Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 645 valamint e vegyületek sóinak előállítására, amely általános képletben R szubsztituálatlan vagy egy rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált mono- vagy biciklusos, egy nitrogénatomot tartalmazó, aromás gyököt jelent, amelyben a nitrogén-tartalmú gyűrű 6-tagú, pH feniléngyököt képvisel, amely adott esetben rövidszénláncú alkil-csoporttal vagy halogénatommal helyettesített is lehet, az Ar, és Ar, mindegyike — adott esetben halogénatommal helyettesített — fenilgyök helyett áll, n jelentése 0 és 4 közötti egész szám, m és p mindegyike 1 és 4 közötti egész szám, r = 1 vagy 2, míg R, hidrogénatomot vagy hidroxilcsoportot jelent. A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek és gyógyászati lag alkalmazható sóik vérnyomáscsökkentő hatásúak és a szívfrekvencia csökkentésére is alkalmasak. R ^nH2n+1 *r1 CmH2rííO-Ph-(CH2)r -CH-NH-CpH2p -C-Ar2 (1) R, T/18 685 (51) C 07 D 233/88 (71) VEB Stickstoffwerk Piesteritz, Wittenberg (DD)(72) dr. Ohme Roland, oki. vegyész, Schimke Ingolf, oki. vegyész, dr. Rusche Jochen, old. vegyész, Berlin (DD) (54) Eljárás allantoin előállítására (22) 77.05.04 (33) DD (32) 76.10.29 (31) WP C 07 d/193 517 (21) Sí—1573 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás allantoin előállítására glioxilsav és karbamid reagáltatása útján. A találmány értelmében glioxált 40-85 °C-on, előnyösen 40-60 °C-on a) 1 mól glioxálra számítva 3.10—s — 6.10—4 mól vízoldható kobaltsó, előnyösen kobalt-nitrát és 4.10'3' -8.10—3 mól salétromsav vagy annak sója jelenlétében salétromsavval vagy b) 1 mól glioxálra számítva 3.10—5 — 6.10—4 mól vízoldható kobaltsó, előnyösen kobalt-nitrát jelenlétében nitrogénoxiddal vagy nitrogénoxid-tartalmú gázeleggyel glioxilsavvá oxidálnak, amikor is az oxidálószert ekvimoláris mennyiségben alkalmazzák, majd valamilyen erős ásványi sav ammóniumsóját, előnyösen ammónium-szulfátot adnak az elegyhez 1 mól glioxálra számítva 0,04-0,2 mól mennyiségben, utána a reakcióelegyet szűrik, és a szűrletet önmagában ismert módon 50-80 °C-on 1 mól glioxálra számítva 2-6 mól karbamiddal 5-10 órán át reagáltatják. Az eljárás előnye, hogy olcsó alapanyagokat használva egytartályos módszerrel állítható elő az allantoin. T/18 686 (51) C 07 D 241/00; A 01 N 9/20 (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Koeidl János, oki. vegyész, 30%, Visky György, vegyészmérnök, 25%, dr. Czibula László, vegyészmérnök, 25%, dr. Turcsányi Péter, vegyészmérnök, 10%, dr. Szabó László, oki. vegyész, 10%, Budapest (54) Eljárás NJV- bisz-( 1- formám idő- 2,2,2- triklóretil)- piperazin előállítására (22) 78.03.31 (21) RI-662 A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű szubsztituált etán-származékok előállítására oly módon, hogy a) a (II) képletű vegyület valamely vízzel nem elegyedő aprotikus poláris szerves oldószerrel készített oldatát egy szervetlen savmegkötőszer jelenlétében 7,5-8,5 pH értéken vizes piperazin-oldattal reagáltatjuk, vagy b) a (IV) képletű vegyület valamely vízzel nem elegyedő aprotikus poláris szerves oldószerrel készített oldatát, adott esetben dimetilformamid jelenlétében, az (V) képletű vegyülettel reagáltatjuk, a kapott (III) képletű vegyületet, adott esetban a reakcióelegytől való elkülönítés nélkül, egy klórozószerrel kezeljük, majd a kapott (II) képletű vegyületet, adott esetben a reakcióelegytől való elkülönítés nélkül, egy szervetlen savmegkötőszer jelenlétében 7,5-8,5 pH értéken vizes piperazin-oldattal reagáltatjuk. A találmány szerinti eljárás előnye az eddig ismertekhez képest, hogy magas kitermeléssel, tiszta állapotban az iparban is jól alkalmazható egyszerű műveletekkel enyhe reakciókörülmények között állíthatjuk elő a kívánt terméket. 