Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 27 A találmány tárgya eljárás speciális petróleum-szulfonát előállítására. Az eljárás során az alapanyagot 20-80 C°-on reagáltatják 5-10 tf% kén-trioxidot és 90-95 tf% — szulfonálás tekintetében közömbös — gázt tartalmazó gázeleggyel egy vagy több lépésben. Az eljárásra az jellemző, hogy az 50 C°-on 14-30 mm2/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 15-50 tömeg% aromástartalmú alapolajat, amelynek aromástartalmában a kétgyűrüs/egy-gyűrűs, illetve többgyűrűs/egy-gyűrűs vegyületek tömegaránya 0,6, illetve 0,21 alatt van, a kén-trioxid-tartalmú gázelegy olyan mennyiségével reagáltatják, hogy az összes kén-trioxidnak az aromás vegyületekre vonatkozó tömegaránya 0,6-0,8 legyen, és ezt a kén-trioxid mennyiséget annyi szulfonálási lépésben reagáltatják, hogy a kén-trioxid mennyisége egyik reakcióelegyben se legyen több mint az alapolaj 20 tömeg%-a. A reagáltatás során keletkező savas olajat és savgyantát együtt, vagy elválasztás után külön-külön 30-65 C°-on 8 feletti pH-ra lúgosítják nátrium-hidroxid vízzel és izopropil-alkohollal készült oldatával, amelyben a nátrium-hidroxidnak, a víznek és az izopropil alkoholnak a savas olaj és a savgyanta együttes tömegére vonatkoztatott mennyisége rendre 4-12, 70-85, 5-20 tömeg%. A lúgosítás után elkülönülő olajat elválasztják, és a szulfonátoldatot adott esetben ismert módon az izopropil-alkohol- és víztartalom teljes vagy részleges lehajtásával besűrítik. T/19 378 (51) C 07 C 145/00; C 08 B 37/16 (71) * Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, vegyészmérnök, 33%, Szente Lajos, biológus, 33%, dr. Kulcsár Gábor, orvos, 17%, dr. Körmöczy György, állatorvos, 17%, Budapest (54) Eljárás az allicin ciklodextrin zárványkomplexének előállítására (22) 78.12.12. (21) Cl—1871 A találmány tárgya eljárás az allicin cilodextrin zárványkomplexeinek előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy ciklodextrin vizes oldatát levegő kizárása mellett allicin vízzel elegyedő oldószeres oldatával hozzuk érintkezésbe. A kapott zárvány komplexet a reakcióelegyből előnyösen hűtéssel, vagy liofolezéssel nyerhetjük ki. Az allicin ciklodextrin zárványkomplexei értékes antimikróbás hatással rendelkeznek, és mint ilyenek antimikróbás készítményekben kerülhetnek alkalmazásra. T/19 379 (51) C 07 D 207/08 (71) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey, (US) (72) Cushman David W., vegyész, Lawrenceville, Ondetti Miguel A., vegyész, Princeton, New Jersey, (US) (54) Eljárás (karboxi-alkanoil) -L-prolin-származékok előállítására (22) 77.02.11. (33) US (32) 76.02.13. (31) 657,793 (21) SU—940 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, új (karboxi-alkanoil)-L-prolinszármazékok és bázisokkal alkotott sóik előállítására. Az (I) általános képletben R hidroxil-csoportot vagy rövidszén láncú alkoxi-csoportot, R1 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot, hidroxil-csoportot vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot, r3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, és n értéke 1 vagy 2. Az új vegyületek előállítására L-prolint vagy alkilészterét egy megfelelő alkán-karbonsavval vagy reakcióképes származékával reagáltatjuk. Az új vegyületek az angiotenzin átalakulásának gátlása alapján magas vérnyomást csökkentő gyógyszerként alkalmazhatók. CHj / \ R , — c----(CH)_- CH—CO-----N-----CH — COR ii • » * 0 T/19 380 (51) C 07 D 233/70 (71) BASF AG-, Ludwigshafen am Rhein, (DE) (72) dr. Schoellkopf Ulrich, vegyész, Bovenden, dr. Hausberg Hans-Heinrich, vegyész, Goettingen, dr. Boell Walter, vegyész, Dannstadt-Schauernheim, dr. May Hans-Joachim, vegyész, Neustadt, dr. Koenig Horst, vegyész, Ludwigshafen am Rhein (DE) (54) Eljárás királisan szubsztituált 2-imidazolin-5-onok előállítására (22) 77.12.22. (33) DE (32) 76.12.24. (31) P 26 58 941.3, P 26 58 942.4 (21) BA-3609 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 2-imidazolin-5-onok előállítására. Ebben a képletben R1 adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoportokkal szubsztituált, legfeljebb 12 szénatomos bicikloalkil- vagy bicikloalkil- (1-4 szénatomosl-alkil-csoportot vagy fenil- alkil- vagy alkoxi-karbonil-alkil-csoportot jelent, és az alkilcsoportok 1-4 szénatomosak. R2 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 és R4 mindig eltérők, és R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 2-5 szénatomos alkenil-csoportot vagy adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoportot, és R4 adott esetben cianocsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 2-5 szénatomos alkenilcsoportot vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkiléndioxi-, nitrocsoporttal vagy halogénatommal helyettesített benzilcsoportot vagy alkoxi-karbonil-alkil-csoportot jelent, ahol az alkilcsoportok 1-4 szénatomosak. Az (I) általános képletű vegyületek előállítására egy (II) általános képletű 2-imidazolin-5-ont, ahol Rl, R2 és R3 a fenti jelentésűek, oldószerben vagy oldószerelegyben, erős bázis jelenlétében egy R4—X általános képletű alkilezőszerrel alkileznek — R4 jelentése a fenti, és X alkilezéskor könnyen lehasadó csoport A találmány szerinti vegyületek optikailag aktív aminosavak előállításánál használhatók. T/19 381 (51) C 07 D 301/26, 301/28 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Tőke László, vegyészmérnök, 20%, Bitter István, vegyészmérnök, 20%, dr. Soós Rudolf, vegyészmérnök, 30%, dr. Székely István, vegyészmérnök, 10%, dr. Körmöczi György, állatorvos, 10%, dr. Bende Zoltán, vegyészmérnök, 5%, Kárpáti Attiláné, vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás halogéntartalmú epoxidok előállítására (22) 78.12.22. (21) CI-1888 A találmány tárgya eljárás epoxi-pentán-származékok előállításra — amelyek (I) általános képletében V klór-, vagy bróm-atomot, X klór-, vagy bróm-atomot, vagy Z-vel együtt egyszeres kötést és Z hidrogénatomot vagy X-szel együtt egyszeres kötést jelent — oly módon, hogy valamilyen pentanolszármazékot — amelynek (II) általános képletében Y jelentése a fenti — a) alkálihidroxiddal 1-4 szénatomos alkanol jelenlétében; vagy b) 1-4 szénatomos alkálialkoholáttal 1-4 szénatomos alkanol jelenlétében; vagy c) alkálihidroxiddal víz és fázistranszfer katalizátorként ammónium-, vagy foszfóniumsók jelenlétében — a (III) általános képletében R1, R2, R3 és R4 1-24 szénatomos alkil- vagy aralkilcsoportot, A nitrogén- vagy foszfor-atomot és B klór-, vagy bróm-atomot jelent — reagáltatjuk 0-100 C° hőmérsékleten. A találmány szerint gazdaságosan és gyorsabb eljárással lehet előállítani olyan értékes intermediereket, amelyek biológiailag aktív vegyületek, elsősorban inszekticidek előállításánál használhatók.
