Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-01-01 / 1. szám
24 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 1. szám izobutilén és izoamilén előállítására (22) 75.08.01. (33) IT (32) 74.08.02. (31) 25938 A/74 (21) SA-2825 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás olefinek, különösen izobutilén és izoamilén előállítására a megfelelő 1-6 szénatomos alacsony molekulasúlyú alkohol és egy 4-7 szénatomos olefines szénhidrogén által képezett tercier alkil éterekből. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely X Y — Si — W (I) általános képletű vegyülettel Z — ahol X,Y, Zés W jelentése —R, —OR2 vagy —COOR1 csoport, mely csoportokban R halogénatom, hidrogénatom, —SiH3 csoport, vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport, R2 1-5 szénatomos alkilcsoport, R‘ pedig rövidszénláncú alkilcsoport — való reagáltatással módosított aktív alumíniumoxid katalizátorral érintkeztetjük és a rekciót 100-250 °C, előnyösen 130-230 °C közötti hőmérsékleten, 1-10 kg/cm2 nyomáson, 0,5-30 előnyösen 1-5 betáplált folyadék térfogat/katalizátor térfogat x óra térsebesség mellett végezzük. 7779 566 (51) C 07 C 11/16 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó, ÍIT) (72) Rescalli Carlo, vegyész-szakértő, dr. Ginnasi Alessandro, vegyész, San Donato Milanese, (IT) (54) Eljárás butodién elválasztására vízgőzös krakkolással kapott C4- szénhidrogén frakciókból (22) 75.05.20 (33) IT (32) 74.05.21. (31) 23008 A/74 (21) SA-2793 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás butadién elválasztására vízgőzös krakkolással kapott C4 szénhidrogén frakciókból, amelyek a butadién mellett C4 lineáris telített és olefin szénhidrogéneket, izobutilént és acetilén-vegyuleteket tartalmaznak. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a betáplált izobutilén 85-95 súly%-át egy első reaktorban metanollal éterezzük egy savformájú ioncserélő gyanta jelenlétében, a kapott metil-terc-butilétert egy oszlopban desztillációval elválasztjuk, a szénhidrogén frakcióban levő visszamaradó izobutilént és az összes acetilén-vegyületet ezután metanollal egy második reaktorban éterezzük savformájú ioncserélő gyanta jelenlétében, amelyhez merkuri ionokat adtunk, a C4 telített és olefin szénhidrogéneket extrakciós desztilláló oszlopból fejtermékként eltávolítjuk, a metil-terc-butil-éter és butadién keverékét fenéktermékként elvezetjük és belőle sztrippelessel a butadiént fejtermékként kinyerjük, és a sztrippelö oszlopnak egy közbenső tányérjáról gőzfázisban az étereket a terc-butiléter elválasztására alkalmas oszlopba vezetjük és végül az oldószert az extraktiv desztillálásnál ismét felhasználjuk. A Fővárosi Bíróság 3 Pk. 23108/1979/8. sz. végzése alapján: T/19 367 (51) C 07 C 41/12 (71) Chemische Werke Hüls AG., Marl (DE) (72) dr. Obenaus Fritz, vegyész, dr. Droste Wilhelm, vegyész, dr. Müller Wolfgang, vegyész, Zölffel Micnael, mérnök. Marl, dr. Streubel Wolf, vegyész, Dorsten, (DE) (54) Eljárás tiszta metil-tercier-butil-éter előállítására (22) 77.07.01. (33) DE (32) 76. 07.02. (31) P 26 29 769.8 (21) CE-1137 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tiszta metil-tercier-butiléter előállításának tökéletesítésére vonatkozik metanol és izobutén katalitikus addiciójával. Az izobutént vagy az izobuténtartalmú szénhidrogén-elegyet 30 és 100 °C közötti hőmérsékleten folyadékfázisban, erősen savas, makropórusos ioncserélögyanták jelenlétében reagáltatják. A találmány szerint a metanol és izobutén mólarányát 1:1—2:1- re állítják be, az át nem alakult szénhidrogének elválasztása után a reakcióelegyet nyomás alatt desztillálják, a desztinációnál képződő