0-.С-СН-NH-CH0 J I Cl Cl3C—CH-NH-CHO OH III CI3C— CH -NH — CHO Clf-CH-NH-CHO CI3C-CH0 Tv H2N — CHO ~v T/18 687 (51) C 07 D 249/08; A 01 N 9/22 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Timmler Helmut, vegyész, dr. Büchel Karl Heinz, vegyész, Wuppertal, dr. Brandes Wilhelm, oki. mezőgazdász, Köln, dr. Frohberger Paul-Ernst, biológus, dr. Scheinpflug Hans, biológus, Leverkusen (DE) {SA) Hatóanyagként (l-fenil-2- triazoletil)- éter-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 76.10.27 (33) DE (32) 75.10.27 (31) P 25 47 953.2 (21) BA-3473 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány rungicid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként (I) általános képletű (1-fenil-2- triazolil-etil)éter-származékokat vagy azok nemfitotoxikus savaddíciós sóit tartalmazzák. A találmány továbbá az (I) általános képletű hatóanyagok és savaddíciós sóiknak az előállítására is vonatkozik. Az (I) általános képletben:- R halogénatomot, halogén-fenil-csoportot vagy adott esetben halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenoxic so portot;- R' 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 2—5 szénatomos alkenilvagy alkinilcsoportot, továbbá halogénatommal vagy nitrocsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoportot, nitro-fenil-csoportot vagy amino-fenil-csoportot jelent; és n jelentése 1 vagy 2. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy valamilyen (II) általános képletű 1-hidroxi-1- fenil-2- triazolil-etán- származékot — a (II) általános képletben R és n jelentése a fenti és M alkálifémet jelent — valamilyen (III) általános képletű halogeniddel — a (III) általános képletben R' jelentése a fenti és Hal halogénatomot jelent — 20-150 °C-on, közömbös oldószer jelenlétében reagáltatnak, majd kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületből nemfitotoxikus savaddíciós sót képeznek. I0—R (0 CH—ch2-0M R—Hal-N /=N ■Cl T/18 688 (51) C 07 D 271/10; A 01 N 9/22 (71) Philagro S.A., Lyon (FR) (72) Boesch Roger, vegyészmérnök, Vitry sur Seine (FR) (54) Eljárás szubsztituált 3- fenil-oxadiazolin-2-on -származékok előállítására (22) 76.02.03 (33) FR (32) 75.02.03 (31) 75.03282 (21) PI-600 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű szubsztituált 3- fenil-oxadiazolin- 2-on- származékok előállítására. A képletben R jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, R, jelentése 2-4 szénatomos alkil-csoport, 1-4 szénatomos alkoxicsooport, 1-4 szénatomos alkiítio-csoport vagy trifluor-metil-csoport. Ezek a vegyületek értékes inszekticid és akaricid hatásuk folytán rovarok és atkák pusztítására alkalmas készítmények hatóanyagaként hasznosíthatók. E vegyületeket a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű fenilkarbazinátot, ahol R és R, jelentése a fenti, egy szerves oldószerben, a reakcióelegynek a visszafolyatás hőmérsékletén való melegítése közben foszgénnel reagáltatunk, és a kapott (III) általános képletű 3-klórkarbonilfenil- karbazinátot, ahol R és R, jelentése a fenti, egy szerves oldószerben egy bázis jelenlétében ciklizáljuk. 0R ’ \J Rt nh-nh-coor-N —NH—C00R coc........... II (II) Rí Ilin (I)
