Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-02-01 / 2. szám
104 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 2. szám lastavak, víztárolók, átlagosftó puffermedencék keverésére oxigénellátására. A találmány előnye, hogy kedvező hidraulikai és oxigénbeviteli értékeket biztosít, rendkívül gazdaságos és könnyen, egyszerű technikai eszközökkel is gyártható. T/19 476 (51) C 04 B 21/00/ 29/00 (71) ♦Könnyűbeton- és Szigetelőanyagipari Vállalat, Budapest (72) Andrejkó Gyula, vegyészmérnök, 25%, Jozefka Antal, vegyészmérnök, 10%, Lauter Emil, vegyészmérnök, 25%, lieber Kázmér, vegyészmérnök, 15%, Zalán György, vegyész, 25%,Budapest (54) Eljárás duzzasztott kőzetekből szervetlen kötőanyagú hőszigetelő anyagok előállítására (22) 76.06.15 (21) KO-2795 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás duzzasztott kőzetekből szervetlen kötőanyagú hőszigetelő anyagok előállítására. Az eljárás lényege az, hogy keverés közben a szervetlen kötőanyag mennyiségére vonatkoztatva 10-70 súly% mennyiségben vett duzzasztott kőzethez a szervetlen kötőanyag mennyiségére vonatkoztatva 0,1-0,7 súly% mennyiségben 6-12 mól etilén-oxiddal etoxilált, alkil-részében 6-12 szénatomot tartalmazó alkil-fenol-etoxilátot adnak, majd az így kapott keverékhez keverés közben hozzáadják a szervetlen kötőanyagot, ezután az így kapott homogén keveréket víz hozzáadását követően ismert módon formázzák és hőszigetelő anyaggá alakítják, és adott esetben a szervetlen kötőanyag egy részét a vízben oldva adagolják. Az eljárás fő előnye, hogy teljes terjedelmükben homogén, jó hőszigetelő képességű és mechanikai szilárdságú hőszigetelő anyagok előállítását teszi lehetővé. T/19 477 (51) C 04 B 43/04 (72X71) Csugay István, oki. vegyészmérnök, 40%, dr. Terényi Gyula, oki. vegyészmérnök, kandidátus, 40%, Budapest, Szvath Imre, építőanyagipari technikus, 20%, Szekszárd (54). Eljárás azbeszt tartalmú hőálló hőszigetelő anyagok előállítására (22) 79.Q5.07(21)CU-162 Aluminátcementböl, azbesztből és porózus adalékanyagból (duzzasztott perlit, kalcinált kovaföld) tartósan 500-900 C, rövid ideig 1000-1450 °C hőmérséklethatárig alkalmazható hőszigetelő terméket állítanak elő, melynél az alkalmazási hőmérséklethatár növelése, ill. a termék szárítás utáni szilárdságának javítása céljából az elegy tömegéhez viszonyítva 5-15% mennyiségben finom szemcsézetű magnéziumhidroszilikát őrleményt (talkumot, szerpentint), vagy szintetikus magnéziumhidrokarbonátot (nesquehonitot) adagolnak az elegyhez,. A keveréket ismert módon homogenizálják, nedvesítik sűrű iszapkonzisztenciára, majd vízáteresztő formában 1-10 MPa nyomással terméket sajtolnak. A termék felhasználása annak szárítása után történik. T/19 478 (51) C 07 B 1/00; C 07 C 57/00-B 01 J 21/00 (71) Monsanto Company, St. Louis, Missouri (US) (72) Knowles William Standish, vegyész, Sabacky Milton Jerome, vegyész, Vineyard Billy Dale, vegyész, St. Louis, Missouri (US) (54) Eljárás N-acetamido-L-alanin-származékok előállítására a-acetamido-akrilsav-származékok aszimmetrikus katalitikus hidrogénezésével (22) 74.12. 02 (33) US (32) 74.10.15 (31).514 987 (21) MO-977 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (IV) általános képletű N-acetamido-L-alanin-származékok és sóik előállítására (III) általános képletű a-acetamido-akrilsav-származékok aszimmetrikus katalitikus hidrogénezésével, ahol R, hidrogénatom vagy adott esetben 1-4 szénatomot alkoxi és/vagy hidroxilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, és R2 hidrogénatom vagy N-acetil-indolil-csoport. Az aszimmetrikus katalitikus hidrogénezés során katalizátorként a) valamely oldható ródiumvegyület