján. A találmány értelmében az elválasztást két lépésben végzik, és az első lépésben az L-triptofánt poliaromás mátrixu, gyengén bázikus anioncserélőn adszorbeáltatják, majd vízzel vagy legfeljebb 0,5 n koncentrációjú vizes ásványi savval eluálják és a második lépésben az eluátumból az L-triptofánt erősen savas, H-formájú szulfokationcserélőn adszorbeáltatják, majd 30—50% etanolt tartalmazó vizes-alkoholos ammónium-hidroxid- oldattal eluálják, az eluátumot semlegesítik és a terméket kristályosítják. A találmány szerinti eljárással 50—70%-os hozammal 99%-os tisztaságú kristályos L-triptofán nyerhető. T/22 929 (51) C 07 D 209/36, 333/64, C 07 C 103/52, G 01 N 33/48, C 19 Q 1/44 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim (DE) (72) dr. Berger Dieter, vegyész, Viernheim, dr. Braun Franz, vegyész, Rimbach, dr. Güthlein Werner, vegyész, dr. Kuhr Manfred, vegyész, dr. Werner Wolfgang, vegyész, Mannheim (DE) (54) Diagnosztikum proteolitikus enzimek kimutatására (22) 79.12.19. (33) DE (32) 78.12.20. (31) P 28 54 987.3 (21) ВО—1813 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya diagnosztikum proteolitikus enzimek kimutatására, amely szívóképes hordozóra itatott, filmrétegre felvitt porkeverék-, liofilizátum-, oldat vagy reagens tabletta formájú, és egy vagy több kromogént, megfelelő pufferanyagot valamint adott esetben szokásosan alkalmazott járulékos segédanyagokat tartalmaz. A találmányt az jellemzi, hogy kromogénként (I) általános képletű indoxil- és/vagy tioindoxil-aminosav- észtert és/vagy -peptid-észtert tartalmaz, ahol a képletben R,, Rs, R3 és R4 jelentése azonos vagy eltérő, hidrogénatom, halogénatom, 1—4 széantomszámú alkilcsoport vagy 1—4 szénatomszámú alkoxicsoport, X jelentése kénatom, vagy adott esetben 1—4 szénatomszámú alkilcsoporttal, fenil- vagy naftilcsoporttal, fenil- vagy naftil(1—4 szénatomszámú)- alkil- csoporttal vagy benzoi lesöpört - tal szubsztituált aminocsoport, A jelentése alifás, aromás, nem heterociklusos, természetes L/monoamino-karbonsava, valamelyike, vagy ezek D- vagy CL- alakja vagy 2—5 tagú, fenti aminosavakból álló peptidcsoport,
