Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)

1978-06-01 / 6. szám

6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 395 C - SZEKCIÓ VEGYÉSZET ÉS KOHÁSZAT T/15 031 (51) C 03 В 29/00 ( 71) Triplex Safety Glass Company Limited, London (GB) (72) Jack Harry Ross Scarlett, mérnök, Tanworth-in-Arden, Richards Peter Henry, mérnök, Kenilworth, Warwickshire, Hay­ward Kenneth Edward, mérnök, Birmingham, Worcester­shire, Challis Roger, mérnök, Church Stretton, Shropshi­re (GB) (54) Eljárás és berendezés üveglapok hőkezelésé­re (22) 19.07.74 (33) GB (32) 20.07.73 (31) 34701/73 (21) TI—223 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Mun­kaközösség, Budapest A találmány szerint az üveglap hevltési módszere a követke­zőkben áll: az üveglapot alsó széle tartja álló helyzetben az így megtámasztott lap egy vízszintes pályán kerül továbbításra egy hevítési zónán keresztül, az előrehaladó lap felső széle számára adva van egy átmeneti mechanikus támaszték, amely beállításra kerül úgy, hogy a lap közel függőleges helyzetet vesz föl, és a hevítési zónában a hőmérsékleti viszonyok beállítása, valamint annak az időtartamnak a beállítása, ameddig az üveglap a hevítési zónán belül tartózkodik, az üveg vastagságának függvényében történik, hogy ezáltal az üveglap egy meghatározott hőmérsékleti állapotát érjük el, a hőmérsékleti és időzítési beállítások olyanok, hogy a megtámasztott üveglapnak csak olyan mértékű relaxáció­­ját engedik meg a hevítés során, amely kisebb, mint az üveglap maximálisan elfogadható deformációja. A megtámasztott üvegla­pot gyorsan juttatjuk be a hevítési zónába, az üveglapot egy ennél lassúbb sebességgel visszük keresztül ezen a zónán, miután hátsó széle belépett a hevítési zónába, és felgyorsítva visszük ki a hevítési zónából annak az időtartamnak a végén, amely az üveglapnak egy előre meghatározott hőmérsékletre történő fel hevítésére van beállítva. Előnyösen az átmeneti támasztékot az biztosítja, hogy az üveglapok egymástól térközökkel elválasztott közel függőleges görgőknek támaszkodnak, melyek olyan sebességgel forognak, hogy vonalmenti felületi sebességük azonos a görgőkkel átmene­tileg megtámasztott üveglap haladási sebességével. A találmány szerinti berendezés lehetővé teszi, hogy három üveglap feldolgozása is történhessen egyidőben, és ezáltal fokoz­zuk a berendezés teljesítményét. T/15 032 (51) C 04 В 21/00 (72)(71) Vladár János­­né, vegyészmérnök, Vladár János, gépészmérnök, Hor­váth Kálmán, építészmérnök, Vladár Péter, hídépítő üzemmérnök, Vladár Gábor, tanuló, Budapest (54) Eljárás adalékanyagos könnyűbeton előállítására (22) 02.05.75; 06.12.77 (21) VA-1453 (74) Vladár Jánosné, Budapest A találmány eljárás adalékanyagos könnyűbeton előállítására. A találmány szerinti eljárással szemcsés polisztirolhab és/vagy üveghab adalékanyagból cement kötőanyaggal, alumínium-hid­­roszilikát felhasználásával állítható elő homogén, 200 — 800 kp/m3 térfogatsúlyú könnyűbeton. Az eljárással előállított könnyűbeton előregyártott vagy monolit módon hőszigetelési célra alkalmazható. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a szemcsés poliszti­rolhab és/vagy üveghab a cementkötőanyagba felületaktíválás és nyomás alkalmazása nélkül bekeverhető. T/15 033 (51) C 07 C 93/06; C 07 D 213/62; 239/32; 241/18 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Jaeggi Knut A., vegyész, Basel, dr. Ostermayer Franz, vegyész, Riehen, dr. Schröter Herbert, vegyész, Füllinsdorf (CH) (54) Eljárás ciklusos csoportokkal szubsztituált 1- ami­­no-2- propanol-származékok előállítására (22) 13.05.75 (33) CH (32) 14.05.74 (31) 6582/74; 6618/74 (21) Cl—1575 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkakö­zösség, Budapest A találmány tárgya eljárás ciklusos csoportokkal helyettesí­tett (I) általános