Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 1085 ző, centrifugális tisztítású szűrőberendezésben, előnyösen vízszintes elrendezésű, 20—200 előnyösen 70—90 д lyukbőségü szűrőszövet, előnyösen fémszövet szűrőelemleklen, szűrési segédanyag alkalmazásával, 2,5 bar túlnyomáson szűrjük adott esetben a szűrési segédanyagot a szűrőelemleklről eltávolítjuk és ismert módon kívánt esetben a tiszta albumin oldatot dializáljuk. A találmány szerinti eljárással a termelés gyorsabb, egyszerűbb, olcsóbb, termelékenyebb és javulnak a munkakörülmények. T/24 152 (51)C0767/00(71 ) Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., Goettingen (DE) (72) prof. dr. Ruhenstroth-Bauer Gerhard, kutató, Graefelfing, München, Goldberg Michel, biológus, dr. Silz Siegfried, orvostanhallgató, München, Strecker Wolfgang Eichenau (DE) (54) Eljárás májsejtek szaporodását stimuláló faktor előállítására (22) 79. 04.06. (33) DE (32) 78. 04. 07. (31) P 28 14 981.7 (21) PA-1349(74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás májsejtek szaporodását stimuláló, 30000—50000 D molekulasúlyú, deuraminsavmentes proteinből vagy proteidből álló új faktor előállítására, amelynek értelmében úgy járnak el, hogy a) részleges májeltávolításnak alávetett kísérleti állatok maradékmáját vagy embrionális vagy néhány hetes korukban leölt kísérleti állatok máját homogenizálják, pH-ját 5,5-re beállítják, 95° C- on hőhatással denaturálják és centrifugálással a faktort tartalmazó felülúszót elválasztják, vagy b) részletes májeltávolításnak alávetett kísérleti állatok vagy embrionális vagy néhány hetes korukban leölt kísérleti állatok vérplazmájának pH-ját 5,5-re beállítják, 95°C-on hőhatással denaturálják, centrifugálással a felülúszót elválasztják és neuraminidázzal neuraminsavmentesítik. Az így előállított faktor olyan betegségek kezelésére alkalmas, amelyeknek esetében a májsejtek bármilyen okból betegek és az új, egészséges májsejtek szaporodása megfelelő terápiát jelent. T/24 153 (51) C 07 H 17/08 (71) Toyo Jozo Kabushiki Kaisha, Mifuku (JP) (72) Sakakibara Hideo, vegyész Naka, Okegawa Osamu, vegyész, Yoshida, Watanabe Toshiyuki, vegyész, Mifuku, Fujiwara Tatsuro, vegyész, Nitta, Watanabe Susumu, vegyész, Nanjo, Matsuda Tetsuo vegyészmérnök, Tokió (JP) (22) 79. 09. 13. (33) JP (32) 78. 09. 14., 79. 02. 27., (33) 113023, 22340 (21) TO- 1116 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) áltaálános képletű 3'',4”-diacil-tilozin-származékok és sóik előállítására; ebben a képletben R, hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkanoilcsoport, A, és Aj egyike R2, a másik R3 csoportot jelöl, R2 és R3 2—6 szénatomos alkanoilcsoport. Az új vegyületek megfelelő tilozin-származék szelektív acilezésével állíthatók elő. Az új 3”,4"-diacil-tilozin-$zármazékoknak értékes antibakteriális hatásuk van, és fertőzések kezelésére alkalmazhatók. T/24 154 (51) C 07 H 17/08 (71) Toyo Jozo Kabushiki Kaisha, Mifuku (JP) (72) Sakakibara Hideo, vegyész, Mishima, Okegawa Osamu, vegyész, Ohito, Watanabe Toshiyuki, vegyész, Ohito, Fujiwara Tatsuro, vegyész, Kannami, Watanabe Susumu vegyész Nirayama, Omura Satoshi, vegyész, Tokió, Matsuda Tetsuo, vegyészmérnök Ohito (JP) (54) Eljárás 3"-helyzetben acilezett makrolid antibiotikumok előállítására (22) 79.05.09. (33) JP (32) 78. 05. 10., 79. 04. 12. (31) 53-55876,. 54-44590 (21) TO-1107 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új, 3" helyzetben acilezett makrolid antibiotikumok és sóik előállítására. Ebben a képletben R, hidrogénatomot vagy 2—3 szénatomos alkanoilcsoportot, Rj hidrogénatomot vagy 2—4 szénatomos alkanoilcsoportot jelent, de legalább egyikük hidrogénatom, R' és R” közül az egyik R3 jelű csoport és a másik R4 jelű csoport és R3 2—6 szénatomos alkanoilcsoportot és R4 2—5 szénatomos alkanoilcsoportot jelent. Az új vegyületek egy (II) általános képletű vegyület acilezésével állíthatók elő. Az új vegyületeknek értékes baktériumellenes hatásuk van. T/24 155 (51) C 07 H 19/06 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co. Aktiengesellschaft, Bázel (CH) (72) D'Sousa richard, vegyész, Bázel, prof. dr. Kiss Joseph, vegyész, Arlesheim (CH) (54) Eljárás 5'-dezoxi-5-fluor-uridin előállítására (22) 80. 06. 11. (33) CH (32) 79. 06. 15. (31) 5625/79 (21) 1464/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű 5'-dezoxi-5-fluor-uridin előállítására, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű 1—(5-dezoxi-2,3-di-0-acil-(3-D-ribofuranozil)-5-fluor-uracilból (mely képletben R jelentése acilcsoport) az acilcsoportokat lehasítjuk. Az 5'-dezoxi-5-fluor-uridin citosztatikus hatása révén a gyógyászatban felhasználható ismert vegyület. A találmányunk szerinti eljárás előnye, hogy a cél-vegyületet jó kitermeléssel, tiszta állapotban teszi hozzáférhetővé. О T/24 156 (51)C07J 1/00, C 07 J 31/00, C07J41/00 (71) Schering Aktiengesellschaft, (WB) Bergkamen (DT) (72) dr. Philippson Rainer, Bergkamen, dr. Krieger Bernhard, Unna (DT) dr. Casals-Stenzel Jorge, dr. Kerb Ulrich, dr. Losert Wolfgang, vegyészek (WB) dr. Prezewowsky Klaus, prof. dr. Wiechert Rudolf, Bittier Dieter, vegyészek (WB) (54) Eljárás 4-androsztén-3-on-származékok előállítására (22) 77. 03. 04. (33) DT (32) 76. 03. 05., 76. 06. 16. 76. 09. 30., 76. 10. 08. (31) P 26 09 694.6, P 26 09 695.7, P 26 27 186.3, P 26 44 427.9, P 26 46 043.5 (21) SchE-597 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű 4-androsztén-3-on-származőkok — ahol a képletben
