Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 647 T/18 692 (51) C 07 D 295/00 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Kis-Tamás Attila, vegyészmérnök, 20%, Pilisvörösvár, + Majoros László, vegyészmérnök, 10%, Jurák Ferenc, vegyészmérnök, 10%, Budapest, Fried Gábor, vegyésztechnikus, 5%, Vecsés, dr. Orbán István, vegyészmérnök, 8%, Halmos József, vegyésztechnikus, 8%, Mihályi György, vegyészmérnök, 10%, Kovács István, vegyészmérnök, 10%, Kiss Csaba, vegyészmérnök, 10%, Gora László, oki. vegyész, 9%, Budapest (54) Eljárás szekunder diklórecetsavamidok előállítására (22) 76.12.23 (21)EE-2466 A találmány tárgya új, ipari méretekben is előnyösen alkalmazható eljárás az (I) általános képletű szekunder diklórecetsavamido к előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek előállítására a találmány szerint a nitrogénen két, R, és R_2 csoporttal szubsztituált szekunder amint — ahol _R, és R_2 egymástól függetlenül 1-10 szénatomszámú alkil-, 2-5 szénatomszámú alkenil- vagy benzilcsoportot jelent, és R_, és R_, a nitrogénatommal együttesen morfolil- vagy piperidii-csoportot is jelenthet, 1-6 szénatomszámú, egyenes vagy elágazó láncú diklórecetsavészterrel reagáltatunk fémalkoholát jelenlétében. A találmány szerinti eljárással jó termeléssel, egyszerűen és rendkívül gazdaságosan állíthatók elő szekunder diklórecetsavamidok, amelyek pl. fontos növényvédőszer-antidotumokként T/18 693 (51) C 07 D 307/73 (71) Rektorát Slovenskej vysokej skoly technickej v. Bratislave, Pozsony (CS) (72) Végh Daniel, kutatómérnök, Kovác Jaroslav, professzor, Pozsony (CS) (54) Eljárás (5- nitro-2- furil-vinilén)- trimetil-ammónium-bromid előállítására (22) 77. 12.14 (33) CS (32) 76.12.15 (31) PV 8191-76 (21) RE-619 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) képletű (5- nitro-2-furilvinilén)- trimetil-ammónium-bromid előállítására. A találmány szerinti eljárás abban áll, hogy a (II) képletű 1-(5- nitro-2-furil)-2-bróm-etilént —10 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten trimetilaminnal reagáltatjuk egy szerves oldószerben, célszerűen benzolban, toluolban, xilolban, dietiléterben, acetonban, dimetil-formamidban, egy 1-4 szénatomos alifás alkoholban, dioxánban, tetrahidrofuránban, kloroformban vagy szén-tetrakloridban, vagy pedig ilyen oldószerek elegyében. Az (5- nitro-2-furil-vinilén)-trimetil-ammónium-bromid antibakteriális hatású 5- nitro-2-furil-etilén-származékok szintézisének kiindulási anyagaként hasznosítható. CH“CH-N+(CH3|3Br- CH-CH-Br ('l (II) T/18 694 (51) C 07 D 307/81; 407/12 (71) LÁB AZ, Párizs (FR) (72) Areschka Alex, vegyész, Brüsszel, Descamps Marcel, vegyész, Rosieres (BE) (54) Eljárás benzofurán acetamidoxim-származékainak előállítására (22) 76.12.21 (33) GB (32) 75.12.22 (31) 52 475/75 (21) LA-901 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány az (I) általános képletű új acetamidoxim-származékok, illetőleg gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására vonatkozik. A képletben R, jelentése 1-4 szénatomszámú egyenes vasgy elágazó alkil-csoport vagy fenil-csoport, A jelentése -CH2-, =C(CH3),„ =CH-CH3 és =CH-C2facsoport, Rj jelentése rövidszénláncú dialkilamino-csoport, előnyösen dimetilamino-, dietilamino-, di-n-propilamino- vagy di-n-butilamino-csoport, továbbá pirrolidino-, morfolino-, piperidinovagy heptametilénimino-csoport, vagy a 4- helyzetben 1-4 szénatomos egyenes szénláncú alkil-csoporttal szubsztituált 1-piperazino- csoport, X jelentése hidrogén- vagy klóratom, vagy metoxi-csoport, n jelentése 2 vagy 3. Az (I) általános képletű vegyületek, illetőleg azok savaddíciós sói a gyógyászatban a hipertónia kezelésére használhatók. E vegyületeket a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű 3,4-diszubsztituált-1,2,4- -Д2- oxadiazol-5-on molekulában, ahol R,, R2 X és n jelentése a fentivel azonos, gyűrűfelnyitást hajtunk végre, majd a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. (I) dl) T/18 695 (51) C 07 D 307/89; В 01 J 21/06; 23/00 (71) Standard Oil Company, Chicago, Illinois (US) (72) Wampfler Gene Lerox, kutatóvegyész, Lombard, Croft Gregory Earle, vegyész, Glenview, Illinois (US) (54) Eljárás ftálsavanhidrid előállítására o-xilol cseppfolyós fázisban végzett katalitikus oxidálásával, mangánt, kobaltot és brómot tartalmazó többkomponensű katalizátorrendszer jelenlétében (22) 74.05.20 (33) US (32) 73. 05.21 (31) .362,464 (21) SA-3190 (74) Budapesti Nemzetközi Q+yvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás ftálsavanhidrid előállítására o-xilol cseppfolyós fázisban végzett katalitikus oxidálásával, 190-215 °C hőmérsékleten, 17-25 kg/cm2 nyomáson, oldószermentes közegben, mangánt, kobaltot és brómot tartalmazó többkomponensű katalizátorrendszer jelenlétében. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy olyan cirkónium aktivátort tartalmazó katalizátor jelenlétében oxidálunk, amely 1 g mól o-xilol kiindulóanyagra számítva 2-5 mg atom Co-t, 2-5 mg atom Mg-t, 6-10 mg atom Br-t és 2-5 mg atom Zr-t tartalmaz. T/18 696 (51) C 07 D 473/34 Í71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhof (DE) (72) dr. Friebe Walter-Gunar, vegyész, Darmstadt, dr. Thiel Max, vegyész, Mannheim, dr. Stach Kurt, vegyész, Mannheim- Waldhof, dr. Wilhelms Otto Henning, vegyész, Heddesheim, dr. Möllendorff Erika, orvos, Karlsruhe, dr. Sponer Gisbert, állatorvos, Hemsbach (DE) (54) Eljárás 9-[3-(4- fenoxi-metil-piperidino)- propil]-adenin- származékok előállítására (22) 76.11.01 (33) DE (32) 75.11.07 (31) P 25 50 000.9 (21) BO-1638 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű 9-[3-(4- fenoxi-metil-piperidino)- propilj- adenin- származékok előállítására, amely képletben R, jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, R, jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú, adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált alkil-csoport vagy ciklohexilcsoport, emellett R, és R, a nitrogénatommal együtt pírról id ingyűrűt is képezhet, R3 jelentése hidrogénatom-, halogénatom, vagy rövidszénláncú alkoxicsoport valamint a gyógyászatban alkalmazható sóik előállítására. A találmány szerinti vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy valamely (III) általános képletű propánszármazékot — amely képletben