képletű 1-amino2-propanol-származékok — ahol Ar,jelentése adott esetben legfeljebb 5-5 szénatomos alkil-, alkoxi-, alkil-amino-karbonil- vagy alkenil-oxi-csoporttal, ha­logénatommal vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenil-cso­­port, vagy adott esetben legfeljebb 5 szénatomos alkil-cso­­porttal vagy halogénatommal helyettesített és az oxigénatom­hoz gyürűbeli szénatomon keresztül kapcsolódó piridil-, pirazinil-vagy pirimidinilcsoport, Ar, jelentése adott esetben legfeljebb 5-5 szénatomos alkil- vagy alkil-amino-karbonil-csoporttal vagy karbamoilcsoporttal he­lyettesített fenil-, piridil-, pirazinil- vagy pirimidinil-csoport, amely az oxigénatomhoz gyűrűbeli szénatomon keresztül kapcsolódik és emellett Art adott esetben legfeljebb 5-5 szénatomos alkil-, alkoxi-, alkil-amino-karbonil- vagy alkenil-oxi-csoporttal, ha­logénatommal vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcso­­portot jelenthet, amennyiben Ar2 adott esetben legfeljebb 5-5 szénatomos alkil- vagy alkil-amino-karbonil- csoporttal vagy karbamoilcsoporttal helyettesített piridil-, pirazinil- vagy pirimidinil-csoportot képvisel vagy emellett АГ[ adott esetben legfeljebb 5 szénatomos alkil-cso­­porttal vagy halogénatommal helyettesített és az oxigénatom­hoz gyűrűbeli szénatommal kapcsolódó piridil-, pirazinil-­­vagy pirimidinil-csoportot jelenthet, amennyiben Ar? adott esetben legfeljebb 5-5 szénatomos alkil- vagy alkil-amino-kar­­bonil-csoporttal vagy karbamoilcsoporttal helyettesített fenil­­csoportot jelent és Alk jelentése 2-4 szénatomos alkiléncsoportot, emellett a nitro­génatomot az oxigénatomtól legalább 2 szénatom választja el és e vegyületek sói előállítására. A találmány szerint előállított vegyületeket tartalmazó készít­mények arrhythmia, angina pectoris kezelésére és vérnyomás­­csökkentő szerekként használhatók. Ar, — 0 — CH2 —CH —CH2 —NH —Alk—0 —Ar2 OH (I) T/15 034 (51 )C 07 C 103/52; A 61 К 35/46 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Basel (CH) Board of Regents of the University of Texas System, Austin, Texas (US) (72) Goldstein Allan L., vegyész, Low Tere­sa L.K., vegyész, Galveston, Texas, Lai Chun-Yen, ve­gyész, Clifton, Wang-Su-Sun, vegyész, Bloomfield, New Jersev (US) (54) Eljárás timozinux előállítására (22) 26.10.77 (33) US (32) 28.1C.76 (31) 736.638 (21) HO—2021 (74) Budapesti 14. számú Ügyvédi Munkakö­zösség, Budapest A találmány tárgya eljárás timozin^ előállítására timozin­­frakció 5-ből azzal jellemezve, hogy 1 a) a liofilizált timozin-frakció 5-t karboximetilcellulóz- oszlopon 5,0 pH-jú nátriumacetát/2-merkapto- etanol pufferben kro­­matografáljuk, az oszlopot előbb a fenti pufferrel mossuk, majd a fenti pufferrel és a fenti puffernek 1,0 mólos nátriumklorid-oldattal képezett elegyével lineáris gradiens módszerrel eluáljuk; b) az a) lépésnél kapott első fehérje-csúcsot dextrángél-oszlopon (Sephadex G-25) frakcionáljuk; c) a bi lépés szerint kapott második fehérje-csúcsot 2-dietilami­­no-etil-cellulóz-oszlopon 8,0 pH-jú trisz/2-merkapto-etanol pufferben kromatografáljuk, az oszlopot előbb a fenti puffer­rel, majd a fenti pufferrel és a fenti puffernek 0,8 mólos nátriumklorid-oldattal képezett elegyével lineáris gradiens módszerrel eluáljuk; d) a c) lépésnél kapott fehérje-csúcsok első hatod-részét 7,5 pH-jú guanidin-hidroklorid/trisz pufferben dextrángél-oszlop­ra (Sephadex G-75) visszük, végül e) a d) lépésnél kapott fehérje-csúcs középső frakcióit dextrán­gél-oszlopon (Sephadex G—10) sómentesítjük, és a timozin a,-et elkülönítjük. A találmányunk szerinti eljárással izolált és tisztán előállított timozin -.a T-sejt-differenciálás és -funkció mértékéül szolgáló különböző in vitro és in vivo tesztekben 10-1000-szer hatáso­sabbnak bizonyult, mint a timozinfrakció 5.

Next

/
Thumbnails
Contents