Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY83. ÉVF. 1978. ÉV 785 T/15 857 (51) C 07 D 471/04 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Mészáros Zoltán, vegyészmérnök, 22,5%, Hermecz István, vegyészmérnök, 22,5%, Vasvári Árpádné, vegyész, 20%, Horváth Ágnes, vegyészmérnök, 20%, Ritli Péter, vegyésztechnikus, 7,5%, Mándi Attila, vegyészmérnök, 7,5%, Budapest (54) Eljárás új 1,8-naftiridin-származékok előállítására (22) 18.02.75 (21) Cl—1546 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1,8-naftiridin-származékok előállítására, (mely képletben R jelentése hidrogén-atom vagy 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, R1 jelentése hidrogén-atom vagy 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, Y jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített és/vagy benzol-gyűrűvel kondenzált piridinium-csoport) oly módon, hogy egy (II) általános képletű kvaterner sót (mely képletben R R1 és Y® jelentése a fent megadott és Z® jelentése anion) oldószer jelenlétében egy szervetlen bázissal reagáltatunk. Az (I) általános képletű új vegyületek értékes gyógyászati közbenső termékek. CH3 T/15 858 (51) C 07 D 471/04 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Mészáros Zoltán, vegyészmérnök, 22,5%, Hermecz István, vegyészmérnök, 22,5%, Vasvári Árpádné, vegyész, 20%, Horváth Ágnes, vegyészmérnök, 20%, Ritli Péter, vegyésztechnikus, 7,5% Mándi Attila, vegyészmérnök, 7,5%, Budapest (54) Új eljárás 7-metüA-oxo-l,4- dihidro-l,8-naftiridin-3-karbonsavak előállítására (22) 18.02.75 (21) Cl—1547 A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű 1,8-naftiridin-3-karbonsavak előállítására (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomszámú alkil-csoport) olymódon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése a fent megadott és R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomszámú alkil-cso+ port, Y jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített és/vagy benzol-gyűrűvel kondenzált piridinium-csoport) hidrolizálunk. Eljárásunk az antibakteriális hatású ismert (I) általános képletű 1,8-naftiridin-származékok kedvezőbb előállítását teszi lehetővé. Az eljárás előnye, hogy kíméletes körülmények között, rövid reakcióidővel, jó kitermeléssel nagy tisztaságban szolgáltatja a kívánt végterméket. 0 /Л. , со0 и 0 /C0C®Y® I I И I RchP^V fV к I T/15 859 (51) C 07 D 471/14 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, 18%, dr. Szabó Lajos, oki. vegyész, 17%, dr. Kalaus György, oki. vegyészmérnök, 15%, dr. Kreidl János, oki. vegyészmérnök, 15%, Farkas Jenőné, oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Turcsányi Péter, oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Nemes András, oki. vegyész, 10% Bölcskei Hedvig, oki. vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás aktahidro-indolo [2,3-a]kinolizin-származékok epimerizálására (22) 08.12.76 (21) Rí—603 A találmány új eljárás (I) vagy (II) általános képletű oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin-származékok — mely képletben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport és R2 jelentése 1-8 szénatomos alkil-csoport — előállítására oly módon, hogy valamely (I) vagy (II) általános képletű vegyületet — mely képletben R és R2 jelentése a fent megadottakkal egyező — valamilyen iners szerves oldószerben egy szervetlen savval vagy egy szerves karbonsavval kezelnek, a kapott epimerelegyből az (I) és (II) általános képletű epimereket — mely képletekben R1 és R2 jelentése a fent megadottakkal egyező — önmagában ismert módon szétválasztjuk és kívánt esetben a fenti eljárást egyszer vagy többször megismételjük. Az eljárás előnye, hogy segítségével az egyik, bizonyos célra nem alkalmas epimer a másik, az illető célra alkalmas epimerré R'OOC-CH.-CH’ T/15 860 (51) C 07 D 498/04 (71) Smithkline Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Buckley Thomas Francis, vegyész, Albany, Pennsylvania,'Gleason John Gerald, vegyész, Dekan, New Jersey (US) (54) Eljárás 7-acilamino-8-oxo-3-oxa-l-azabiciklo [4.2.0)эШп-2-karbonsav-származékok előállítására (22) 07.09.77 (33) US (32) 08.09.76 (31) 721 251 (21) SI-1592 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 7-acilamino-4-(rövidszénláncú alkoxi)-8-oxo-3-oxa-1-aza-biciklo-[4.2.0]oktán-2-karbonsavak — ahol Ac jelentése L—CH(A)—СО—vagy Y—CH2 —СО—csoport, ahol L jelentése tienil-csoport vagy fenil-csoport, A jelentése amino-, karboxil- vagy formiloxi-csoport,
