Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 617 kívánt esetben az a) vagy b) eljárással kapott (I) általános képletű vegyületet, amelyben R hidrogénatomot jelent, n értéke a fent megadott, észterezéssel átalakítják olyan (I) általános képletű vegyületté, ahol R 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, n értéke a fent megadott. Az így előállított új vegyületek gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást mutatnak. T/20589 (51) C 07 D 313/12 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DT) (72) dr. McFadden Arthur Raymond, vegyész, East Brunswick, dr. Helsley Grover Cleveland, vegyész, Pottersville, N.J., (US) (54) Eljárás 6,1 Ír dihidrodibenz [b,e]oxepin-ecetsav-benzil-észter előállítására (22) 77.06.02 (33) US (32) 76.06.03 (31) 692 361 (21) HO-1993 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) képletű vegyület előállítására, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol X hidroxilcsoport vagy halogénatom — a (III) képletű alkohollal észterezünk. Az (I) képletű vegyület szisztémás és topikális gyulladásgátló hatású. T/20 590 (51) C 07 D 333/20; 409/06 (71) Deutsche Gold- undSilber-Scheideanstalt vormals Roessler, Frankfurt (DE) (72) dr. Kleemann Axel, vegyész, dr. Thiemer Klaus, farmakológus, Hanau, Nubert Ingomar, vegyésztechnikus, dr. Stróman Fritz, farmakológus, Offenbach (DE) (54) Eljárás új ditienil-alkil-aminok előállítására (22) 78.01.11 (33) GB (32) 77.01.12 (31) 1121/77 (21) DE-949 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség .Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek — ahol>A — B — >C(OH)—CHj —.vagy >C=CH— szerkezetű, Alkjelentése valamely egyenes vagy elágazó szénláncú C,—C5- alkilén-csoport, T jelentése hidrogénatom, Y jelentése valamely C,—C7- cikloalkil-csoport, metilén-dioxibenzil-csoport, C,— C4- alkoxi-csoporttal egyszeresen, kétszeresen vagy háromszorosan helyettesített benzilcsoport, vagy di-C, — C4 -alkil-amino-csoporttal, vagy morfolinocsoporttal helyettesített egyenes vagy elágazó szénláncú C, —C6 -alkil-csoport, vagy jelentése (la) általános képletű csoport, amelyben R jelentése valamely C,—C4- alkil-csoport és a hidroxilcsoport egy C2— C6- álkanoil-csoporttal acilezve is lehet, vagy ahol az —NTY csoport jelentése (Ib) általános képletű csoport, ahol R' jelentése fenilcsoport, olyan fenilcsoport, amely C,— C4- alkil-csoporttal, Ct— C4- alkoxi-csoporttal vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített, valamely C,—C4- oxi-alkil-csoport, vagy valamely fenil-C, — C4- alkil-csoport, amely a fenilcsoportban 1-3 C, —C4 -alkoxi-csoporttal helyettesítve lehet, vagy ha Alk 2-5 szénatomos, -NTY-NH-CH(R)-CH-(OH)-C6-Hs általános képletű csoportot is jelenthet, amelyben R jelentése a fenti — és ezek sói előállítására. A találmány szerinti új vegyületek különösen a szív és keringési megbetegedések kezelésénél hatékonyak.-N N-R‘ (I) B —Alk—NTY T/20 591 (51) C 07 D 455/02 (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár, 19%, dr. Szabó Lajos, vegyészmérnök, 17%, dr. Kalaus György, vegyészmérnök, 15%, dr. Kreidl János, vegyészmérnök, 17%, Farkas Jenőné, oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Nemes András, oki. vegyész, 10%, Bölcskey Hedvig, oki. vegyészmérnök, 6%, dr. Benkő Béla, oki. vegyészmérnök, 6%, Budapest (54) Új eljárás oktahidro-indolo [2,3-a]kinolizinek előállítására (22) 78.08.01 (21) RI-680 A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű jobbraforgató oktahidro-indolo [2,3-a.]kinolizinek — mely képletben R, jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport — előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű jobbraforgató oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizint - mely képletben R7 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport - ismert módon egy bázikus anyaggal reagáltatunk, a kapott (III) képletű balraforgató 15- hidroxi-E- homo-eburnánt a foszfor egy halogén- vagy oxihalogén-származékával kezeljük, a kapott új (IV) általános képletű balraforgatl 15-halogén-E-homo-eburnánt — mely képletben X jelentése halogénatom — reduktív dehalogénezésnek vetjük alá, majd a kapott (V) képletű balraforgató E-homo-eburnánt egy R1—OMe általános képletű alkálifémalkoholát Rl—OH általános képletű alkohollal készült oldatával — mely képletekben R1 jelentése az (I) általános képletnél megadottal egyező és Me jelentése alkálifématom kezeljük. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a gyógyhatású vinkaminsav- és apovinkaminsavészterek előállítása során hasznosítbatatlan melléktermékként keletkezett antipódot a találmány szerinti eljárással történő átalakítás után gyógyhatású vegyületek előállítására szolgáló másik eljárásban hasznosíthatunk. Az eljárás új közbenső termékeken át megy végbe.