metanoltartalmú desztillátumot a metanol és izobutén reakció zónájába visszavezetik. A fenéktermék a tiszta metil-tercier-butiléter. Az eljarásssal nagyobb hozammal állítható elő metil-tercierbutiléter mint az eddig alkalmazott eljárásokkal. A reakció sebessége és a konverzió is megfelelő a gazdaságos üzemvitelhez. T/19 368 (51) C 07 C 63/52; C 07 C 101/24 (71) Prodes, S.A., San Justo Desvern, (ES) (72) Quilez Santiago Martin, vegyész, Barcelona, (ES) (54) Eljárás a 2-(6'-metoxi-2-naftil)-propionsav lizinsójának előállítására (22) 78.06.12. (21) PO-676 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárása 2-(6'-metoxi-2-naftil)-propionsav (I) képletű lizinsójának előállítására. A találmány szerint előállítható új vegyület a 2—(6'-metoxi-2-naftill- propionsavra jellemző gyulladásgátló aktivitással rendelkezik, azonban az élő szervezetekben nem fejt ki nemkívánatos mellékhatásokat. Az (I) képletű új só gyógyszerként alkalmazható. Az (I) képletű vegyületet a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy 2-(6' -metoxi-2-naftil)-propionsavat víz és valamely 1-5 szénatomot tartalmazó alkohol 1:2—1:5 arányú elegyében sztöchiometrikus mennyiségű lizin-bázissal reagáltatunk. j^Y^-ch-cooh • nhj-chj-cht-ch^-chj-ch-cooh <-H3 NHj (I) T/19 369 (51) C 07 C 91/04 (71) ^Finomvegyszer Szövetkezet, Budapest (72) dr. Magdányi László, vegyészmérnök, 55%, Kovács Lajos, vegyészmérnök, 45%, Budapest (54) Eljárás optikailag aktív 2-amino-butanol és savaddíciós sói előállítására (22) 79.01.31. (21) FI-695 (74) Budapesti 2. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás optikailag aktív 2-amino-butanol és dibenzoil-borkösav-fél -dimetilamiddal vagy ásványi savakkal képezett savaddíciós sói előállítására racém 2-amino-butanol rezolválása útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a racém vegyületet 0,45-1,0, előnyösen 0,5 mólekvivalens mennyiségű optikailag aktív (D— vagy L—) dibenzoil-borkősav-fél-dimetilamiddal és 0,55-0,00, előnyösen 0,5 mólekvivalens mennyiségű ásványi savval reagáltatjuk víz jelenlétében, az egyik (+ vagy —) antipódnak az optikailag aktív dibenzoil-borkősav- fél-dimetilamiddal képzett sóját kiszűrjük, majd vizes szuszpenzióban ásványi savval kezeljük, és a felszabadított és kivált rezolválószert szűrés után kívánt esetben a rezolválási eljárásba visszavezetjük, az ásványi savval képzett só formájában oldatban maradt optikailag aktív 2-amino-butanolt vákuumban történő bepárlással kinyerjük, a rezolválási anyalúgot kívánt esetben további rezolválásokhoz felhasználjuk, végül vákuumban betöményítjük, és a másik (vagy +) antipód ásványi savas sóját elkülönítjük, s kívánt esetben egyik vagy mindkét optikailag aktív 2-amino-butanol antipódot az ásványi savas sójából önmagában ismert módon bázissal felszabadítjuk. A találmány szerinti eljárás egyszerűen kivitelezhető, és 81-85%-os termelést biztosít. Az alkalmazott rezolválószer közel kvantitative regenerálható. T/19 3 70 (51) C 07 C 91/08 (71) Imperial Chemical Industries Ltd., London, (GB) (72) Preston John, vegyész, Knutsford, Reeve Austin John, vegyész, Congleton, Cheshire, (GB) (54) Eljárás gyulladásgátló hatású új 1-fenil-etanolamin származékok előállítására (22) 78. 08.14. (33) GB (32) 77.08.16. (31) 34346/77 (21) IE—844 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új vegyületek (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 2-6 szénatomos alkanoil-csoport; R2 és R3 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport; A jelentése 1-4 szénatomos alkilén-csoport; Q jelentése 16-20 szénatomos alkanoil-csoport vagy fenilacetil-, fenoxiacetil- vagy fenilamino-karbonil-csoport)
