Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-08-01 / 8. szám
644 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 8. szám kémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) Vértesi Ervin, oki. 'egyészmérnök, 25%, dr. Kovács Miklós, oki. vegyész, 21%, dr. Bésán János, oki. vegyészmérnök, 11%, Vecsey K. István, oki. vegyészmérnök, 10%, Ott Károly, növényv. üzemmérnök, 5%, Veszprém, Andriska Viktor, oki. vegyészmérnök, 3%, Budapest, Rajnai Kálmán, oki. vegyészmérnök, 10%, Balatonalmádi, Csurgai András, vegyésztechnikus, 5%, Daruján Jánosné, kutatóvegyész, 5%, Sárosi László, oki. gépészmérnök, 5%, Fűzfőgyártelep (54) Eljárás szubsztituált acilanilidek előállítására (22)76.08.04 (21) NE-571 Eljárásunk szerint N-metilén-2,6- dialkilanilint reagáltatunk klóracetil-kloriddal közömbös oldószerek — pl. toluol, benzol — és közömbös atmoszféra — pl. nitrogén — jelenlétében, amikor is N- klórmetil-2,6- dialkilanilint nyerünk. A kapott N- klórmetil-2,6- dialkilanilint savmegkötő vagy ammónia jelenlétében alkohollal reagáltatjuk - alkalmasan megváltozott körülmények között — amikor is 2; 6'- dialkil- N- alkoxialkil-2- klóracet-anilidet kapunk. Az eljárás szerint egyszerű módon jó hozammal nagy tisztaságú terméket állítunk elő. T/18 680 (51) C 07 C 101/54 (71) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Tanemura Mitsuru, vegyész, Tokió, Shinozaki Teizo, vegyész, Matsudo, Shindo Minoru, vegyész, Tokió, Hata Shin-ichi, biokémikus, Yokohama, Mizuno Koji, biokémikus, Ono Masayoshi, vegyész, Tokorozawa, Wakabayashi Kiyoshige, biokémikus, Nakano Toshiaki, biokémikus, Tokió, Nishii Yasuho, biokémikus, Niiza, Matsuno Takashi, immunológus, Ohmiya, Ohsugi Yoshiyuki, immunológus, Tokió (JP) (54) Eljárás új N-(2’- karboxi-fenilj- 4- klór-antranilsav-szármázékok előállítására (22) 76.06.03 (33) DE (32) 75.06.11 (31) P 25 26 092.8 (21) CU-152 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új N-12'karboxi-fenil)- 4- klór-antranilsavszármazékok és sóik előállítására. Ebben a képletben R, és R, egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatomot vagy 1-6 szénatomos alkilcsoportot jelent. Az- új vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű 4- klór-benzoesavszármazékot — X halogénatom — egy (III) általános képletű benzoesavszármazékkal reagáltatunk — R, és R2 a fenti jelentésű, Y aminocsoport. Az új vegyületek a májműködés javítására és immunbetegségek kezelésére gyógyszerként használhatók. T/18 681 (51) C 07 C 101/447 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) Arimura Katsuo, mérnök, Oita, Kawakita Takeshi, mérnök, Fukuoka, Ohe Takanori, mérnök, Oita, Tsuruda Mineo, mérnök, Fukuoka, Hosoya Masaliiro, mérnök, Fukuoka (JP) (54) Új Eljárás o-(diklór-anilinoj- fenilecetsav előállítására (33) JP (32) 76.06.12', 76.06.12; 76.09.25 (31) 1976-69013: 1976-69014; 1976-115235 (21) 01—1749 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás o-(2,6- diklór-anilino)- fenilecetsav és sói előállítására. A fenti vegyületet a találmány szerint úgy állítják elő, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése 2-furil-, acetálozott 5-formil-2- furil- vagy vinil-csoport -, ózonnal és további oxidálószerrel, például valamilyen permanganáttal vagy hidrogén-peroxiddal oxidative lebontanak. Kívánt