Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-06-01 / 6. szám
434 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 6. szám Az új 2- (fenilalkilhidrazino)- propionsav-származékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R, és R2 szubsztituensek egymással megegyezőek vagy egymástól különbözőek lehetnek és halogénatomot, hidrogénatomot, trifluormetil-, 1-3 szénatomos alkil-, hidroxil-, vagy 1-3 szénatomos alkoxi-csoportot jelentenek vagy együtt metiléndioxi-csoportot alkotnak, és X valamely 2-4 szénatomos alkilén- vagy alkeniléncsoportot képvisel, amely adott esetben a nitrogénatomhoz képest /3- vagy т-helyzetben egy metil-csoporttal lehet helyettesítve. Az (I) általános képletű vegyületek vércukorcsökkentő hatással rendelkeznek. T/18 386 (51) C 07 C 118/00 (71) *Északmagyarországi Vegyiművek, 65%, Sajóbábony, Nagynyomású Kísérleti Intézet, 35%, Százhalombatta (72) dr. Mogyoródi Ferenc, oki. vegyész, 14%, dr. Koppány Enikő, oki. vegyész, 11%, dr. Papp György, oki. vegyész, 10%, Bódi Tibor, oki. vegyész, 7%, Tasi László, old. vegyész, 5%, Ombódi Béláné, vegyészmérnök, 3%, Kalicz Gyula, vegyésztechnikus, 5%, Oszkó Sándor, gépésztechnikus, 5%, Miskolc, Szilágyi István, üzemmérnök, 5%, Kazincbarcika, dr. Szabados István, gépészmérnök, 8%, Budapest, Schmidt Ferenc, vegyészmérnök, 7%, Szolnoki Tibor, gépészmérnök, 6%, dr. Péter István, vegyészmérnök, 5%, dr. Gémes István, vegyészmérnök, 5%, Dömötör János, elektrotechnikus, 4%, Várpalota (54) Eljárás izociánsav-észterek előállítására (22) 77.11.11 (21)EA— 178 A találmány eljárás az (I) általános képletű izociánsav-észterek előállítására a (II) általános képletű aminoknak a (III) általános képletű klórozott klór-formiátokkal való reagáltatásával. Az (I) és (II) általános képletben n egy vagy kettő; ha n jelentése egy, akkor R 1-10 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, benzil-, ciklohexil-, fenil-, halogén-fenil-, metil-, vagy metoxi-fenil-gyök; ha n jelentése kettő, akkor R lehet hexametilén-, fenilén-, metilén-bisz- fenilén-, etilén-bisz-fenilén-, vagy metilén-bisz- (halogén-fenilén)- gyök. A (III) általános képletben R' lehet klór-metil-, diklór-metilvagy triklór-metil-gyök. A (II) általános képletű amint a (III) általános képletű klórozott klór-formiáttal vagy két klór-formiát tetszés szerinti arányú elegyével 0,2-200 atm nyomáson, —40—300 °C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk adott esetben klórozott szénhidrogén oldószeres közegben, adott esetben aktív szén vagy fémhalogeniddel impregnált aktív szén katalizátor és adott esetben szervetlen bázis vagy tercier amin savmegkötőszer jelenlétében. Az eljárás előnye, hogy a (III) általános képletű klórozott klór-form iátok könnyen kezelhető anyagok, amelyek jó oldószerek is, s így a szokásosnál töményebb izociánsav-észter oldatok állíthatók elő alkalmazásukkal, és ez az eljárás gazdaságosságát javítja. Az eljárással egyaránt előállíthatók mono- és diizocianátok, melyek a vegyipar és a műanyagipar fontos intermedierjei. R — (NCO)p R — (NH2 )n (I) <"> R' - 0 - C - Cl OH) 0 T/18 387 (51) C 07 C 121/66 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Felméri József, vegyészmérnök, 24%, dr. Nagy Ferenc, vegyészmérnök, 26%, Budapest, Körmendi István, vegyészmérnök, 24%, Esztergom, Havasi Gábor, vegyészmérnök, 26%, Budapest (54) Eljárás difenilacetonitril előállítására és kinyerésére (22) 77.12.15 (21) Rí—652 A találmány javított eljárás difenilacetonitril előállítására és kinyerésére difenilacetamid és foszforoxiklorid reakciója útján. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a difenilacetamidot oldószer távollétében legfeljebb 15 mól% feleslegben alkalmazott foszforoxikloriddal a két reaktáns ömledékében 70-90 C°, előnyösen 75-85 C° hőmérsékleten reagáltatják, majd az ömledékből a difenilacetonitrilt kinyerik. Az eljárás előnye, hogy ipari megvalósításra kiválóan alkalmas, a nitrilképzés alacsony hőmérsékleten, rövid reakcióidővel valósítható meg, a mellékreakciók visszaszorulnak és az átalakulás gyakorlatilag kvantitatív. A difenilacetonitril értékes intermedier, így például a fájdalomcsillapító hatású pirinitramid előállítására használható. T/18 388 (51) C 07 C 125/06: A 01 N 9/20 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Grotkopp Detlef, vegyész, Düsseldorf, dr. Wedemeyer Karlfried, vegyész, Köln, dr. Brandes Wilhelm dipl. agronómus, Leichlingen dr. Scheinpflug Hans, biológus, Leverkusen, dr. Roessler Peter, biológus, Berg-Gladbach (DE) (54) Hatóanyagként indán-5-il-N-alkil-karbamidsav-észt er-származékokat tartalmazó fungicid és az artropódák fejlődését gátló készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 78.08. 31 (33) DE (32) 77.08.31 (31) P 27 39 193.1 (21) BA-3699 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya fungicid és az artropódák fejlődését gátló készítmények. A találmány szerinti készítmények hatóanyagként valamely (I) általános képletű indán- 5- il- N- alkil-karbamidsav- észterszármazékot tartalmaznak — a képletben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül klóratom vagy metilcsoport — 0,1-95 súly% koncentrációban, a növényvédőszerek előállításánál alkalmazott hordozóanyagokkal, előnyösen folyékony oldószerekkel, nyomás alatt cseppfolyósított gázokkal és/vagy szilárd hordozóanyagokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen emulgeá lószerek kel és/vagy diszpergálószerekkel és/ vagy habosodást előidéző szerekkel összekeverve. T/18 389 (51) C 07 C 127/19; A 01 N 9/20 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Sirrenberg Wilhelm, vegyész, Sprockhövel, dr. Schramm Jürgen, vegyész, Dormagen, dr. Klauke Erich, vegyész, Oden thai, dr. Hammann Ingeborg, zoológus, Köln, dr. Stendel Wilhelm, állatorvos, Wuppertal (DE) (54)Hatóanyagként 4'- (benzoil-ureido)- 4-ciano- 2',5,6’- triklór- difeniléter-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 76.07.06 (33) DE (32) 75.07.16 (31) P 25 31 743.5 (21) BA-3430 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgyát inszekticid készítmények képezik, amelyek hatóanyagként valamilyen új, (I) általános képletű 4'-(benzoil-ureido)- 4- ciano-2’,5,6'- triklór-difenil-éter-származékot tartalmaznak 0,1-95 súly% koncentrációban, a növényvédelemben szokásos hordozó- vagy töltőanyagokkal — előnyösen folyékony oldószerekkel, cseppfolyósított hordozóanyagokkal és/vagy szilárd hordozóanyagokkal - és adott esetben felületaktív anyagokkal — előnyösen emulgeáló és/vagy habzást előidéző szerekkel vagy diszpergálószerekkel — összekeverve. A találmány tárgya az új hatóanyagok előállítási eljárása is.
