Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 949 amino- 6- fenil-1,2,4- triazin-5-ont és valamely (II) általános képletű 4- fenoxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származékot — a (II) általános képletben: R halogénatom; n értéke 2; R2 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; R3 hidrogéntom, 1-4 szénatomos alkicsoport, vagy alkálifémkation — továbbá vivőanyagot, célszerűen kőzetzúzalékot vagy valamely szerves oldószer — például xilol, ciklohexanon — és víz elegyét és adott esetben valamely felületaktív anyagot, célszerűen alkil-arilpoliglikol-étert tartalmaz. A készítményt kikelés előtt vagy kikelés után alkalmazzuk. Széles spektrumú hatása következtében kipusztítja a káros fűszerű gyomokat, illtve gyomokat. Т/19 269 (51) C 07 D 307/87, A 01 N 9/00 (71) Fisons Limited, London (GB) (72) Gillings Christopher, Linton, Jewry Ian Christopher, Chatteris, Cambridgeshire, Haynes Harold George, Foxton/Royston, Hertfordshire (GB) (54) Herbicid hatású, vizes szuszpenzió-koncentrátumok (22) 76.11.10 (33) GB (32) 75.11.12 (31) 46658/75; 46659/75 (21) FI-625 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya herbicid hatású, vizes szuszpenziókoncentrátum. A találmány szerinti szuszpenzió-koncentrátumot az jellemzi, hogy 100-700 g/l mennyiségben hatóanyagként Coulter számlálóval mérve legalább 85s%-ban 5 mikronnál kisebb szemcseméretű 2- etoxi-2,3- dihidro-3,3-dimetil- benzofurán-5-il- metánszulfonátot, valamint 0,5-10 g/l Xanthomonas hidrofil kolloidot, felületaktív anyagként a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5-30%, legalább 45 C° reverzibilis sűrűsödési hőmérsékletű, etilén-oxid és propilén-oxid alapú tömbkopolimert és a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5-30% anionos deflokkuláló szert tartalmaz. T/19 270 (51) C 07 D 311/80 (71) Eli Lüly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Ryan Charles Wilbur, vegyész, Day William Allen, vegyész, Lavagnino Edward Ralph, vegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás cisz-hexahidrodibenzopiranon- származékok előállítására (22) 77.07.05 (33) US (32) 76.07.06 (31) 702.806: 702.809 (21) EI-753 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 6a, 10acisz- hexahidrodibenzopiranon- származékok előállítására, ahol R valamely 5-10 szénatomos alkil-csoport és ahol a 6a és 10a helyzetekben kapcsolódó hidrogénatomok egymáshoz képest csisz-orientációjuak. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely (III) általános képletű 1- alkoxi-4- (1-hidroxi-1- metiletil)- 1,4- ciklohexadiént, ahol R, valamely 1-4 szénatomos alkil-csoport, egy (II) általános képletű 5- helyettesített- rezorcinollal, ahol R jelentése a fenti, bórtribromid, bórtrifluorid vagy sztanniklorid katalizátor jelenlétében valamely szerves oldószerben reagáltatunk. Az (I) általános képletű vegyületek értékes szorongás és depresszió ellenes gyógyszerkészítmények hatóanyagaivá alakít-CH3 но Ui) T/19 271 (51) C 07 D 333/22 (71) Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique, Lyon (FR) (72) Briet Philippe, mérnök, Bertheion Jean-Jacques, mérnök, Depin Jean-Claude, mérnök, Betbeder-Matibet Annie, gyógyszervegyész, Lyon (FR) (54) Eljárás 2-[4(3- tienoil)- fenil]- propionsav előállítására (22) 77.03.23 (33) FR (32) 76.03.24 (31). 76 08.470 (21) LI-310 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az új 2- [4—(3-tienoil)-fenilj- propionsav előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy 3- tienoilkloridot fluorbenzollal kondenzálnak Friedel-Crafts reakciókörülmények között, a kapott (III) képletű fluorfeniltienil-metanont valamely protonmentes dipoláros oldószerben erős bázis jelenlétében 2- metiletilmalonáttal alkileznek, és a keletkező (II) képletű 2- metil-2- [4-(3- tienoill-fenil]- etilmalonátot lúgosán hidrolizálják, majd dekarboxilezik. Az (I) képletű 2-[4-(3- tienoiD-fenilj- propionsav fájdalomcsillapító, gy-ulladásgátló és vérplazma-alvadásgátló gyógyszerkészítmények hatóanyagaként használható. СЛ^сн(I) CH5 COOH он) (о соосгн5 T/19 272 (51) C 07 D 405/06; 409/06 (71) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Lüttke Sven, vegyész, Gau-Algesheim, dr. Merz Herbert, vegyész, dr. Langbein Adolf, vegyész, dr. Walther Gerhard, vegyész, Ingelheim am Rhein (DE) (54) Eljárás N-(heteroaril-metil)- benzomorfánok és -morfinánok előállítására (22) 73.09.04 (33) DE (32) 72.09.06 (31) P 22 43 703.2 (21) ВО—1460 (74) Budapesti Nemzetközi Ü gyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű fájdalom- és köhögéscsillapító hatású N-(heteroaril- metil)benzomorfánok és -morfinánok, valamint savaddíciós sóik előállítására. Ebben a képletben R hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R1 és R4 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy hidrogénatomot, metil- vagy etilcsoportot és X oxigén- vagy kénatomot jelent. Az új eljárás szerint egy (II) általános képletű tioamidot vagy egy (IV) általános képletű kvaterner ammóniumsót litiumalumíniumhidriddel, nátriumbórhidriddel, naszcens hidrogénnel vagy Raney-nikkellel redukálunk. Utóbbi két képletben a már megadott jelentéseken kívül Y oxigén- vagy kénatomot, R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot. A® saviont, R.4 R-rel azonos vagy kevés szénatomos alkanoilcsoportot vagy adott esetben kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fúróiIcsoportot jelent. (I)
