Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 725 A Fővárosi Bíróság 22121/19 sz. határozata alapján: T/18 818 (51) C 07 C 41/06; 43/04 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) dr. Andllotti Francesco, vegyész, San Donato Milanese, dr. Mauri Marcello Massi, vegyész, San Donato Milanese, Pescarollo Ermanno, vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás alkil-, különösen rövidszénláncú alkil-terc-butil-éterek előállítására a megfelelő primer alkoholból és izobutilénből, butadién jelenlétében (22) 75.05.20 (33) IT (32) 74.05.21 (31) 23010 A/74 (21) SA-2795 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás alkil-, különösen rövidszénláncú alkil-terc-butil-éterek előállítására a megfelelő primer alkoholokból és izobutilénből butadién jelenlétében, amelynek során a négy szénatomos molekulákból álló, előnyösen gőzkrakkolásból származó, izobutilént és butadiént tartalmazó szénhidrogénáramot és a primer alkoholt savas ioncserélő gyanta katalizátort tartalmazó szintéziszónába betápláljuk, a reakciót 60-120 °C, előnyösen 60-80 °C hőmérsékleten és 5-35 betáplált folyadék liter/óra katalizátor liter térsebesség mellett játszatják le, majd a kapott étert a többi vegyülettől desztillációval elkülönítik. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy olyan — négy szénatomos molekulákat tartalmazó — szénhidrogénáramot táplálunk be a reakciózónába, amelyben a butadién mennyisége 5 s% felett van és a térsebességet a térsebesség = 1/2 t — 25 — ahol t a °C-ban kifejezett hőmérsékletet jelenti — összefüggés alapján választják meg. T/18 819 (51) C 07 C 49/26; 49/44 (71) Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Haag (NL) (72) Van Den Brink Marinus Jacobus, vegyész, Austermühle-Bertola Helena, vegyész, Kramer Petrus Anthonius, vegyész, Amsterdam (NL) (54) Eljárás ciklobutanonok előállítására (22) 75.08.29 (33) GB (32) 74.09.04; 75.05.21 (31) 38664/74; 21814/75 (21) SE-1794 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü ciklobutanonok és a (II) általános képletű ciklobutenonok előállítására. A képletekben, ahol Hal jelentése legfeljebb 35-ös rendszámú halogénatom, R1, R2, R3, R4 azonos vagy eltérő szubsztituenseket jelent és jelentésük hidrogénatom, adott esetben alkoxi-, benziloxi-, vagy alkoxikarbonil- csoporttal helyettesített С,—C5- alkil- vagy C2 — C6 alkenil-csoport vagy С,—C6 alkoxi-karbonilcsoport, vagy R1 és R3, illetve R2 és R4 együttesem C, — C6-alkilidén-csoportot képez, vagy R1 és R2, illetve R3 és R4 együttesen a hozzájuk kapcsolódó szénatomokkal együtt karbociklusos gyűrűt képez. A találmány lehetővé teszi inszekticid hatású ciklopropánkarbonsavak előállításában közbenső termékként használható (I), illetve (II) általános képletü vegyületek nagy hozammal való ipari előállítását. A találmány szerint oly módon járunk el, hogy egy általános képletű 2,2- dihalogén-acetilhalogenidet, ahol Hal jelentése a fenti, ennek 1 móljára számítva 0,5-10 mól (IV) vagy (V) általános képletű telítetlen vegyülettel, ahol R1, R2, R3 és R4 jelentése a fenti, reagáltatunk egy közömbös aprotikus poláris oldószerben, 25 bC és 60 °C közötti hőmérsékleten cink és/vagy ón és adott esetben egy szervetlen halogenid jelenlétében. 'W I I (II) R1 — C—C— R2 (V) T/18 820 (51) C 07 C 49/68 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Scharfe Gerhard, vegyész, dr. Grolig Johann, vegyész, Leverkusen (DE) (54) Eljárás antrakinon előállítására (22) 73.04.12 (33) DE (32) 72.04.15; 72.09.16 (31) P 22 18 316.0; P 22 45 555.6 (21) BA-2913 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás antrakinon előállítására naftalin gázfázisban végzett, naftokinont és ftálsavanhidridet eredményező oxidálása és az oxidált termék butadiénnel végzett reagáltatása útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a naftokinont 80-250 °C hőmérsékleten ftálsavanhidrid és naftalin jelenlétében reagáltatjuk butadiénnel, a naftalint, tetrahidroantrakinont és ftálsavanhidridből álló elegyhez további ftálsavanhidridet adagolunk, majd 150-300 °C hőmérsékleten molekuláris oxigénnel kezeljük, majd az antrakinont és ftálsavanhidridet tartalmazó reakcióelegyből a ftálsavanhidridet elválasztjuk. T/18 821 (51) C 07 C 69/74; A 01 N 9/24 (71) Imperial Chemical Industries, Limited, London (GB) (72) Kay Ian Trevor, vegyész, Punja Nazim, vegyész, Wokingham, Berkshire (GB) (54) Észter származékokat tartalmazó rovarirtószer és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 75.12.05 (33) GB (32) 74.12.05 (31) 526 02/74; 52601/74 (21) IE-723 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya a mezőgazdaságban és kertészetben alkalmazható rovarirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0001-80 súly% mennyiségben valamely (I) általános képletű észter-származékot (mely képletben R1 és R2 jelentése halogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport: R3 és R4 jelentése halogénatom és Rs jelentése hidrogénatom vagy ciano-csoport) és iners hígító- vagy hordozóanyagot és adott esetben valamely felületaktív anyagot, előnyösen valamely alkil-aril-poliéter- alkoholt vagy etilénoxid-Cs _t, s alkilfenol kondenzációs terméket tartalmaz. A találmány tárgya továbbá eljárás; az (I) általános képletű hatóanyagok előállítására önmagukban ismert észterezési és átészterezési módszerekkel. /CH-CO-OCHCR5)-^ (I) R R сн=сн-сн I '—\ Ччс(сн3)г 0CH=CRSR4 T/18 822 (51) C 07 C 87/45; 295/00 (71 ) Akzo N.V., Amhem (NL) (72) dr. Hewett Colin Leslie, vegyész, dr. Savage David Samuel, vegyész, Glasgow, Redpath James, vegyész, Bishopbriggs, Sleigh Thomas, vegyész, Wishaw, Rae Duncan Robertson, vegyész, Lanark (CH) (54) Eljárás benzobiciklononén-származékok előállítására (22) 76.04.26 (33) GB (32) 75.04.29 (31) 17.846 (21) АО—439 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány új benzo fb] biciklo [3.3.1. jnonén-származékc és sóik előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R, és R2 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-csoport, 2-5 szénatomos alkenil-csoport, 1-4 szénatomos alkanoil-csoport vagy fenil- (1-4 szénatomos)- alkanoil-csoport, vagy R, és R3 a közrezárt nitrogénatommal egy 5- vagy 6-tagú adott esetben további heteroatomként oxigénatomot tartalmazó heterociklusos gyűrűt alkot, R3 hidroxil-csoport vagy 1-10 szénatomos alifás vagy fenil- (1-4 szénatomos)- alifás alkanoil-csoport; X és Y hidrogénatom, hidroxil-csoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy alkoxi-csoport, nitro- csoport vagy —CF3 csoport. Az (I) általános képletű vegyületek étvágycsökkentő hatásúak. (0
