Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-12-01 / 12. szám
1074 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 12. szám A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 3-[2-hidroxi-(4-szubsztituált) -feni I jcikloalkanon- és -cikloalkanol-származékok előállítására, ahol R jelentése helyettesített cikloalkanonok, cikloalkanolok és ezek telítettlen analógjai, R, hidrogénatom, 1—5 szénatomos alkanoiloxi-csoport, benzil-csoport, —P(O) (OH)2 csoport, valamint ennek mononátrium-, dinátrium- és káliumsója, -CO(CH2)2COOH csoport, valamint ennek nátrium- és káliumsója vagy —СО—(CH2)p-NRS R6 általános képletű csoport, ahol p jelentése 1 és 4 közötti szám, Rs és R6 pedig külön-külön hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, vagy Rs és R6 azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódik, 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrűt, előnyösen piperidino-, pirrolo-, pirrolidino-, morfolino- vagy N-alkilpiperazino-gyűrűt alkot, amely az alkilrészben 1-4 szénatomos, Z a) 1—13 szénatomos alkilén-lánc, b) -(alk2 )m-0-(alk2)n-általános képletű csoport, ahol (alk, ) és (alk2) mindegyike 1—13 szénatomos alkilénlánc, azzal a megszorítással, hogy a szénatomok összege az (alk,) és (alk2) csoportokban együttvéve legfeljebb 13 lehet, m és n értéke pedig 0 vagy 1, és W hidrogénatom, piridil-csoport vagy egy (e) általános képletű csoport, ahol W, jelentése hidrogénatom, fluor- vagy klóratom. A fenti vegyületek a központi idegrendszerre hatnak, elsősorban fájdalomcsillapító, nyugtató, idegcsillapító és szorongásgátló hatásuk van, emló'söknél és az embereknél, ezenkívül görcsoldó, vizelethajtó és hasmenéscsökkentő hatással is rendelkeznek emlősöknél és az embernél. R T/24 110 (51) C 07 C 39/04, C 07 C 39/18 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokió (JP) (72) Kató Nobukatu, kutató vegyész, Takase Tsutomu, kutató vegyész, Morimoto Yoshio, kutató vegyész, Yuasa Teruo, kutató vegyész, Hattori Minoru, kutató vegyész, Aichi-ken (JP) (54) Eljárás dihidroxi-difenil-alkánok elbontására (22) 79. 08. 14. (33) JP (32) 98,268/78 (21) MI-652 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budepest R2 jelentése 1 —6 szénatomszámú egyenes, vagy elágazó láncú alkilcsoport — oly módon, hogy a (II) általános képletű észtereket — ahol R2 jelentése a fenti X jelentése klóratom, vagy brómatom — fenol-alkáli sóval reagáltatjuk, majd kívánt esetben az így képződött difenilétereket az észtercsoport hidrolízisével az (I) általános képletű vegyületek speciális esetét képező 3-fenoxi-benzilalkanollá alakítjuk. Az új eljárás szerint előállított vegyületek a gyógyszer- és növényvédőszer gyártás fontos közbenső termékei. T/24 112 (51) C 07 C 51/21, C 07 C 62/38 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Fiege Helmut, vegyészmérnök, Leverkusen, dr. Wedemeyer Karlfried vegyészmérnök Köln (DE) (54) Eljárás fenil-glioxilsav előállítására (22) 79. 08. 17. (33) DE (32) 78. 08. 