Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-12-01 / 12. szám
1084 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 12. szám 10%, Budapest (54) Eljárás vinblasztin- és levrozidinszármazékok előállítására (22) 80.10.22. (21) 2563/80 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — az (I) általános képletben R4 (3-térállású hidroxil-, és R3 a-térállású etilcsoportot, vagy R4 hidrogénatomot és R3 (3-térállású etilcsoportot, R" 1-10 szénatomos egyenes, vagy 3-10 szénatomos olyan elágazó láncú alkilcsoportot jelent, melyben aZ/Na-CHj-0-* csoporthoz kapcsolódó szénatom terciertől eltérő konfigurációjú, vagy 3-6 szénatomos alkenil-csoportot 5-7 szénatomos cikloalkilcsoportot, vagy az alkil-részben 1-3 szénatomot tartalmazó fenil-alkil- csoportot jelent — oly módon, hogy egy (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű alkohol 30-50-szeres moláris feleslegével - a (II) általános képletben R3 és R4 illetve a (III) általános képletben R" az (I) általános képletben megadott jelentésű, és a (II) általános képletben R' jelentése R" jelentésével azzal a megszorítással azonos, hogy egy adott (II) és (III) általános képletű reagens- pár esetében R' és R" mindig különböző 3-5 közötti pH értéken reagáltatunk, majd a reakcióelegy pH-ját 7-8-ra állítjuk be, és a kapott (I) általános képletű terméket kinyerjük és kívánt esetben tisztítjuk. Az (I) általános képletű vegyületek citosztatikürtiként használhatók, és az R" helyén etil-, R3 helyén a-et il és R4 helyén /З-hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületet kivéve valamennyien T/24 149 (51) C 07 D 519/04 (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Dr. Szántay Csaba oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár, 20%, Dr. Szabó Lajos, 19%, Dezséri Eszter, 8%, Dancsi Lajos, 8%, Szarvady Béla, 8%, oki. vegyészek, Dr. Honty Katalin, 9%, Nógrádi Katalin, 3%, Kovács Lajos, 8%, oki. vegyészmérnökök, Lőrincz Csaba oki. gyógyszerész, 8,5%, magát megnevezni nem kívánó feltaláló, 8,5%, Budapest (54) Eljárás leurozin típusú alkaloidok előállítására (22) 77.05.20. (32) 82.06.15. (31) 12 662 182 (21) 1473/81 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R1 és R2 együtt vegyértékkötést vagy a,a-epoxi- hidat jelent, mely utóbbi esetben a 4'-helyzetű etilcsoport (3-konfigurációjú, — oly módon, hogy a (II) képletű vinkrisztint vagy savaddlciós sóját szerves, előnyösen protonakceptor tulajdonságú szerves oldószer jelenlétében, kén vagy foszfor oxihalogenidjével reagáltatjuk, és a kapott oly (I) általános képletű vegyületet, melyben R1 és R2 együtt vegyértékkötést jelent, kinyerjük, vagy kívánt esetben szerves oldószer és adott esetben gyökiniciátor jelenlétében oxigén gázzal, vagy nitril-tipusu oldószer, vagy annak iners szerves oldószerrel alkotott elegye, és adott esetben gyökiniciátor jelenlétében valamely szerves hidrogénperoxiddal reagáltatjuk, és a kapott oly (I) általános képletű vegyületet, melyben R1 és R2 együtt a,a-epoxi-hidat jelent és a 4'-helyzetű etilcsoport (3-konfigurációjú, kinyerjük. Az eljárással a kiindulási anyagnál hatásosabb vegyületek állíthatók elő jó kitermeléssel. Az előállított vegyületek közűi az R1 + R2 helyén vegyértékkötést tartalmazó vegyül et új. T/24 150 (51) C 07 F 3/02, C 07 В 17/00 (71) Syntex Pharmacenticals International Limited, Bermuda (GB) (72) Matthews Gary J. vegyész, Arnold Robert A. vegyész, Boulder, Colorado (US) (54) Eljárás ct-bróm-propionsav -magnézium- halogenidek és éterekkel alkotott komplexeinek előállítására (22) 78.02.09. (33) US (32) 77.02.16. (31) 769 070 (21) SI-1676 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új CH3-CH(Br) -COOMgX általános képletű a-bróm- propionsav- magnézium- halogenidek és ezek éterátjainak előállítására. A képletben X klór- vagy brómatomot jelent. E vegyületek közbenső termékként használhatók 2-aril-propionsavak szintézisében. i E vegyületeket a találmány szerint oly módon állítják elő, hogy a CH3-CH(Br) -COOH képletű a-bróm- propionsavat egy protonmentes szerves oldószerben, előnyösen egy éterben R-Mg-X általános képletű Grignard-reagenssel — a képletben R 1-12 szénatomos alkilcsoportot vagy 6-9 szénatomos árucsoportot jelent és X jelentése a fenti — reagáltatnak, és kívánt esetben az oldószerként használt éterrel alkotott komplexet különítik el. T/24 151 (51) C 07 G 7/00 (72) Armour Phamaceutical Company, Scottsdale, Arizona, USA (72) dr. Schneider Waldemar fizikus, dr. Wolter Dietrich vegyész, Hagen Fröhlich Christian fizikus, Dortmund (DT) (54) Eljárás kicsapott fehérjék elkülönítésére albumin tartalmú szuszpenziókból (22) 76.12.16.(33) DT(32) 75.12.17.(31) P 25 56 733.3 (21) PA—1271 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás albumin elkülönítésére és a kicsapott fehérjék elválasztására 60—75 °C-on, alkoholos közegben kezelt vérplazmából kapott fehérjetartalmú szuszpenziókból. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a 4—6 % plazmafehérje tartalmú szuszpenziót zárt nyomótartállyal rendelke
