Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 597 T/15 452 (51) C 07 C 127/22; A 01 N 9/20 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Sirrenberg Wilhelm vegyész, Sprockhövel, dr. Hammann Ingeborg, biológus, Köln, dr. Stendel Wilhelm, állatorvos, Wuppertal, dr. Schramm Jürgen, vegyész, Dormagen (DE) (54) Inszekticid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható benzoilureido-difeniléterek előállítására (22) 01.08.75(33) DE (32) 13.08.74(31) P 24 38 747.1 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest xyÁ -33o£ A találmány tárgya inszekticid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy (1) általános képletű benzoilureidodifenilétert - ahol R és R’ egymástól eltérő jelentésűek és hidrogén- vagy klóratomot jelentenek, és R” jelentése nitro- vagy ciánocsoport - tartalmaznak 0,1-95 súly% mennyiségben, vivó'anyagokkal és/ vagy felületaktív anyagokkal összekeverve. T/15 453 (51) C 07 C 129/08 (71) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest (72) dr. Kasztreiner Endre, vegyész, 24 %, dr. Reiter József, vegyész, 30 %, dr. Farkas Lajos, vegyész, 24 %, dr. Toldy Lajos, vegyész, 18 %, Nagy László, vegyész, 4 %, Budapest (54) Eljárás 1,6-bisz-(3-cián-1 - guanidino)-hexán előállítására (22) 01.06.76 (211 GO- 1343 A találmány tárgya új eljárás az (I)képletű l,6-bisz-(3-cián-lguanidino)-hexán előállítására, amely abban áll, hogy a. ) a (II) képletű 1,6-diaminohexánt az adott esetben a (VII) képletű vegyület és ammónia reakciójával előállított (VI) képletű 1-cián-S-metil-izotiokarbamiddal reagáltatják, vagy b. ) a (II) képletű 1,6-diaminohexánt a (VII) képletű N-ciánimido-ditioszénsav-dimetilészterrel hozzák kölcsönhatásba, és az így kapott (VIII) képletű l,6-bisz-(3-cián-S-metil-l-izotioureidoj-hexánt ammóniával reagáltatják. A találmány szerinti eljárás ipari méretben is rendkívül egyszerűen és gyorsan kivitelezhető, valamint mindkét eljárás-változat kiindulási anyaga nagymennyiségben is könnyen, gyorsan és veszélytelenül készíthető. Az előállított vegyület hatásos dezinficiensek köztiterméke. NCNHCNHÍCHj)6NHCNHCN il и NH NH 1 nc-n=c:-NH,-SCH5 VI NM.fCH^NH, il NC - N=C (SCH3), VII NC-N=C ^SCH5 CH^ 4NH(CHl)6NH"' ON-CN Vili T/15 454 (51) C 07 C 177/00 (71) Imperial Chemical Industries Limited, London (GB) (72) Bowler Jean, vegyész, Macclesfield, Crossley Neville Stanton, vegyész, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás 9-oxo-17-oxaprosztánsav-származékok előállítására (22) 15.08.75 (33) GB (32) 16.08.74 (31) 36165/74 (21) IE-707 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű új 9-oxo- 17-oxa-nrosztánsav-származékok előállítására - ahol R5 és R6 azonos vagy eltérő 14 szénatomos alkil-csoportot jelent, és R7 jelentése 1-7 szénatomos alkil-csoport. Ezek a vegyületek gyomorsav-szekréciót gátló hatással rendelkeznek, és gyógyszerként alkalmazhatók. A (II) általános képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy a (III) általános képletű vegyületeket -ahol R , R6 és R7 jelentése a fenti és R8 tetrahidropiran-2-il-csoportot jelent - savas körülmények között hidroltzálják. (Hl) T/15 455 (51) C 07 C 177/00; C 07 D 333/10 (71) May and Baker Ltd., Dagenham, Essex (GB) (72) Broughton Barbara Joyce, Croydon, Caton Michael Peter Lear, Coffee Edward Charles John, Upminster, Warren Peter James, Rayleigh, vegyészek, Essex (GB) (54) Eljárás új prosztaglandin-analógok előállítására (22) 31.10.75 (33) GB (32) 01.11.74 (31) ,47400/74 (21) MA-2725 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű prosztaglandin-analógok előállítására. Ebben a képletben R1 hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú 1-12 szénatomos alkilcsoportot, R2 fenil-, naftil- vagy tienilcsoportot jelent, és a fenilcsoport adott esetben egy vagy több halogénatommal, egyenes vagy elágazó szénláncú 14 szénatomos alkilcro porttal, trihalogén-metil-, fenil- vagy 14 szénatomos alkoxicsoporttal lehet szubsztituálva, n érteke 6, és (1) A egyenes vagy elágazó szénláncú 1-8 szénatomos alkilénláncot, X etilén- vagy transz-viniléncsoportot, Y karbonilcsoportot vagy egy -CH(OR3)- általános képletű csoportot jelent, ahol RJ hidrogénatom vagy egy kevés szenatomos alkánkarbonsav acilcsoportja, és Z közvetlen kötést vagy oxigénatomot jelent, vagy (2) A és Z közvetlen kötést jelent és X és Y egyidejűleg etilén- és karbonilcsoportot, transz-vinilén- és karbonilcsoportot vagy etilén- és -CH(OR3)- általános képletű csoportot jelent, ahol R3 a fenti jelentésű. Az (I) általános képletű vegyületek előállítására egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R2, n, X, A és Z a fenti jelentésűek, Y’ karbonil- vagy hidroximetilén-csoportot jelent, és az R4 jelek etiléncsoportot alkotnak, előnyösen vizes-savas közegben hidrolizálnak, majd a kapott (IA) általános képletű ciklopentanszármazékban, ahol Y’ karbonil- vagy hidroximetilén-csoportot jelent, és X, A, Z, R2 és n a fenti jelentésű, kívánt esetben az Y, helyen hidroximetilén-csoportot tartalmazó vegyületeket célszerűen kevés szénatomos alkánkarbonsav-anhidriddel acilezik, vagy az (IA) általános képletű savat 1-12 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó észterré észterezik. Az (I) általános képletű vegyületeknek a prosztaglandinok farmakológiai tulajdonságaihoz hasonló hatásuk van. T/15 456 (51) C 07 C 177/00 (71) May and Baker Ltd., Dagenham, Essex (GB) (72) Broughton Barbara Joyce, Croydon, Caton Michael Peter Lear, Coffee Edward Charles John, Upminster, Warren Peter James, Rayleigh, vegyészek, Essex (GB) (54) Eljárás új ciklopentánszármazékok előállítására (22) 31.10.75 (33) GB (32) 01.11.74 (31) 47417/74 (21) MA-2726 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest
