Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-05-01 / 5. szám
326 SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 5. szám T/14 912 (51 ) C 07 C 93/06; C 07 D 277/34; 285/10 (71) AB Hassle, Mölndal (SE) (72) Carlsson Enar Ingemar, vegyész, Kungsbacka, Samuelsson Gustav Benny Roger, vegyész, Mölnlycke, Aberg Axel Kari Gunnar, vegyész, Asa Station (SE) (54) Eljárás szubsztituált 1 -alkilamino-3-ariloxi- propán- 2-olok előállítására (22) 30.10.75 (33) SE (32) 01.11.74 (31). 74-13789-4 (21) HE—694 (74) Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség, -B udapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 1-alkilamino- 3-ariloxi-propán- 2-olok és savaddíciós sóik előállítására. Ebben a képletben R1 CH2=CH—CH2—, CH=C-CH2-, CH2=CH-CH20-, CHrC-CH20-, NH2COCH2- HO—CH2—CH2—NH—СО—CH20— csoportot, 1-4 szénatomos а I- kil-, (1-4 szénatomos)- alkoxi-(1-4 szénatomos)- alkil-csoportot vagy RON=CH — általános képletű csoporrtot jelent, ahol R hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, R2 hidrogénvagy halogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, Rs hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R6 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, R7 és R8 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, R9 hidrogénatomot, karbamil- vagy (1-4 szénatomos)-alkoxi- karbonil-amino-(1-4 szénatomos) -alkilcsoportot, Y oxigénatomot vagy metiléncsoportot ielent, n értéke 0-5-ig terjedő egész szám, m értéke 0-2-ig terjedő egész szám., Ar fenil-, tiazolil- vagy tiadiazolil-csoportot jelent, ahol R1 2- vagy 3-helyzetben kapcsolódik a fenilcsoporthoz, 4- vagy 5-helyzetben a tiazolilcsoporthoz és R1 vagy R2 a 4-helyzetben a tiadiazolil-csoporthoz, és ha Y metiléncsoportot jelent, n értéke 1-5, R1 2-metilcsoportot és R2 hidrogénatomot jelent, akkor R9 karbamilcsoporttól eltérő jelentésű, és ha Y oxigénatomot jelent, n értéke 1-5, R1 3-izobutil-csoportot és R2 hidrogénatomot jelent, akkor R5 és R6 metilcsoporttól eltérő jelentésüek, és ha Y oxigénatom, n értéke 1 vagy 2, R1 2-metilcsoportot és R2 hidrogénatomot jelent, akkor R9 karbamilcsoporttól eltérő jelentésű. Az új vegyületek előállítására egy (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű aminnal, vagy egy (IV) általános képletű vegyületet egy (V) általános képletű vegyülettel, vagy egy (VI) általános képletű vegyületet egy (VII) általános képletű vegyülettel reagáltatnak, vagy egy, az aminocsoport nitrogénatomján és/vagy a hidroxilcsoporton védett (I) általános képletű vegyületről a védőcsoportot lehasítják, vegy egy (X) általános képletű Schiff-bázist redukálnak, vagy egy (V) általános képletű vegyületet egy (XXXIX) általános képletű vegyülettel reagáltatnak, és kívánt esetben a kapott terméket savadd íciós sójává alakítják. Az (I) általános képletű vegyületek szív és érrendszeri megbetegedések kezelésére alkalmasak. R CH,—N — I 2 I НО—CH------CH, XXXIX 77/4 913 (51) C 07 C 103/133; A 01 N 9/20 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Chan Hua-Hin Jimmy, vegyész, Martinez, Kalbfeld Jules, vegyész, Pinole, Kostecki John Albert, vegyészmérnök, San Rafael, California, Pitt Harold Mahonrai, vegyész, Lafayette, Seites Donald Lawarence, Mill Valley, California (US) (54) Eljárás nem-gélesedö N,N-diallil-diklór- acetamid előállítására (22) 28.01.75 (33) US (32) 31.01.74 (31) 438.304 (21) SA-2738 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás nem-gélesedő N,N-diallil-diklóracetamid előállítására diallil-amin és diklór-acetil- klorid reakciójával, oly módon, hogy 1 mól diallil-aminhoz vizes nátriumhidroxidoldat jelenlétében 1Q feletti pH értéken, előnyösen 11 — 13,5 PH értéken inert szerves oldószer távollétében, —10 —+100 °C, előnyösen 20-70 °C hőmérsékleten, erélyes keverés közben gyorsan hozzáadunk 0,7 — 0,95 mól diklór-acetil-kloridot és a kapott terméket izoláljuk. T/14 914 (51) C 07 C 121/22 (71) Lonza AG., Gampel/Wallis (CH) (72) Egger Alfons, vegyész, W id mer Erich, gépésztechnikus, dr. Faucci Adrino, vegyész, Gregorin Rolf, vegyész, Visp/Wallis (CH) (54) Eljárás malonsavdinitril előállítására (22) 18.10.74 (33) CH (32) 18.10.73 (31) 14759/73 (21) LO-411 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás malonsavdinitril előállítására klórcián és acetonitril 1:1 és 1:7 közötti mólarányú elegyének gázfázisban, 700—1200 C°-on végrehajtott reakciója, a termék - elegy 40 C° alsó hőmérséklethatárra történő hirtelen lehűtése és a képződött malonsavdinitril elkülönítése útján. A találmány szerint az acetonitrilt 110-700 C°-ra előmelegítve vezetik be, és a képződött gázalakú termékelegyet folyékony termékelegy felhasználásával, a reakcióban képződött gázok egyidejű eltávolítása közben hirtelen 40 C° és a termékelegy forráspontja közötti hőmérsékletre hűtik le. A találmány szerinti eljárással fokozható a reaktorok kapacitása, és visszaszorítható a gyantás melléktermékek képződése. T/14 915 (51 ) C 07 C 127/27; C 05 C 9/02 (71) *Péti Nitrogénművek, Várpalota (72) Balogh István, oki. vegyészmérnök, 35%, Baranyi Antal, oki. vegyészmérnök, 35%, Veszprém, dr. Száva Jenő, oki. vegyészmérnök, 25%, Budapest, Szeiler Béla, oki. vegyészmérnök, 5%, Székesfehérvár (54) Eljárás új karbamidszármazékok és fémkelátjaik előállítására (22) 24.06.76 (21) PE-991 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű N,N’-diszubsztituált karbamid-származékok — ahol X, és X2 azonos vagy eltérő jelentéssel 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot vagy —S03M vagy —COOM általános képletű csoportot jelentenek, és az utóbbi két csoportban M jelentése hidrogénion, alkálifémion, alkáliföldfém ion vagy ammóniumion, azzal a megkötéssel, hogy X, és X2 egyidejű jelentése alkilcsoporttól eltérő —, valamint vasi III)-, vas( II)-, réz(ll)-, cink-, mangán! II)-, kobalt! Illés nikkel! Il)-kelátjaik előállítására. Az eljárás abban áll, hogy 1 mól karbamidot 2-2,5 mól formaldehiddel és 2-2,5 mól valamely (II) vagy (III) általános képletű vegyülettel — ahol Xi és X2
