Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-08-01 / 8. szám
646 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 8. szám T/18 689 (51) C 07 D 273/04; A 01 N 9/00; C 07 D 413/04 (71) Phüagro, Lyon, (FR) (72) Farge Daniel, vegyész, Thiais, Leboul Jean, vegyész, Gif/Yvette, Le Goff Yves, vegyész, Bretigny/Orge, Poiget Gilbert, vegyész, Thiais, (FR) (54) 1,2,4-oxidiazin -5-ont tartalmazó, növényekre hormonális és herbicid hatású növényvédő készítmények és eljárás a vegyületek előállítására (22)76.09.10 (33) FR (32) 75.09.11 (31) 75-27885 (21) Pl—538 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya növényekre hormonális hatású és herbicid hatású készítmény, továbbá eljárás a hatóanyag előállítására. A készítmény 0,01-95 súly%-ban valamely (I) általános képletű 1,2,4- oxadiazin-5- on-származékot — az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése a következő:- R hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport; — Ar 1—3 azonos vagy különböző halogénatommal helyettesített fenilcsoport, vagy oxigén, kén vagy nitorgén heteroatomot tartalmazó, adott asetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 5-tagú aromás heterociklusos csoport — továbbá hordozóanyagot, célszerűen agyagot, természetes vagy szintetikus szilicium-dioxidot, szénhidrogéneket és adott esetben felületaktív anyagot, célszerűen lignin-szulfonsavas sót, valamilyen alkil-aril-szulfonsavat, alkil-szulfo-borostyánkősavat, etoxilezett zsíralkoholt tartalmaz. Y l in o^V'Yr H T/18 690 (51) C 07 D 277/32, 417/12 (71) Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., Osaka (JP) (72) Kamiya Takashi, vegyész, Suita, Tanaka Kunihiko, vegyész, Toyonaka, Nakai Yoshiharu, vegyész, Otsu, Sakane Kazuo, vegyész, Amagasaki (JP) (54) Eljárás tiazol-származékok előállítására (22) 77.03.07 (33) GB (32) 76.03.09; 76.10.04 (31) 9425/76; 41145/76 (21) FU- 363 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (III) általános képletű tiazol-származékok előállítására (mely képletben R1 jelentése amino-, kis szénatomszámú alkanoil-amino-, kis szénatomszámú alkilszulfonil-amino-, alköxikarbonil-amino-, N-alkil-tiokarbamido-, N-(kis szénatomszámú)- acil-N-(kis szénatomszámú)- alkil-amino- vagy hidroxil-csoport; R3 jelentése karboxil- vagy kis szénatomszámú alkoxikarbonilcsoport; R4 jelentése hidrogén- vagy halogénatom és A jelentése karbonil-, hidroxi-, metilén-, kis szénatomszámú aciloxi-metilén- vagy tetrahidro- piranil-oxi-metilén-csoport) oly módon, hogy a) valamely (lllb) általános képletű vegyületet redukálunk; vagy b) valamely (Illa) általános képletű vegyületet redukálunk; vagy c) valamely (Ilii) általános képletű vegyületet valamely acilezőszerrel reagáltatunk; vagy d) valamely (Ilii) általános képletű vegyületet valamely acilezőszerrel reagáltatunk; vagy e) valamely (Ilim) általános képletű vegyületet valamely acilezőszerrel vagy 3,4- dihidro-2H- piránnal reagáltatjuk; vagy f) valamely (VII) általános képletű vegyületet oxidálunk; vagy g) valamely (Vili) általános képletű vegyületet oxidálunk; vagy h) valamely (Illa) általános képletű vegyületet elszappanosítunk:, vagy i) valamely (lile) általános képletű vegyületet elszappanosítunk, vagy j) valamely (lllg) általános képletű