Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 37 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — mely képletben R' jelentése valamely 4-10 szénatomos terc-alkil-csoport, előnyösen terc-butil-, terc-amil- vagy terc-oktil-csoport; R jelentése valamely egyenes vagy elágazó szénláncú, 1-6 szénatomos alkilcsoport, valamely adott esetben 1-3 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen és/vagy halogénatommal, előnyösen klóratommal legfeljebb kétszeresen szubsztituált 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, előnyösen a ciklopropilcsoport, furilcsoport vagy egy, adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-csoporttal egyszeresen szubsztituált feni lesöpört — ct-ketokarbonsavamidok előállítására, A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely (II) általános képletű — mely képletben R jelentése a fenti — acil-cianidot a) valamely (III) általános képletű — mely képletben R.' jelentése a fenti — tercier alkohollal, vagy előnyösen b) valamely (IV) általános képletű, mely képletben R1 és R2 jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; és R3 és R4 jelentése azonos vagy különböző 1-4 szénatomos alkilcsoport, — alkénnel savas közegben kondenzálunk. 0 0 I I R-C-C-N (I) H R3 R1 I I R-C0-CN H0-R' ■ I c = c 'R' R4 R2 (!) (И) (IV) T/21 667 (51) C 07 C 118/02 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated, Chiyoda-ku, Tokió (JP) (72) Yamamoto Ryuichi, vegyész, Yamamoto Kousuke, vegyész, Nagata Teruyuki, vegyész, Obata Kenju, vegyész, Fukuoka-ken (JP) (54) Eljárás szerves izocianátok előállítására (22) 78.11.10 (33) JP (32) 77.11.11 (31) 134692/1977 (21) MI-641 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya javított eljárás szerves izocianátok előállítására szerves aminok és foszgén reakciója és a kapott reakciótermék tisztítása útján. A találmány értelmében a reakciőterméken közömbös szerves oldószer jelenlétében sósavgázt vezetnek keresztül. Ezzel a művelettel egyrészt eltávolítják a reakciótermék oldatában lévő gázalakú szennyezéseket, másrészt pedig minimumra csökkentik a melléktermékként képződő savas anyagok és hidrolizálható klórtartalmú vegyületek mennyiségét. T/21 668 (51) C 07 C 175/00 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co., Aktiengesellschaft, Basel (CH) (72) Bollag Werner, orvos, Basel, Rüegg Rudolf, vegyész, Bottmingen, Ryser Gottlieb, vegyész, Basel (CH) (54) Eljárás halogénfeniTnonatetraén-származékok előállítására (22) 77.12.16 (33) AT (32) 76.12.20; 77.10.11 (31) A 9444/76; 12388/77 (21) HO-2032 (74) Budapesti 14. , sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új polién-vegyületek előállítására, (mely képletben R, és R, jelentése klór- vagy brómatom; R3 jelentése hidroximetil-, alkoximetil-, karboxil-, alkoxikarbonil- vagy (kis szénatomszámú)-alkil-karbamoil-csoport — aholis a fenti csoportok alkil-része 1—6 szénatomot tartalmat) oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletekben m=o és n=1 vagy m=1 és n=o; A és В közül az egyik formil-csoportot és a másik valamely —CH2—P(X)3+Y+ általános képletű triarilfoszfoniummetil-csoportot képvisel, ahol X jelentése aril-csoport és Y jelentése valamely szerves vagy szervetlen sav anionja; R, és R2 jelentése a fent megadott; amenynyiben В jelentése formil-csoport, úgy R4 alkoximetil-, karboxil-, alkoxikarbonil- vagy (kis szénatomszámú)-alkil-karbamoil-csoportot képvisel, illetve amennyiben В jelentése triarilfoszfoniummetil-csoport, úgy R„ karboxil-, alkoxikarbonilvagy (kis szénatomszámúl-alkil-karbamoil-csoportot képvisel — aholis a fenti csoportok alkil-része 1—6 szénatomot tartalmaz), majd kívánt esetben egy kapott (I) általános képletű karbonsavat egy (I) általános képletű karbonsavészterré vagy egy (I) általános képletű amiddé alakítunk; vagy kívánt esetben egy kapott (I) általános képletű karbonsavésztert egy (I) általános képletű karbonsavvá vagy egy (I) általános képletű amiddé alakítunk; vagy kívánt esetben egy (I) általános képletű alkohollá redukálunk, melyet kívánt esetben éterezünk. Az (I) általános képletű új vegyületek tumorellenes hatással rendelkeznek. T/21 669 (51) C 07 D 223/16 (71) Smithkline Corporation, Philadelphia (US) (72) Holden Kenneth George, kémikus, Haddonfield, Kaiser Carl, kémikus, Haddon Heights, New Jersey (US) (54) Eljárás merkapto- csoporttal szubsztituált 2,3,4,5- tetrahidro- 1H- 3- -benzazepin-származékok előállítására (22) 79.07.05 (33) US (32) 78.07.07 (31) 922.613 (21) SI—1705 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű antipszichotikus és antiemetikus hatással rendelkező vegyületek és e vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, ahol a képletben R jelentése metil- vagy allilcsoport, R, jelentése adott esetben m- vagy p-helyzetben trifluor-metilcsoporttal, klór- vagy fluoratommal, metilcsoporttal, nitrocsoporttal szubsztituált fenilcsoport, - továbbá ciklohexil-, tienil-, furil vagy furil-metilcsoport, mindkét R, jelentése metoxi-, 2-4 szénatomos alkanoil-oxicsoport, hidroxiesoport és R3 jelentése hidrogén-, bróm- vagy klóratom. A találmány szerinti eljárást úgy végezzük, hogy a) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (II) általános képletű vegyületek előállítására — ahol a képletben R,, R3 és R3 jelentése a fenti — valamely (IV) általános képletű dión vegyületet — ahol R3 jelentése a fenti — valamely R, —SH általános képletű merkaptánnal — ahol R, jelentése a fenti — reagáltatunk, kívánt esetben a 7,8-dihidroxi-származékokat diazometánnal vagy alkanoil-halogeniddel reagáltatjuk, amikor a megfelelő dimetoxi- vagy dialkanoil-oxi-származékot kapjuk, vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (V) általános képletű vegyületek előállítására — ahol a képletben R, Rj — a metoxiesoport kivételével — és R3 jelentése a fenti — valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R és R3 jelentése a fenti — demetilezünk, kívánt esetben a 7,8 dihidroxi vegyületeket valamely alkanoil-halogeniddel reagáltatjuk, és ily módon dialkanoil-oxi-származékot kapunk, vagy c) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (VII) általános képletű vegyületek előállítására — ahol a képletben R, jelentése adott esetben m- vagy p-helyzetben trifluor-metilcsoporttal, klór- vagy fluoratommal, metilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, továbbá ciklohexil-, tienil-, furil- vagy furil-metil-csoport — valamely (Vili) általános képletű amino-vegyületet — ahol R, jelentése a fenti — diazotálunk, majd a kapott diazoniumsót rézkloriddal kezeljük. majd kívánt esetben a kapott metoxi-szubsztituenst tartalmazó vegyületeket bórtribromiddal kezeljük, amikor a megfelelő hidroxíl-származékhoz jutunk, majd kívánt esetben a kapott vegyületeket savaddíciós sóvá alakítjuk át.