és (1) általános képletű biszfoszfinvegyület elegyét - ahol az (I) általános képletben A és B egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, 4-7 szénatomszámú cikloalkilcsoportot vagy adott esetben 1-4 szénatomszámú alkoxi-, amino- vagydM 1-4 szénatomos)-alkilamino-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoportot jelent, azzal a feltételei lel, hogy ha A és B közül az egyik metilcsoport, a másik fenilcsoporttól eltérő, vagy b) egy RhZL általános képletű koordinációs rádium-komplexet — ahol Z hidrogén- vagy halogénatomot jelent és L az (I) általános képletű vegyületnek megfelelő ligandum, ahol A és B a fenti — használunk. A-P-CH,CH,-P-A I * 4 I B B (,) R, — CHZ—CU- C00H (ív) Rx— N - COC h3 Rt- CH = C -C0OH (un R2-N- coch3 T/19 479 (51) C 07 C 47/00 (71)* EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Körtvélyessy Gyula, old. vegyész, 40%, dr. Kis-Tamás Attila, oki. vegyészmérnök, 20%, dr. Matolcsy Kálmán, oki. vegyészmérnök, 10%, Szórádi Tiborné, oki. vegyészmérnök, 10%, Szileczky Ferencné, vegyésztechnikus, 10%, Wurdits Imre, oki. vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás citronellál származékok előállítására (22) 79.07.06 (21) EE-2676 Eljárásunk juvenilhormon hatású vegyületek intermedierjei, az (I) általános képletű citronellálszármazékok előállítására — az (I) általános képletben R jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport, 5-7 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy 1-2 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó fenil-alkil-csoport — citronellál, vagy citronellált tartalmazó növényi olajnak a (IV) általános képletű alkohollal — a (IV) általános képletben R jelentése a fenti — a való, savval katalizált addiciója útján oly módon, hogy citronellált, vagy az azt tartalmazó növényi olajat — előnyösen Encalyptus citriodora olajat — 50 °C-t meghaladó hőmérsékleten, inert szerves oldószer jelenlétében, valamely (Ili) általános képletű szekunder aminnal reagáltatják — a (III) általános képletben R, jelentése hidroxi- —C2—4 -alkilcsoport, R2 jelentése hidroxi—C2_4-alkilcsoport, vagy R, és R, a közbezárt nitrogénatommal olyan heterociklusos gyűrűt alkot, amely adott esetben további oxigén heteroatomot tartalmaz — a reakció során keletkezett vizet az inert szerves oldószerrel alkotott azeotrópjaként — előnyösen keletkezésével egyidejűleg - eltávolítják, majd az így kapott (II) általános képletű védett citronellált — a (II) általános képletben n értéke 1,2 vagy 3, A jelentése —(CH2 )m — általános képletű csoport, amelynek képletében m értéke 2, 3 vagy 4, és A ; vagy X-hez kapcsolódik és X-szel együttesen egy 4-10 gyűrűtagú heterociklusos gyűrűt alkot — ebben az esetben X —CH2 —, csoportot vagy oxigénatomot, Y és Z további szén-szén'kötést jelent —; vagy Y-hoz kapcsolódik és Y-nal együttesen egy 5-7 gyűrűtagú heterociklusos gyűrűt alkot — ekkor Y_ oxigénatomot,_X metil- vagy hidroxil-csoportot és Z hidrogénatomöt jelent — a (IV) általános képletű alkohollal sávkatalizátor — előnyösen kénsav — jelenlétében reagáltatják, majd a kapott (V) általános képletű védett citronellálszármazékot — R, Z, Y, A, X és n jelentése a fenti — bázissal — előnyösen nátrium-hidroxiddal — kezelik. A citronellál, vagy az azt tartalmazó olaj szekunder aminnal való reagáltatásakor szekunder aminként célszerűen dietanol-amint, vagy piperidint, vagy morfolint alkalmaznak. A reakciót előnyösen aromás szénhidrogén, például toluol, vagy benzol, vagy ciklohexán jelenlétében játszatják le. CH, CH, I J ,3 CH3-C- CH2-CH2-CH2-CH -CH-rCHO OR j CH3 ch3 i J i CH-r C = CH - CH-cCH-r CH —CH-CH-N- (CH2)n 3 21 i i l l í II Z Y A X
