Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-12-01 / 12. szám
1086 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 12. szám R, jelentése hidrogénatom vagy valamely 1—4 szénatomos alkanoilcsoport vagy nitrocsoport, amennyiben R2 jelentése is nitrocsoport, Ra jelentése hidrogénatom, trifenil-metil-csoport, valamely adott esetben karboxilcsoporttal vagy rövidszénláncú alkoxicsoport tál szubsztituált 1 —7 szénatomos alkanoilcsoport vagy nitrocsoport, amennyiben R, jelentése is nitrocsoport, R3 jelentése metilcsoport vagy etilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és —A -B — jelentése [a], [b], [ej, [d], [ej, [f] vagy [g] képletű, illetve általános képletű csoport, amelyekben R5 jelentése valamely rövidszénláncú alkilcsoport, — azzal a feltétellel, hogy ha — A—B— jelentése [aj képletű csoport, R, jelentése hidrogénatomtól eltérő, amennyiben R2 jelentése hidrogénatom, illetve, mind R,, mind R2 jelentése nitrocsoporttól eltérő — és sóik előállítására. A találmány szerinti vegyületek aidoszteron-antagonista hatású hatóanyagokként gyógyszerekben alkalmazhatók, vagy különböző szteroidok előállításához intermedierekként használhatók. T/24157 (51) C 08 В 37/16 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, vegyészmérnök, 30%, dr. Zsadon Béla, vegyészmérnök, 20%, dr. Fenyvesi Éva, vegyész, 20%, Horváthné dr. Otta Klára, vegyész, 20%, Tüdős Ferenc, vegyész, 10%, Budapest (54) Eljárás cellulóz alapú, ciklodextrint tartalmazó szorbensek előállítására (22) 80. 08. 07.(21) 1960/80 A találmány tárgyát cellulóz-alapú, zárványkomplex-képzésre alkalmas szorbensek, közelebbről (I) általános képletű szerkezeti egységeket tartalmazó cellulóz-származékok előállítására szolgáló eljárás képezi. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a. ) 1 súlyegység vízben előduzzasztort cellulózt, regenerált cellulózt, vagy természetes eredetű, cellulóz-tartalmú rostos anyagot, előnyösen papír vattát, faőrleményt, 40-90 súlyegység víz és 0,5—15 súlyegység alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxid jelenlétében 5—40 súlyegység epiklórhidrinnel vagy 1,2-bisz(2,3- -epoxi-pгорохi)-etánnal reagáltatunk 40 °C és 80 °C közti hőmérsékleten, majd a kapott szilárd terméket 25—75 súlyegység víz és 1—25 súlyegység alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxid jelenlétében 1—2 súlyegység ciklodextrinnel reagáltatjuk 40 °C és 80 °C közti hőmérsékleten, vagy b. ) 1 súlyegység vízben előduzzasztott cellulózt, regenerált cellulózt, vagy természetes eredetű, cellulóz tartalmú rostos anyagot, előnyösen papír vattát, faőrleményt, és 1-2 súlyegység ciklodextrint 40—65 súlyegység víz és 10-30 súlyegység alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxid jelenlétében 15—40 súlyegység epiklórhidrinnel vagy 1,2-bisz(2,3-epoxi-propoxi)-etánnal reagáltatunk 40 °C és 80 °C közti hőmérsékleten. I. Cell f-0-CH24CH0H^-Ch%0-CD| 'm T/24 158 (51) C 08 F 2/02, C 08 F 210/06, C 08 F 297/08 (71) Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka (JP) (72) Shiga Akinobu, vegyész, KakugoMasahiro vegyész, Yamada Koji, vegyész, Sadatoshi Hajime, vegyész Wakamatsu Kazuki, vegyész, Yoshioka Hiroshi, vegyész, Ehime (JP) (54) Eljárás propilén-etilén tömbkopolimerek előállítására (22) 79. 07. 18. (33) JP (32) 78. 07. 20. (31) 89151/78 (21) SU—1028 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás propilén-etilén tömbkopolimerek előállítására propilénnek és etilénnek sztereoreguláris katalizátor alkalmazásával végzett háromlépéses polimerizációjával. A találmány szerinti polimerizáció első lépésében egyedül propilént vagy propilén/etilén keveréket alkalmaznak, amikoris az etilén/propilén mólarány legfeljebb 6/94, és ennek során az összes monomer mennyiség 60—95 súly%-át polimerizálják, a polimerizáció második lépésében propilén/etilén keveréket alkalmaznak, amikoris az etilén/propilén mólarány legalább 90/10, és ennek során az összes monomer mennyiség 4—35 súly%-át polimerizálják és a polimerizációt az első és harmadik lépésben hidrogén jelenlétében, a második lépésben hidrogén jelenlétében vagy anélkül végzik. T/24 159 (51) C 08 F 2/34, C 08 F 10/02, C 08 J 11/00 (71) Société Chimique des .Charbonnages, Paris la Defense (FR) (72) Gloriod Pierre, mérnök, St. Nicolas La Taille (FR) (54) Eljárás és berendezés az etilén polimerek vagy . kopolimerek gyártásánál visszavezetett gázok alacsony molekulasúlyú polimerektől való mentesítésére (22) 78. 07. 12. (33) FR (32) 77. 07. 13. (31) 77 21758 (21) SO—1224 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás és berendezés az etilén polimerek vagy kopolimerek gyártásánál visszavezetett gázok alacsony molekulasúlyú polimerektől való mentesítésére. Az etilént 300 és 2500 bar közötti nyomáson és 130-135 °C-on polimerizálják vagy kopolimerizálják, a reakcióteret elhagyó monomer-kopolimer elegyet pedig 50 és 500 bar közötti nyomáson szétválasztják. A találmány értelmében a visszavezetett gázt az adott alacsony molekulasúlyú polimer olvadáspontjánál legalább 20 °C-kal magasabb hőmérsékleten legalább egy ciklonon és adott esetben egy porózus testen vezetik keresztül, majd az alacsonyabb molekulasúlyú polimer olvadáspontja alá hűtik és legalább egy fűtött ciklonon vezetik keresztül. T/24 160 (51) C 08 F 2/50 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Felder Louis, vegyész, Basel, dr. Kirchmayr Rudolf, vegyész, Aesch, dr. Hüsler Rinaldo, vegyész Binningen (CH) (54) Eljárás telítetlen vegyületek fotopolimerizálására (22) 78. 12. 21. (33) 77. 12. 22., 78. 03. 08., 78. 09. 18. (33) 15884/77, 2518/78,9723/78-1 (21) Cl—1885 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás telítetlen vegyületek fotopolimerizálására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hgy iniciátorként valamely (I) általános képletű, а-helyzetben szubsztituált aromásalifás ketont alkalmaznak, ahol a képletben n értéke 1 vagy 2, Ar jelentése, ha n értéke 1, fenilcsoport vagy egy vagy több szubsztituenssel, így klór- vagy brómatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-tiovagy fenoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport és ha n értéke 2, -fenilén-T-fenilén-csoport, amelyben T oxigén- vagy kénatomot vagy -CH2 -csoportot képvisel, X jelentése-NR4 R5,-OR6 vagy OSi(CH3)3 képletű csoport, R1 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy —CH2CH2COO-(1—4 szénatomos alkil)-csoport, R2 az R1 jelentésében szereplő csoportok valamelyikét jelenti vagy az R1 csoporttal együttesen 4—5 szénatomos alkilén-csoportot jelent, R4 és R5 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy R4 és Rs a nitrogénatommal piperidin-, morfolin- vagy piperazingyűrűt alkot és R6 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkilcsoport, 3—
