Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)

1982-04-01 / 4. szám

284

SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV

4 szám-benzil-alkohollal reagáltatják, mólegyenértéknyi bázis jelenlétében, inert oldószerben, vagy

b) egy nem reakcióképes oldószerben o'dott 1 ekvivalens menynyiségű alkálifém-alumínium- hidridhez olyan sebességgel adnak egy ekvivalens mennyiségű 3-fenoxi-a,a,a-trifluoracetofenont, hogy a reakcióelegy enyhén forrjon; az adagolás befejezése uátn legfeljebb egy órán át forralják a reakcióelegyet; ezután 20°C-nál alacsonyabb hőmérsékletre hűtik; a fölös mennyiségű alkálifémalumínium-hidrid bontására lassú ütemben hideg vizet adnak hozzá; ezt követően egy szervetlen sav híg oldatához öntik a reakcióelegyet, egy nem reakcióképes szerves oldószerrel extrahálják a savas oldatot; végül elkülönítik, vízmentesítik és szűrik az extraktumot, és elkülönítik az a-trifluormetil- 3-fenoxi-benzilalkoholt a szűrletből, majd a kapott alkohol mólegyenértéknyi mennyiségű, R—C1 általános képletű savkloriddal — ahol R a fent megadott — reagáltatják, mólegyenértéknyi bázis és inert oldószer jelenlétében.

T/22 149 (51) C 07 C 69/74; C 07 C 61/04; C 07 D 209/48; C 07 D 307/54; A 01 N 9/30 (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) Martel Jacques, mérnök, Bondy, Tessier Jean, vegyészmérnök, Vincennes, Demoute Jean-Pierre, vegyészmérnök, Montreuil-sous-Bois (FR) (54) Eljárás többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó készítmények (22)

77. 09. 15. (33) FR (32) 76. 09. 21; 77. 07. 19. (31) 76-28279, 77-22078 (21) RO-941 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó készítmények.

Az új, többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben

— X, hidrogénatomot, fluor-, klór-vagy brómatomot képvisel;

— X2 jelentése megegyezik X, jelentésével vagy attól eltér és

fluor-, klór- vagy brómatomot jelent;

— X3 klór-, bróm-vagy jódatomot képvisel; és

— R jelentése egy vagy több 1—4 szénatomos alkil-, 2—6

szénatomos alkenil-, 2—6 szénatomos alker -loxi-, 4—8 szénatomos alkadienil-, metilén-dioxi- vagy benzil-oxicsoporttal vagy haiogénatommal helyettesített benzilcsoport — ebben a képletben----Rj hidrogénatomot vagy metilcsoportot és----Rj fenilcsoportot vagy —CH2—CECH képletű

csoportot jelent; vagy

valamilyen (2) általános képletű csoport — ebben a képletben----R3 egy 2—6 szénatomos, egy vagy több szén-szén

telítettlenséget tartalmazó alifás csoportot, előnyösen vinil-, propen-1-il-, buta-1,3-dienil- vagy butén-1-il-csoportot jelent —; vagy

valamilyen (3) általános képletű csoport — ebben a képletben----R4 hidrogénatomot, — C—N csoportot vagy

—CtzCH csoportot, és----R5 klóratomot vagy metilcsopoitot képvisel, míg

n jelentése 0, 1 vagy 2 értékű szám —; vagy valamilyen (4), (5) vagy (6) általános képletű csoport — ezekben a képletekben az R6, R7, R6 és R, szubsztituensek mindegyike hidrogénatomot, klóratomot vagy metilcsoportot képvisel.

(

Az (I) általános képletű vegyületek rovarirtó, atkairtó, féregirtó és gombaellenes tulajdonságokkal rendelkeznek és kártevőirtószerek hatóanyagaiként szolgálnak.

T/22 150 (51) C 07 C 87/28; 295/08; 295/14 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Lacefield William Bryant, vegyész, Indianapolis, Simon Richard Lee, vegyész, Greenwood, Indiana (US) (54) Eljárás 9- aminoalkil- fluorén-származékok előállítására (22) 80.03.10 (33) US (32) 79.03.12 (31) 19.533 (21) 562/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 9- amino-alkilfluorének, valamint ezek gyógyászati szempontból elfogadható sóinak előállítására, ahol a képletben

R1 jelentése hidroxi-, ciano-, karbamoil- vagy etoxi-karbonilcsoport;

n jelentése 3 vagy 4;

R2 és R3

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—5 szénatomos alkil- vagy fenil-(1—3 szénatomos alkil)- csoport, vagy a kapcsolódó nitrogénatommal együtt piperidino-csoportot alkotnak, amely adott esetben legfeljebb két, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált; azzal a feltétellel, ha R2 hidrogénatom, akkor R1 hidroxicsoport.

E vegyületek antiaritmiás szerek hatóanyagaként használhatók.

T/22151 (51) C 07 C 91/08; 91/16; 103/50 (71) Imperial Chemical Industries Limited, London (GB) (72) Jones Geraint, vegyész, Prestbury, Cheshire (GB) (54) Eljárás 1- fenil- 2- amino-etanol- származékok előállítására (22) 79.12.12 (21) IE-902 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány szerint (I) általános képletű, új, helyi gyulladásgátló hatással rendelkező 1-fenil-2-amino- etanol-származékokat állítanak elő úgy, hogy a (III) általános képletű glioxál-vegyéleteket vagy azok hidrátját, acetálját vagy hemiacetálját reduktív körülmények között (IV) általános képletű amino-vegyéletekkel reagáltatják. A felsorolt képletekben

R1 jelentése fenil-, 2- klór- fenil- vagy 3,5- diklór-4-amino-fenil-csoport, vagy R1 egy (II) általános képletű csoportot jelent (amelyben W' jelentése 2—7 szénatomos alkanoiloxi-cso-