Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 205 A szennyvíztisztító kisberendezésekben a szilárd tárcsakialakítás következtében előnyösen alkalmazhatók széles közben az oxidációs -tárcsák. T/21 982 (51) C 02 C 5/02 (71) *MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Szántó Ferenc, oki. vegyész, a kémiai tudományok doktora, dr. Gilde Ferencné, oki. vegyész, dr. Várkonyi Bernât, oki. vegyész, Szeged, dr. Fülöp János, oki. gépészmérnök, oki. matematikus, kandidátus, dr. Menyhárt Józsefné, oki. vegyész, kandidátus, Budapest (54) Eljárás szennyvíz fémion- és olajtartalmának együttes leválasztására (22) 79.08.02. (21) MA-3188 A találmány szerinti eljárás lényege tehát, hogy a fémhidroxidok leválasztásával egyidejűleg a szennyvízbe legalább 10“*% mennyiségben felületaktív anyagot, pl. aril-szulfonsavat, alkil-szulfonsavat, ezek sóját, ill. alkáli-stearátot adunk. A keletkezett fémhidroxid és olajtartalmú agglomerátumot szűréssel, vagy centrifugálással eltávolítjuk. A szennyvízhez szűrés ill. centrifugálás előtt legalább 10'4% mennyiségben anionaktív és/vagy kationaktív flokkulálószert adunk. T/21 983 (51) C 07 В 19/00, C 07 D 295/02 (71) Basf AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Himmele Walter, vegyész, Walldorf, dr. Heberle Wolfgang, biológus, Moorrege, dr. Kohlmann Friedrich-Wilhelm, biológus, Moorrege, dr. Wesenberg Walter, orvos, Bujendorf über Gutin (DE) (54) Eljárás transz-3- (4- -terc- butil-ciklohexil- Г)- 2-metil- l-(3'-metil- piperidino)-, ~(3’,5’- dimetil-piperidino)-illetve -(2,6'- dimetil-morfolino)- propán előállítására (22) 80.05.23. (33) DE (32) 79.05.25. (31) P 29 21.221.3 (21) 1307/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a transz- 3-(4'-terc-butil- ciklohexil-1')- 2-metil- 1-(3'-metil- piperidino)-, —Í3',5'- dimetilpiperidino)- és — (2',6'-dimetil- morfolino)- propán tiszta állapotban való előállítására, valamint az ezeket a vegyületeket tartalmazó, elsősorban Dermatophyta, például Epidermophyton, Trichophyton és Microsphoron fajbeli gombák okozta betegségek ellen ható gyógyászati gombaölőszerek előállítására. A tiszta transz-vegyületeket a megfelelő 1,4-diszubsztituált fenilvegyület hidrogénezésével kapott cisz-transz-izomerelegyből úgy állítjuk elő, hogy a hidrogénezésnél használt oldószer ledesztillálása után az izomerelegyet 10—100 tányérszámú oszlopon, az oszlop fejénél 0,05—50 Torr nyomáson és 1:1-1:100 visszafolyatási aránnyal, valamint a desztillálásnál beálló hőmérsékleten frakcionáltan desztillálva a transz-izomert több mint 85%-ra feldúsítjuk, majd a tiszta transz-izomert hidrogén- halogeniddel savaddíciós sóvá való átalakítás és szerves oldószerből való kristályosítás után ki kristályosítjuk. T/21 984 (51) C 07 C 121/76, 121/84, C 07 D 333/24 (71) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) (72) Sloboda Adolph Edward, vegyész, New City, Hanifin John William, vegyész, Suffern, Ridge David Nelson, vegyész, Upper Grandview, New York (US) (54) Eljárás szubsztituált- propionitril-származékok előállítására (22) 78.05.11. (21) AE-530 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (IA) általános képletű szubsztituált propionitril-származékok előállítására, ahol a képletben Arii jelentése adott esetben fluoratommal helyettesített fenilvagy tienilcsoport, X jelentése oxigénatom vagy iminocsoport. A találmány szerinti eljárást úgy végezzük, hogy valamely Aril-CN általános képletű karbonitril vegyületet, ahol Arii jelentése a fenti, egy bázis jelenlétében acetonitrillel addicionálunk, majd a kapott vegyületet kívánt esetben hidrolizálva охо-származékká alakítjuk át. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket kedvező izületi gyulladást csökkentő hatással rendelkeznek. Arii—C—C—CN H H (I A) T/21 985 (51) C 07 C 149/247 (71) *REANAL Finomvegyszergyár, Budapest (72) Hevér Imre, oki. vegyész, 35%, Riss László, oki. vegyészmérnök, 30%, Gáli Gaszton, oki. vegyészmérnök, 20%, Daróczi Iván, oki. vegyész, 10%, dr. Pálmai György, oki. vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás s-metil-metionin-szulfoniumklorid előállítására (22) 79.07.31. (21) RE—653 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás S-metil-metionin-szulfóniumklorid előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy metionint töményebb, mint 5 normál, előnyösen legalább 6 normál sósavas oldatban 80 és 98 °C közötti hőmérsékleten metanollal reagáltatunk, az oldószerek eltávolítása után az olajos maradékot metanolban oldjuk, és a metanolos oldatból sz S-metil- metionin-szulfóniumkloridot a pH 4,5 és 5,5 közötti értékre történő beállításával kristályos alakban kinyerjük. Legnagyobb hozammal a legtisztább terméket akkor kapjuk, ha 1 mól metionint 2—4 mól sósav jelenlétében 1 — 1,5 mól metanollal reagáltatunk, és a reakciót 92—96 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. A végtermék kristályosításához az oldat pH-ját célszerűen ammóniagáz bevezetésével állítjuk be. A találmány szerinti vegyület fekélygátló és —gyógyító hatású anyag. T/21 986 (51) C 07 D 207/12 (71) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Ondetti Miguel A., vegyész, Princeton, Kiapcho John, vegyész, Somerset, New Jersey (US) (54) Eljárás merkaptoacil-prolin éter- és tioéter-származékai előállítására (22) 79.08.10. (33) US (32) 78.08.1 l..(3L) 932 883 (21) SU-1033 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás merkaptoacil-prolin (I) általános képletű új éter- és tioéter-származékai és ezek sói előállítására. Az (I) általános képletben az —X—R, általános képletű csoport a prolingyűrű 2— vagy 4-helyzetében van, X oxigén- vagy kénatomot, R hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, R. kevés szénatomos alkilcsoprotot vagy adott esetben halogénatommal, kevés szénatomos alkil-vagy alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R, hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot és R3 hidrogénatomot vagy legfeljebb 4 szénatomos alkanoilcsoportot vagy benzoilcsoportot jelent. Az eljárás szerint egy megfelelően szubsztituált proiinszármazékot megfelelő tiopropionsavval vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. Az új vegyületek az angiotenzint átalakító enzimet gátló hatásuk alapján a magas vérnyomást csökkentik. H