19. (31) P 28 36 327.1 (21) BA—3835 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás fenil-glioxilsav előállítására a fenil-etilén-1,2-glikol oxidálásával. A találmány szerint az oxidálást oxigénnel vagy molekuláris oxigént tartalmazó gázzal, vizes-alkálikus közegben, platinakatalizátor és aktivátorként ólom vagy bizmut vagy ezek vegyü létéi egyidejű jelenlétében, legfeljebb a reakcióelegy forráspontjának megfelelő hőmérsékleten végzik. A találmány szerinti eljárással a fenil-glioxilsav, mely a gyógyszer- és növényvédőszergyártásban, de a vegyipar egyéb területein is felhasználható értékes köztitermék, az eddiginél lényegesen nagyobb kitermeléssel állítható elő, és a melléktermékek keletkezése nagymértékben visszaszorítható. A találmány tárgya eljárás fenol és (2-6 szénatomos alkenil)fenolok előállítására dihidroxi-difenil-(2—6 szénatomos alkánok) elbontásával 150-250 °C-on, 10—100 Hgmm nyomáson, 0,01-5 súly% katalizátor jelenlétében termikusán, a hasítási termékek egyidejű kidesztiHálásával, majd ezt követő kinyerésével. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy egy dihidroxi-difenil-(2—6 szénatomos alkán)-t 2—30 %-os oldatban, amely oldószerként biszfenol A desztillációs maradékát, 90—150 °C lágyulási pontú novolak-típusú gyantát, vagy 1-3, egyenként 5— 10 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített naftalint tartalmaz, alkálifém-hidroxid, alkáliföldfém-hidroxid, alkálifém-fenolát vagy alkálifém-bisz-fenolát típusú katalizátor jelenlétében hasítunk. T/24 111 (51) C 07 C 43/20 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Héja Gergely, vegyészmérnök, 10%, dr. Korbonits Dezső, vegyészmérnök, 10%, Pálosi Endre, vegyészmérnök, 10% dr. Kiss Pál, vegyészmérnök, 8%, dr. Gönczi Csaba, vegyészmérnök, 8%, Szvoboda Györgyné, üzemmérnök, 4%, Márványos Ede, vegyészmérnök, 4%, Kun Judit, vegyészmérnök, 3%, Szomor Tiborné, vegyészmérnök, 3%, dr. Szabó Gábor, vegyészmérnök, 10%, Kállay Tamás, vegyészmérnök, 10%, Ledniczky László, vegyészmérnök, 20%, Budapest (54) Eljárás difeniléter-származékok előállítására (22) 80. 07. 10. (21) 1719/80 A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R1 jelentése hidrogénatom, vagy COR2 csoport, ahol T/24 113 (51) C 07 C 59/84, C 07 C 51/08 (71) LEK tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, n.sol.o., Ljubljana, (YU) (72) Zupancic Boris, vegyész, Sopcic Mirko, vegyész, Ljubljana (YU) (54) Eljárás 2-(3-benzoilfenilj-propionsav előállítáásra (22) 79. 04. 10. (33) YU (32) 78. 04. 10. (31) P 853/75 (21) LE-838 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 2-(3-benzoil-fenil)-propionsav és sói előállítására 3-benzoil-fenil-acetonitrilnek vagy 3-benzoil-fenil-ecetsav-alkilészternek — ahol az alkoxi-csoport 1—4 szénatomos — és metilezőszernek kétfázisú rendszerben történő reakciója, a reakcióelegy hidrolízise és kívánt esetben a kapott sav fémsóvá vagy nitrogéntartalmú bázissal képzett sóvá alakítása útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a metilezést semleges, nyílt szénláncú ligandumok — így oligoetilén-glikol, ennek (I) általános képletű monoétere vagy (fi) általános képletű diétere vagy elegyük, ahol a képletben n értéke legalább 2, R jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, előnyösen metil-csoport, és a ligandum átlagos molekulasúlya 200—4000 — jelenlétében -10 és +50°C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. A találmány gazdaságos eljárást biztosít 2-(3-benzoil-fenil)-propionsav előállítására. (Ij СНз0(СН2СН20)пН ^ R0(CH2CH20)nR T/24 114 (51) C 07 C 69/63, C 07 C 121/407 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Kreidl János, oki. vegyészmérnök, 35%, dr. Farkas Jenőné, oki. vegyészmérnök, 30%, dr. Czibula László, oki. vegyészmérnök, 10%, Visky György, oki. vegyészmérnök
