Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)

1982-12-01 / 12. szám

12. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV

1075

10%, Aracs Jánosné, oki. vegyészmérnök, 10%, Drexler Ferenc, oki. vegyész, 5%, Budapest (54) Eljárás 3-klór-malonészter- és -ciano-ecetsav-észter-származékok előállítására (22) 80. 10. 03. (21) 2410/80

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 3-klőr-propil-malonészter- illetőleg 3-klór-propil-ciano-ecetsavészter-származékok - e képletben R1 1—4 szénatomos alkilcsoportot,

R2 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy 3-klór-propil-c so portot,

R3 cianocsoportot vagy egy R1' О—СО— általános képletű alkoxikarbonil-csoportot és ebben R1’ az R1 alkilcsoporttal egyező vagy attól különböző 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel —

előállítására valamely (II) általános képletű malonészter- illetőleg ciano-ecetsavészter-származék — e képletben R1, R2 és R3 jelentése a fentivel egyező — 1-bróm-3-klór-propánnal alkálifém-alkoholét jelenlétében történő klór-propilezése útján, amelynek során а (II) általános képletű malonészter- illetőleg ciano-ecetsavészter-származékot valamely dipoláris aprotikus szerves oldószerben, 60°C-t meg nem haladó hőmérsékletenreagáltatjukvalamely (III) általános képletű alkálifém-alkoholét — ahol R’.' valamely, célszerűen az R1 és/vagy R1 alkilcsoporttal egyező 1—4 szénatomos alkilcsoportot és A alkálifématomot jelent —jelenlétében 1-bróm-3-klór-propánnal.

A találmány szerinti módon a klór-propilezés nagy koncentrációjú reakcióelegyben, kis reakcióidővel és közel mennyiségi hozammal folytatható le.

í-00t1 CÛ0R1

, I

R-c-c Hj-ch/- снг- a r, - ch I il

pi ( I )

T/24 115 (51) C 07 C 85/26 (71) *Péti Nitrogénművek, Várpalota (72) Antal József, oki. vegyészmérnök, 7%, Császár Ernőné, oki. vegyészmérnök, 11%, Kisgergely Lajos, oki. gépészmérnök, 7%, Várpalota, Jesztl Jánosné, oki. vegyészmérnök, 11%, Kincses Gyula, oki. vegyészmérnök 8%, Vida Imre, oki. vegyészmérnök, 4%, Veszprém, dr. Manczinger József, vegyészmérnök, 13%, dr. Radnai György, oki. vegyészmérnök, 4%, dr. Steingaszner Pál, oki. vegyészmérnök, 13%, Budapest, Nagy Csaba, oki. vegyészmérnök, 11%, Felsőörs, Szeder Béla oki. vegyészmérnök, 11%, Székesfehérvár (54) Eljárás dialkil-aminok kinyerésére (22) 79. 12. 21. (21) PE— 1101 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás dialkil-aminok kinyerésére a megfelelő mono-, di- és trialkil-amint, vizet, a megfelelő alkoholt és adott esetben a megfelelő aldehidet vagy ketont és ammóniát tartalmazó elegyből a monoalkil-amin és adott esetben az aldehid vagy keton és az ammónia desztillatív úton való eltávolítása, ezután a di- és trialkil-amint, vizet és az alkoholt tartalmazó maradék két fázisra való szétválasztása, végül a fázisszétválasztásnál képződő felső fázis frakcionált desztillálása — vagyis a víz és az alkohol fejtermékként, a di- és trialkil-amin elegyének pedig fenéktermékként való elkülönítése — és végül a fenéktermék desztillációval való szétválasztása útján. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a felső fázist a dialkil-amin moláris mennyiségére vonatkoztatva 0,3—10 mólnyi mennyiségű trialkil-amin jelenlétében frakcionáltan desztillálják.

A találmány szerinti eljárás fő előnye, hogy alkil-aminok előállításakor keletkező reakcióelegyből a legjobban értékesíthető dialkil-aminok igen nagy tisztasággal és hozammal nyerhetők ki.

} R'-O-A

T/24 116 (51) C 07 C 87/40 (71) Lilly Industries Limited, London (GB) (72) Horwell David Christopher, vegyész, Hampshire, Timms Graham Henry, vegyész, Surrey (GB) (54) Eljárás cisz-biciklooktilamin-származékok előállítására (22) 79. 07. 11. (33) 78. 07. 15. (32) 78.07.

15. (31) 29988/78 (21) LI—345 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű vegyületek — ahol az (I) általános képletben

R1 és R2

jelentése 1—3 szénatomos alkil-csoport,

Ar

jelentése legfeljebb két halogénatommal helyettesített fenil-csoport — előállítására.

A találmány szerinti valamilyen (II) általános képletű vegyületet — ahol R1, R2 és Ar jelentése a fenti és

R3 és R4

jelentése hidrogénatom, vagy együttes jelentésük egyszeres kötés —

előnyösen hidrogénnel és platinaoxiddal redukálják.

A találmány szerinti vegyületek adtidepressziós hatásúak.

H

T/24 117(51) C 07 C 87/50 (71) A H. Robins Company, Inc., Richmond Virginia (US) (72) Walsh David Allan, kutató vegyész, Shamblee Dwight Allen, kutató vegyész, Richmond, Virginia (US) (54) Eljárás 2-amino-3-(alkütiobenzoil)- fenilecetsav-származékok előállítására (22) 80. 07. 31. (33) US (32) 79. 08. 01. (31) 063, 029 (21) 1919/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R, alkálifém-kation;

Rj hidrogénatom, halogénatom vagy kisszénatomszámú alkil-csoport.

A találmány szerinti eljárás során a, (valamely (III) általános képletű 7-(4-fluor-benzoil)-indolizin-2-ont — ahol R2 a fenti — egy alkálifém-lrövidszénláncú alkil)-szulfiddal reagáltatunk, a terméket savasan hidrolizáljuk, majd a kapott (II) általános képletű vegyületet, ahol R2 a fenti, alkálifém-bázissal hidrolizáljuk, vagy a2 (valamely (II) általános képletű 7-(4-alkiltio-benzoil)-indolin-2-ont alkálifém-bázissal hidrolizálunk.

T/24 118 (51) C 07 C 101/06, C 07 В 19/00 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Lónyai Péter, vegyész, 40%, Csermely György, 15%, Szenttornyai Andrea, 15%, Garamszegi Ferenc, 10%, Lehoczky Gábor, 10%, Hunyadi András, 10%, vegyészmérnökök, Budapest (54) tjj eljárás 2-(di- és triszubsztituált-fenil)-glicinek rezolválására (22) 78.12.

21. (21) Cl—1883

Találmányunk tárgya, eljárás optikailag aktív (I) általános képletű 2-(di- és triszubsztituált fenil)-glicinek és hidroklorid sóik, (II) általános képletű racém 2-(di- és triszubsztituált fenil)glicin-hidrokloridokból kiindulva, észterezés, optikailag aktív borkősavval végzett rezolválás, és kívánt esetben végzett savas hidrolízis és bázissal történő kezelés útján történő előállítására, oly módon, hogy

egy (II) általános képletű racém 2-(di- és triszubsztituált fenil)-glicin-hidrokloridot savas katalizátor jelenlétében egy 1—4 szénatomos alkohollal reagáltatunk,

a kapott (III) általános képletű racém 2-(di- és triszubszti-