Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)

1982-04-01 / 4. szám

4. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV

285

port, W2 és W3 egyike hidrogénatomot, másika pedig 2—12 szénatomos alkanoiloxi-csoportot jelent, és A2 vegyértékkötést vagy metilén-csoportot képvisel),

R2 és R3

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport,

A1 1—4 szénatomos alkilén-csoportot jelent,

Y 1—4 szénatomos alkilén-csoportot jelent, amelyhez adott esetben 1—4 szénatomos alkil- vagy benzil-szubsztituens kapcsolódhat,

n értéke 1 és 4 közötti egész szám,

Q benzoil-, fenilacetil- vagy fenoxiacetil-csoportot jelent, és ha n értéke 1-nél nagyobb, az egyes (CO—Y—NH) általános képletű csoportokban Y jelentése azonos vagy eltérő lehet.

R-C H(0 H ) -С Нг- NH-CR^ R - A - N И [cO- Y- N h] - Q

(ív) h2n-cr£ r5-a-nh[co-y-nh]-Q

Г/22152 (51) C 07 C 93/06 (71) Imperial Chemical Industries limited, London (GB) (72) Richardson Dora Nellie, vegyész, Gatley, Cheshire (GB) (54) Eljárás 1,1,2- trifenil- alkén-származékok észtereinek előállítására (22)

79.11.05 (33) GB (32) 78.11.07 (31) 43430/78 (21) IE-897 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új 1,1,2- trifenil-alkén-észterek előállítására — ahol a képletben R1 és R2

1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent, n értéke 2, 3 vagy 4,

R4 hidrogénatomot, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-csoportot, 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot vagy 2—4 szénatomos alkanoiloxi-csoportot jelent, és R5 jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, 2—6 szénatomos alkoxialkil-csoport, (III) általános képletű csoport (amelyben m értéke 0, 1 vagy 2, R6 hidrogénatomot, halogénatomot, ciano-csoportot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxi-csoportot jelent, és p értéke 1 vagy 2, vagy —NHR7 • képletű csoport (amelyben R7 1—4 szénatomos alkil-csoportot vagy fenil-csoportot jelent).

Az (I) általános képletű vegyületek előállítása során a (II) általános képletű alkéneket — ahol R1, R2, R3, R4 és n jelentése a fenti — RsCOOH általános képletű karbonsavakkal — ahol Rs jelentése a fenti, az —NHR7 csoport kivételével — vagy azok reakcióképes származékaival acilezik, illetve R’NCO általános képletű izocianátokkal — ahol R7 jelentése a fenti — reagáltatják. Az (I) általános képletű vegyületek antiösztrogén hatással

OH

T/22 153 (51) C 07 C 103/153; C 07 D 295/12; 213/36; 307/52 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Seres Jenő, vegyészmérnök, 50%, Daróczi Ivánné sz. Csuka Klára, vegyész, 30%, dr. Horváth Gábor, vegyész, 10%, Budapest, Szilágyi Ildikó, vegyészmérnök, 10%, Ócsa (54) Eljárás új aß-helyettesített akrilsavamidok előállítására (22) 78.01.10 (21) Cl—1799

A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű akrilsavamid-származékok — ahol

R egy adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, vagy egy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, X hidrogénatomot,

R1 aminocsoportot, egy 1—8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben hidroxil-, piridil-, furil- vagy kívánt esetben rövidszénláncú alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoporttal helyettesített alkilcsoportot tartalmazó alkilaminocsoportot, egy 5-8 szénatomos cikloalkilamino- csoportot, vagy egy nitrogénatomján keresztül kapcsolódó, adott esetben egy oxigénatomot is tartalmazó 5—6 tagú telített egy nitrogénatomos heterociklusos csoportot és R2 egy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — előállítására

A találmány szerint úgy járunk el, hogy (II) általános képletű N- szubsztituált maleinimid-származékokat kis szénatomszámú alifás ketonok jelenlétében (III) általános képletű vegyületekkel reagáltatunk. i

Az (I) általános képletű vegyületek az értékes baktericid, virucid és fungicid hatású 1-, illetve 1,5- diszubsztituált ortosav-származékok intermedierjeiként használhatók.

X

1- о

II

C-NH-R

I

X C C-NH-R

1

ОС

1

СО

ОС СО

1

HN

1

t

\/

N

C00-~R2

I 2

C00-R2

H —R1

HI.

T/22154 (51) C 07 C 103/52 (71) AKZO N.V., Amhem (NL) (72) Greven Hendrik Marie, vegyész, Heesch, dr. de Wied David, vegyész, Bilthoven (NL) (54) Eljárás új ACTH- fragmensek és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 77.07.12

(33) NL (32) 76.07.12 (31) 76 07 683 (21) AO-449 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás az A—L—B—D—Lys—L—Phe—Gly—(L— vagy D)— Lys—L—Pro—L—Val—Gly—L—Lys—L—Lys—X

(I) általános képletű, pszichofarmakológiai tulajdonságú, új peptidek — ahol

A jelentése hidrogénatom,

H—Met—Ala—Ala, M—Met—Glu—His,

H—Ala—Ala—Ala, H—Val—Ala—Ala,

H—Met—Gly—Ala, H—Met—Glu—Ala,

H—Ala—Ala, H—Ala,

H—Met—Glu—D—His, H—Val—D—Glu—His,

H—Gly—Glu—His,

H—D—Met—Glu—His, H-(a-Me)-Ala-Glu-His-,

H—((3—Ala)—Glu—His, H—Met—Gin—His,

I—Met—Ser—His, H—Met—Lys—His h В jelentése Phe;

ha В jelentése Trp, Leu, Val vagy Tyr, akkor A jelenthet H—Met—Glu—His csoportot; ha В jelentése Leu, akkor A jelenthet H—Leu—Glu—His csoportot is és ha В jelentése Ala—, akkor

A jelenthet H—Met—Ala—Ala, H—Met— Gly—Ala csoportot vagy hidrogénatomot,

és A jelentésében az N- terminális helyzetű L—Met—csoport helyett Met(-02),. Met(->0), dezamino—Met—, dezamino—