vegyületet elszappanosítunk; vagy k) valamely (lllj) általános képletű vegyületet elszappanosítunk; vagy l) valamely (Ilid) általános képletű vegyületet valamely acilezőszerrel vagy 3,4- dihidro- 2H-piránnal reagáltatunk; vagy m) valamely (Illa) általános képletű vegyületből az amino-csoporton levő acil-csoportot eltávolítjuk; vagy n) valamely (Illa) általános képletű vegyületet halogénezöszerrel hozunk reakcióba; vagy o) valamely (FX) általános képletű vegyületet glioxálsawal reagáltatunk; vagy p) valamely (Ilim) általános képletű vegyületet oxidálunk (mely képletekben R1 ’ jelentése kis szénatomszámú alkanoil-, alkilszulfonil- vagy alkoxikarbonil-amino- vagy N (kisszénatomszámú) acil-N-(kis szénatomszámú) - alkil-amino-csoport; Z jelentése kis szénatomszámú alkoxikarbonil-csoport; R1" jelentése amino- vagy kis szénatomszámú alkil-amino-csoport; X jelentése kis szénatomszámú alkanoil-oxi- vagy tetrahidropiranil-oxi-csoport.) E vegyületek gyógyszeripari közbenső termékek cefalosporinok előállításánál. R* B'^Co-z 1 ' ^----1 R—(f jj-COCOOH 5 (Hl) (Illa) (lllb) R —íj- 4-CH-Z 5 1 A*«(Ilid) 0H (lile) * 4' (НЦ) b (Ilii) R R4' —H- -Ij-COCOOH l" N----1 R —j|- 4-С0С00И (III)) (IIIU) / \ (mi) (VII) v N----1 R1 RHÜ (vili) 1" N----1 CHCOOH 5 C N—,1 sHt5f CHa-^ 5 HN----, CH,-z °H0lU) T/18 691 (51) C 07 D 285/16; A 01 N 9/14 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Fischer Adolf, biológus, Mutterstadt, dr. Hamprecht Gerhard, vegyész, Mannheim (DE) (54) Szubsztituált 2,1,3- benzotiadiazin- 4-on -2,2- dioxidokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 75.12.09 (33) DE (32) 74.12.10 (31) P 23 58 343.5 (21) BA-3348 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány hatóanyagként 0,1-95 s% mennyiségben (IV) általános képletű N,I\T- diszubsztituált 2,1,3- benzotiadiazin-4-on- 2,2-dioxidot tartalmazó gyomirtószerekre, valamint a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. A (IV) általános képletben X halogénatomot, R1 , -O-R f -SR3 vagy -í/ ^R4 általános képletű csoportot jelent, és ezekben a képletekben R1 hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, 3-4 szénatomos alkenil-, 3-4 szénatomos alkinil-, 2-4 szénatomos alkoxi-alkil-, 1-2 szénatomos klóralkil- vagy 6-3 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy adott esetben egy vagy több klóratommal, metoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenilcsoportot; R3 adott esetben egy vagy több klóratommal, metoxikarbonilamino-, metilureido-, dimetilureido- vagy aminocsoporttal szubsztituált fenilcsoportot; benzilvagy feniletilcsoportot, 0,0- dimetil- vagy -dietiltiofoszforocsoportot vagy 0,S-dimetil- vagy -dietiltiofoszforocsoportot vagy S,S- dimetil- vagy -dietiltiofoszforocsoportot jelent; R3 jelentése azonos R1 fent megadott jelentésével, továbbá G,0-dimetil-vagy 0,S-dimetil- vagy-dietiltiofoszforocsoportot vagy S,S-dimetilvagy -dietiltiofoszforocsoportot jelent, és R4 jelentése hidrogén atom. A találmány szerinti gyomirtószerek a hatóanyagot hordozó-, hígítószerrel, felületaktív adalékkal együtt tartalmazzák. Előállításuk 2,1,3- benzotiadiazin- 4-on-2,2-dioxid formaldehiddel való reagáltatásával, halogénezéssel és az X jelű csoporttal való szubsztituálással valósítható meg.