esetben a kapott savat bázissal sóvá alakítják át. A fenti vegyület gyulladásgátló és antireumatikus hatású. T/18 682 (51) C 07 C 103/52 (71) Toyo Jozo Kabushiki Kaisha, Ohito (JP) (72) Sakakibara Shumpei, vegyész, Noda Toshiharu, vegyész, Morikawa Tadanori, vegyész, Munekata Eisuke, vegyész, Osaka, Kimura Terutoshi, vegyész, Nakagawa Yasuo, vegyész, Hyogo (JP) (54) Eljárás kalcitoninszerü új polipeptidek előállítására (22) 76.0429. (33) JP (32) 75.05.01 (31) 50- 52064 (21) TO—1029 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a -------- <CH2)5--------------------------------1 CO-Ser-Asn-Leu-Ser- Thr-NHCHCO-Val- Leu-Gly— L у s— L eu—Ser— G In—G lu— Leu—H is—Lys—Leu—GI n—Th r—T yr— Pro—Arg—Thr—A 2 . — A, 6 —Gly—A, 8 —G ly—Thr—Pro—NH, általános képletű új polipeptid előállítására. Ebben a képletben A2 5 Asp vagy Asn, Á26 Val vagy Thr, A2B Alá vagy Ser, és az aminosavak L-konfigurációjúak. Az új polipeptideket úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő, kívánt esetben védett aminosavakat vagy peptideket kondenzáljuk, majd az a-amino- szuberinsavat tartalmazó peptidegységet gyűrűzárásnak vetjük alá, adott esetben a védőcsoportokat lehasítjuk. Az új polipeptideknek kalciumszintet csökkentő hatása van, és hiperkalcémia vagy kalciumhiány kezelésére alkalmazhatók. T/18 683 (51) C 07 C 127/00 (71) Unie van Kunstmestfabrieken B.V., Utrecht (NL) (72) Versiegen Johannes Dieudonné Maria, vegyész, Sittard, Kaasenbrood Petrus Johannes Cornelis, vegyész, Sittard (NL) (54) Eljárás karbamid előállítására ammóniából és széndioxidból (22) 74.05.20 (33) NL (32) 73.05.21 (31) 7307036 (21) UI-216 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás karbamid előállítására, amelynek során ammóniát és széndioxidot egy reakciózónában reagáltatunk és ezt követően egy kigőzölő zónában, amelyet egy hőcserélő fal választ el a reakciózónától, a keletkező szintézisoldatban lévő ammóniumkarbamát legnagyobb részét lényegében a reakciózóna nyomásának megfelelő nyomáson elbontjuk és a bomlástermékeket gázalakú széndioxid, ammónia, közömbös gáz vagy ezen anyagok közül legalább kettő elegyének a segítségével elvezetjük, emellett a reakciózónában a hőmérsékletet 210 és 245 C között, a nyomást pedig 250 és 600 atmoszféra között tartjuk és az NH3/C02 össz-mólarányt a reakciózóna folyadékfázisában 2,5 és 8 közötti értékre állítjuk be. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a reakciózónából az át nem alakult ammóniából és széndioxidból, valamint inert gázból álló elegyet felül elvezetjük, az elegynek meghatározott mennyiségét — amely a kigőzölő zónából távozó gázelegy mennyisége 10-50 súly%-ának felel neg — ennek a gázelegynek legalább egy részével együtt a reakciózóna alsó részébe visszavezetjük és a reakciózónából, valamint a kigőzölőzónából elvezetett gázelegy vissza nem vezetett részét mosózónába vezetjük. T/18 684 (51) C 07 D 227/04 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Francis John E., vegyész, Pleasantville N.Y. (US) (54) Eljárás új l-(azaciklusos aralkoxi-fenil) - 2- vagy 3- (biszaril- alkil-aminoj- alkánok előállítására (22) 77.06.22 (33) US (32) 76.06.23. (31) 699.017 (211 CI—1752 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 1-lazaciklusos aralkoxi-fenil)-2-vagy 3-(bisz-aril-alkil-aminobalkánok.
