Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 23 A találmány szerinti eljárással a triacetonamin nagy hozammal és gyakorlatilag melléktermék-mentesen állítható elő. _J n (I) 7774 466 (51) C 07 D 213/26; 213/79; 213/81 (71) Banyu Pharmaceutical Co. Ltd., Tokió, Hiroyoshi Hidaka, Nagoya (JP) (72) Tetsuji Miyano, oki. mérnök, Kunio Susuki, oki. mérnök, Hiroshi Fukatsu, oki. mérnök, Nagoya (JP) (54) Eljárás halogénezett 5-(n-butil)- piridin- 2-karbonsav-származékok előállítására (22) 26.05.72 (21) BA—2749 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű halogénezett 5-(n-butil)- piridin-2-karbonsav- származékok, valamint ezek szervetlen kationokkal alkotott sóinak előállítására, mely képletben X jelentése hidrogén vagy halogénatom, Y halogénatomot jelent és Z jelentése amino-, mono- vagy di-(rövidszénláncú) -alkil-amino piperazinil-, piperidil- vagy morfolil-csoport, vagy —OM általános képletű csoport, ahol M hidrogénatomot vagy 1-6 szénatomos alkanoiloximetil-csoportot, előnyösen pivaloiloximetil-csoportot jelent. E vegyületeket — melyek a dopamin-/3-hidroxilázt gátolják, in vivo a biogén aminok koncentrációját befolyásolják, és vérnyomáscsökkentő hatásúak — úgy állítják elő, hogy a (II) képletű 5-(3-butenil)- piridin-2-karbonsavat a dihalogén-származékok előállítása esetén halogénnel, a monohalogén-származékok előállítása esetén pedig valamely hidrogénhalogeniddel reagáltatják, és a kapott szabad savakat kívánt esetben önmagában ismert módszerekkel a fentieknek megfelelő észtereikké, amidjaikká, vagy sóikká alakítják át. 77/4 467 (51) C 07 D 235/32 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Loewe Heinz, vegyész, Kelkheim/Taunus, Urbanietz Josef, vegyész, Schwalbach/Taunus, dr. Düwel Dieter, biológus, Hofheim/Taunus, dr. Kirsch Reinhard, állatorvos, Niederjosbach/Taunus (DE) (54) Eljárás anthelmintikus hatású 2-karbalkoxiamino-benzimidazol -5(6)- szulfonsav- fenilészter előállítására (22) 28.08.75 (33) DE (32) 28.08.74 (31) P 24 41 202.0 (21) HO—1832 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 2-karbalkoxiamino-benzimidazol 5(6)-szulfonsav- fenilészterek előállítására; R, 1-4 szénatomos alkilcsoportot, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkilvagy alkoxicsoportot, halogénatomot, trifluormetil-csoportot, vagy cianocsoportot képvisel. Az új vegyületek anthelmintikus hatásúak, főként Strongylida-fajtájú és más élősdiek ellen; előállításuk a (II) általános képletű o-fenilén-diamin-származékokból történik, a (III), (IV), (V) vagy (VI) általános képletű vegyöletekkel (ez utóbbiakban R4 és R5 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel) való reagáltatás útján. r3)O^0_S02_[Ú^\-i«-coor, (I) H Rí—0—C—N—C. .Cl 4Cl R4Sn r5s,C=N—C—ORt (V) (VI) T/14 468 (51) C 07 D 235/32 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr.Loewe Heinz, vegyész, Kelkheim/Taunus, Urbanietz Josef, vegyész, laboráns, Schwalbach/Taunus, dr. Düwel Dieter, biolótus, Hofheim/Taunus, dr. Kirsch Reinhard, állatorvos, Niederjosbach/Taunus (DE) (54) Eljárás anthelmintikus hatású, bázisosan helyettesített 2-karbalkoxiamino-benzimidazolil-5(6)- feniléterek és -ketonok előállítására (22) 09. 09.75 (33) DE (32) 10.09.74 (31) P 24 43 297.1 (21) HO—1834 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, anthelmintikus hatású, bázisosan helyettesített 2-karbalkoxi-amino-benzimidazolil-5(6)-feniléterek és -ketonok előállítására; e képletben R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot, X oxigén- vagy kénatomot vagy JXD csoportot, Y 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot, R, és R2 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, mimellett az R, és R2 csoportok a szomszédos nitrogénatommal együtt egy pirrolidin-, piperidin-, piperidin-, morfolin- vagy tiomorfolin-gyűrűt is képezhetnek. Az új vegyületek különösen a horgasfejű férgek, valamint a májmétely ellen alkalmazhatók igen jó eredménnyel az ember- és állatgyógyászatban; előállításuk a (II) általános képletű o-fenilén-diamin-származékokból történik, valamely (III), (IV) vagy (V) általános képletű vegyülettel — ez utóbbiban R6 jelentése megegyezik az R3 szubsztituensnek az (I) általános képlet alatt adott meghatározása szerintivel, R, és R, 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, — való reagáltatás útján történik. T/14 469 (51) C 07 D 237/28; 403/12 (71) Imperial Chemical Industries Limited, London (GB) (72) Preston John, vegyész, Cooper Michael John, vegyész, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás cinnolin-származékok előállítására (22) 18.08.75 (33) GB (32) 19.08.74 (31) 36360/74 (21) IE—708 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új cinnolin-származékok és gyógyászatilag alkalmas sóik előállítására — mely képletben R jelentése hidroxil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 3-6 szénatomos alkoxi-alkoxi-,4-10 szénatomos dialkilaminoalkoxi-, 7-10 szénatomos fenilalkoxi-, fenoxi-, amino-, hidrazino-, hidroxiamino-, (1-4 szénatomos alkoxi— karbonilmetilamino- vagy 1,2,3,4-tetrazol-5-il-aminocsoport;
