Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)

1980-09-01 / 9. szám

728

SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV

9. szám

T/18830 (51) C 07 D 211/94; 295/22; A 01N 9/20; 9/22; 9/24; 9/28 (71) F. Hoffmann-la Roche et Co., AG., Basel (CH) (72) Pfiffner Albert, vegyész, Bülach (CH) (54) Piperidin- és morfolin- származékokat tartalmazó fungicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására (22)

77.11.18 (33) AT (32) 76.11.22 (31) A 8660/76 (21) HO-2026 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány valamely (II általános képletű vegyületet (mely képletben R

jelentése 4-12 szénatomos alkil-csoport, 3-7 szénatomos cikloalkil-csoport, egy kis szénatomszámú alkil-csoporttal helyettesített 4-7 szénatomos cikloalkil-csoport, 4-12 szénatomos cikloalkilalkil-csoport, fenil-csoport, adott esetben kis szénatomszámú alkil-csoporttal helyettesített 7-12 szénatomos fenil- (kis szénatomszámú)- alkil-csoport vagy 11-12 szénatomos naftil- (kis szénatomszámú)- alkil-csoport;

R,, Rs és R3

jelentése hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos alkil-csoport;

R4, Rs és R6

jelentése hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos alkil-csoport, mimellett R4, R5 és R6 közül két szubsztituens azonos szénatomhoz kapcsolódhat és R4, Rs és R? közül két szubsztituens a szomszédos szénatomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak, tetrametilén- csoportot vagy 1,3- butadién-1,4- diil-csoportot képezhetnek;

azzal a feltétellel, hogy amennyiben R tercier-butil-csoportot képvisel, úgy R, és R3 közül legalább az egyik 2-8 szénatomos alkil-csoportot vagy R2 hidrogénatomot vagy 2-8 szénatomos alkil-csoportot jelent vagy R4, Rs és R6 közül legalább az egyik 5-8 szénatomos alkil-csoportot képvisel;

X jelentése metilén-csoport vagy oxigénatom;

Z jelentése 0 vagy 1.;

és a pontozott vonallal jelölt kötések adott esetben hidrogénezve lehetnek)

vagy sóját 0,005-50 súy% mennyiségben és iners, szilárd vagy folyékony hordozóanyagokat tartalmazó fungicid készítményre, valamint az (I) általános képletű hatóanyagok előállítására vonatkozik.

R

T/18 831 (51) C 07 D 233/02; A 01 N 9/22 (71) Celamerck GmbH. und Co., KG., Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Thomas Klaus, vegyész, Gau-Algesheim, dr. Ost Walter, vegyész, Bingen, dr. Curtze Jürgen, vegyész, Geisenheim-Johannisberg (DE) (54) Szubsztituált 1-Fenil- 3- fenil-2- triklórmetil-imidazolidineket tartalmazó rovar- és atkaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 76.02.26 (33) DE (32) 75.02.28

(31) P 25 08 715.4 (21) CE-1076 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány hatóanyagként 0,02-85 s% mennyiségben (II) általános képletű 1-fenil-3- fenil-2- triklórmetil- imidazolidint hordozó-, hígítóanyaggal, felületaktív adalékkal együtt tartalmazó rovar- és atkaölőszerekre és a hatóanyag előállítására vonatkozik. A (II) általános képletben R,, R2, R3 és R4 3-, 4- vagy

5-helyzetű hidrogén- vagy halogénatomot, kevés szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelentenek, és az A és В fenilgyűrűk különbözőképpen szubsztituáltak.

Az új hatóanyagok úgy állíthatók elő, hogy egy (III) általános képletű vegyületet — R,, R2, R3 és R4 a fenti jelentésűek — klorállal kondenzálunk.

T/18 832 (51) C 07 D 233/64; 277/26 (71) Smith Kline and French Laboratories Limited, Mundells, Welwyn Garden City, Hertfordshire (GB) (72) Durant Graham John, kutató vegyész, Ganellin Charon Robin, kutató vegyész, Welwyn Garden City, Young Rodney Christopher, kutató vegyész, Bengeo, Hertfordshire (GB) (54) Eljárás helyettesített amidino-származékok előállítására (22) 77.03.10 (33) GB (32) 76.03.11(31)9750/76 (21) SI—1563 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaiközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az Q

I

Hét—(CH2)m—Y—(CH3)n—NH—C=NR (I)

általános képletű vegyületek és azok savaddíciós sóinak az

előállítására — ahol

Hét

adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített imidazol- vagy tiazolgyűrűt jelent, m értéke 1 vagy 2 és

n értéke 2 vagy 3, azzal a feltétellel, hogy m és n összege 3 vaqv Y kénatomot képvisel,

R jelentése hidrogénatom, vagy rövidszénláncú alkil-csoport,

Q, —C02 H vagy —S02H csoportot képvisel.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy

a) olyan vegyületek előállítására, ahol Q — C02H csoportot

jelent, valamely g

RIMH—C—C02 R1 OD

általános képletű vegyületet, ahol R a fenti jelentésű és R1 hidrogénatomot vagy valamely sav-védőcsoportot jelent, valamely nehézfémoxid jelenlétében egy

Het-(CH2)m-Y- (CH2)n—I4H2 (III)

általáns képletű aminnal — ahol Hét, m, n, Y és R a fenti jelentésű — reagáltatunk és ha R1 jelentése hidrogénatomtól eltérő, az R1 sav-védő csoportot eltávolítjuk, vagy valamely

SR2

rn=c-co2r> <iv|

általános képletű vegyületet — ahol R a fenti jelentésű, R2 rövidszénláncú alkilcsoportot és Rl hidrogénatomot vagy

b) olyan vegyületek előállítására, ahol Q —S02H csoportot

jelent, valamely S

ll (V)

Hét—(CH2)m—Y—(CH2)n —NH-^C—NHR

általános képletű tiokarbamidot — ahol Hét, m, n, Y és R a fenti

jelentésű — hidrogénperoxiddal kezelünk.

Az előállított vegyületek hisztamin H2 antagonisták.

T/18 833 (51) C 07 D 307/80; 407/06 (71) Merck and Со. Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Cragoe Edward J., vegyész, Woltersdorf Otto W., vegyész, Rahway, New Jersey (US) (54) Eljárás 2,3-dihidro- 6,7-