Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-09-01 / 9. szám
596 SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 9. szám Rí jelentése csak metil-csoporttól eltérő lehet és ha R jelentése metil- vagy etil-csoport, Ri jelentése csak etil-csoporttol eltero lehet - nitrogénen helyettesített új formimidsav-észterek előállítására. Az eljárás abban áll, hogy a. ) valamely (II) általános képletű - ahol R jelentése a fenti -N-helyettesített formamidot valamely (III) általános képletű - ahol Rj jelentése a fenti, X pedig fluoro-borát-, fluoro-antimonát-, kloro-antimonát- vagy fluoro-foszfát-iont jelent -dialkoxi-karbónium-sóval reagáltatnak, vagy b. ) valamely (II) általános képletű - ahol R jelentése a fenti -N-helyettesített formamidot valamely (IV) általános képletű - ahol Rj jelentése a fenti - dialkil-szulfáttal reagáltatnak, vagy c. ) valamely (II) általános képletű - ahol R jelentése a fenti -N-helyettesített formamidot valamely (V) általános képletű — ahol Rí jelentése a fenti - klor-hangyasav-alkilészterrel reagáltatnak, vagy d. ) valamely (II) általános képletű - ahol R jelentése a fenti -N-helyettesített formamidot valamely (VI) általános képletű - ahol R! jelentése a fenti, Y pedig fluoro-borát-, fluoro-antimonát, kloro-antimonát-, kloro-aluminát-, klorosztannát- és fluoro-foszfát-iont jelent - trialkil-oxóniumsóval reagáltatnak, majd az így kapott alkil-amino-alkoxi-karbónium-sóból bázissal felszabadítják az N-helyettesített formimidsav-észtert. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű új formimidsav-észterek előnyösen felhasználhatók terápiásán hatékony vegyületek ( például beta-blokkolók) előállítására. OR, H-CO-NH-R H-C-N-R 11 /ŰR. > CH © ^ X© R«04 )50 X0R. Jin R.O IV jelent, lehet fenil gyök és együttesen penta- vagy hexametilén gyököt jelentve hat illetve héttagú, egy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos gyűrűt alkothat, vagy egy nitrogénatomot és egy oxigénatomot tartalmazó hattagú neterociklusos gyűrűt alkothat - karbaminsavkloridok előállítására a szekunder aminnak vagy sósavas sójának foszgénnel, savmegkötő szer jelenlétében történő reagáltatásával. A réagáltatást 15 “C alatti hőmérsékleten vizes, vagy vizes és vízzel nem elegyedő oldószeres közegben végezzük kedvező hozammal és igen jó tisztaságú terméket érünk el. T/15 450 (51) C 07 C 127/00 (71) Atlantic Richfield Company, Los Angeles, California (US) (72) Zajacek John George, tudományos főmunkatárs, Strafford, McCoy John Joseph, vegyész, Media (US) Fuger Karl Emil, tervezési osztályvezető, Therwil (CH) (54) Eljárás karbamid előállítására (22) 14.11.74 (33) US (32) 15.11. 73 (31) 416,158 (21) AA-789 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány eljrás karbamid előállítására, melynek során emelt hőmérsékleten és nyomáson, bázikus oldatban, katalizátor jelenlétében, valamely szerves, legfeljebb 24 szénatomot tartalmazó nitro-, nitrozó-, azo- vagy azoxi-vegyületet szénmonoxiddal és egy további reaktánssal reagáltatnak. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a reakciót a katalizátor aktív mennyiségének jelenlétében, előnyösen a nitrogéntartalmú szerves vegyületre számítva Iá -1:1000 mólarány mellett folytatják le, katalizátorként szelént, szelént tartalmazó vegyületeket, vagy ezek keverékét használják, további reakttánsként vizet, vagy primer amint, vagy szekunder amint alkalmazunk, és a reakciót előnyösen 50-250 C hőmérsékleten és 10-200 atmoszféra nyomáson folytatják le. T/15 451 (51) C 07 C 127/00; C 07 C 147/14; A 01 N 9/02 (71) Montedison S.p.A., Milánó (IT) (72) Gozzo Franco, vegyész, San Donato Milanese, Masoero Marcella, fizikus, Milánó, Signorini Ernesto, biológus, Mainate, Fabbrini Riccardo, vegyész, Milánó (IT) (54) Karbamoilszulfoxid-származékok és karbamid 1:3 mólarányú kristályos adduktjait tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás az adduktok előállítására (22) 06.06.75 (33) IT (32) 07.06.74 (31) 23725 A/74 (21) MO-937 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest T/15 449 (51) C 07 C 125/00 (71) *Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony (72) Tar Csaba, oki. vegyész, 35 %, Sajóbábony, dr. Mogyoródi Ferenc, oki. vegyész, 15 %, dr. Pintér Zoltán, vegyészmérnök, 10 %, dr. Papp György, oki. vegyész, 10 %, Miskolc, dr. Koppány Enikő, oki. vegyész, 10%, Szirmabesenyő, dr. Rózsa László, oki. vegyész, 10 %, Kalicz Gyula, vegyésztechnikus, 10 %, Miskolc (54) Eljárás karbaminsavkloridok előállítására (22) 16.05.75 (21) EA-145 A találmány eljárás az R, v N - C - Cl / H R2 О » általános képletű - amely Rj és R2 egyező vagy eltérő lehet és 1-10 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkil-, alkenil gyök A találmány karbamoil-szulfoxid-származékok és karbamid 1:3 mólarányú új kristályos adduktjait tartalmazó herbicid készítményekre, valamint ezeknek az adduktoknak az előállítására vonatkozik. A találmány szerinti herbicid készítmény azzal jellemezhető, hogy hatóanyagként 1,0-95 súly% mennyiségben valamely (I) általános képletű adduktoí - ahol R jelentése 1-6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy fenil-(l-4 szén atomot tartalmazó) alkil-csoport, továbbá Rj ésR2 jelentése 1-6 szénatomot tartalmazó alkilcsoport és jelentésük eltérő vagy azonos lehet -, valamint 100 %-hoz szükséges mennyiségben szilárd vagy folyékony, szerves vagy szervetlen hordozóanyagot és/vagy anionos vagy nem-ionos felületaktív anyagot tartalmaz. Az (I) általános képletű adduktokat a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű karbamoilszulfoxid-származékot - ahol R, Rt és R2 jelentése a fenti - karbamid valamilyen alkalmas oldószerrel készült oldatával öszszekeverjük 1:3 mólarányban, majd a képződött csapadékot elkülönítjük, illetve szükséges esetben a reakcióelegyet addig töményitjük, míg csapadék válik ki. Az (I) általános képletű adduktok megtartják az (II) általános képletű vegyületek herbicid hatását, viszont termikusán stabilabbak és így hosszabb időn át tárolhatók. t Î R-S—C—N Rí 3NH2 — c — NH2 (I) '«2 t Î R-S-C—N .Rl (II)
