Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)

1977-12-01 / 12. szám

12. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV

915

elemhez csatlakozik. Tárgya a találmánynak az építőelem előállítására szolgáló eljárás is.

Az építőelem legalább 3 cm vastagságú hőszigetelő rétegként van kialakítva, amely belsejében vagy valamelyik, célszerűen a teherhordó szerkezeti elem felé néző felülete mentén legalább egyirányban futó, páraelvezető légjáratok vannak.

Az eljárás során alapanyagként legalább 18%-os részarányban 0,5 mm-nél nagyobb szemcseátmérőjű, legalább 40 kp/m3 halmazsűrűségű és minimálisan 0,5 kp/cm2 szemcseszilárdságú perlitet, illetve rothadásálló természetes vagy mesterséges szálasanyagot, rostosanyagot, így ásványgyapotot, kötőanyagként pedig az alapanyag 1 m3-ére vonatkoztatva legalább 50 kp műgyantát használunk, az alapanyagot és a kötőanyagot keveréssel, itatással, szórással egymással kapcsolatba hozzuk, a már kapcsolatba hozott komponenseket legalább 5 kp/cm2, előnyösen 30 kp/cm2 körüli nagyságú fajlagos nyomóerővel hőszigetelő lapokká sajtoljuk, vagy legalább 5 kp/cm élnyomás segítségével hőszigetelő szalaggá hengereljük, a lapok vagy a szalag előállítása közben azok belsejében vagy egyik oldalán legalább egy irányban és egymással párhuzamosan futó légjáratokat alakítunk ki, végül az így nyert hőszigetelő réteget önmagában ismert módon természetes vagy mesterséges érleléssel megszilárdítjuk, az érlelést legalább 5 C°os, előnyösen legalább 20 C°-os hőmérsékleten végezzük, a hőszigetelő réteget (2) pedig legalább 300 kp/m3 testsűrűségüvé tömörítjük.

T/14 318 (51) C 07 C 49/17 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) dr. Re Luciano, vegyész, Caciagli Valerio, vegyész, Róma (IT) (54) Eljárás ot-diol-y- dioxo-vegyületek előállítására (22) 11.06.75 (33) IT (32)

12.06.74 (31) 23.896 A/74 (21) SA-2801 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü a-diol-dioxo-vegyületek előállítására.

R2I

—WU>

c -1

о0

1- о-I

OH

1

он

(I)

ahol R‘,R2, R3 és R4 szubsztituensek egymással megegyezőek vagy egymástól különbözőek lehetnek és 1-4 szénatomos alkilcsoportot képviselnek vagy hidrogénatomot jelentenek,

A találmány szerint úgy járunk el, hogy

ahol R1, R2, R3 és R4 jelentése a fenti, ozmiumtetroxidból és alkálifém-, előnyösen káliumklorátból álló oxidáló eleggyel reagáltatunk, ahol az ozmiumtetroxid és alkálifém mólaránya 1 S0 — 1:110, és az ozmiumtetroxid és a (II) általános képletü vegyület mólaránya 1:180 — 1 220, a reakciót 20-30 C°-on, víz jelenlétében vagy víz és közömbös oldószer jelenlétében folytatjuk le és kívánt esetben a reakció lejátszódása után az ozmiumtetroxidot visszanyerjük.

T/14 319 (51) C 07 C 63/52 (71) Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa", Pabianice (PO) (72) Buchowiecki Wieslaw, vegyész, Lodz, Chachula Stanislaw, vegyész, dr. Kotlicki Stanislaw, vegyész, Pabianice, dr. Zajac Henryk, vegyész, Zjawiony Jordan, vegyész, Lódz (PO) (54) Eljárás а-fenil-propionsav-származékok előállítására (22) 01.07.75 (33) PO (32) 01.07.74 (31) P 17 2357 (21) PO—592 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletü a-fenilpropionsav-származékok— ahol R 2-5 szénatomos alkil-csoportot vagy 3-7 szénatomos cikloalkil-csoportot jelent — előállítására a megfelelő (II) általános képletü p-alkil-a-fenil-propionatdehidek — ahol R jelentése a fenti — oxidációja útján. A találmány szerint a (II) általános képletü vegyületeket sav jelenlétében, vizes vagy vizes-szerves oldószeres közegben, 0 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten nátriumklorittal oxidálják.

A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletü vegyületek ipari méretekben is tiszta állapotban állíthatók elő. Az eljárás további előnye, hogy oxidálószerként egy könnyen hozzáférhető reagenst igényel.

СНз

I

СНСН0

T/14 320 (51) C 07 C 103/19 (71) DSO „PHARMACHIM", Szófia (GB) (72) Vassilev Hristo Dimitrov, oki. vegyész, Sacharlev Simeon Assenov.okl. mérnök, Donev Danail Jovtschev, oki. mérnök, Rasgrad (BG) (54) Eljárás tetraciklin-hidroklorid előállítására (22) 04.02.75 (21) DO—391 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás tetraciklin-hidroklorid előállítására tetraciklin-bázis szerves oldószeres szuszpenziójának tömény sósavval való kezelése útján; a találmány értelmében a tetraciklinszuszpenzió sósavval való kezelése útján kapott oldatot nagyfrekvenciájú vibráció hatásának tesszük ki, célszerűen melegítés közben. Előnyösen 10 000 — 400 000 Hz frekvenciájú, 0,5 — 10,5 watt/cm2 térerősségű vibrációt alkalmazunk, előnyösen 35-60 °C hőmérsékleten. Az új eljárással a tetraciklin-hidroklorid kristályosodási ideje kb. 1/10-ére csökken, a termék tisztasága és hozama megnövekszik.

T/14 321 (51) C 07 C 103/38; 103/737; 103/76; 103/ 78; C 07 D 213/56; 213/75 (71) dr. Kari ThomaeGmbH. Biberach an der Riss (DT) (72) dr. Griss Gerhart, vegyész, dr. Grell Wolfgang, vegyész, dr. Hurnaus Rudolf, vegyész, dr. Eisele Bernhard, vegyész, dr. Kaubisch Nikolaus, vegyész, dr. Leitold Mátyás, állatorvos, Biberach an der Riss, dr. Sauter Robert, vegyész, Laupheim (DT) (54) Eljárás új bifeniloxi-származékok előállítására (22)

07.01.76 (33) DT (32) 09.01.75; 25.10.75. (31) P 25 00 692.2; P 25 47 872.2 (21) TO-1019 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új bifeniloxi-származékok és bázisokkal alkotott sóik előállítására. Ebben a képletben

R,

1-16 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, adott esetben halogénatommal, 1-3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal mono-, di- vagy triszubsztituált fenilcsoportot, fenilalkil-, fenilalkenil- vagy piridilcsoportot,

R2

hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot

R3

hidroximetil-, karboxil-, 2-7 szénatomos alkoxikarbonil-vagy

4-8 szénatomos cikloalkoxikarbonil-csoportot,

A

—СО—NH —vagy —NH—СО-csoportot jelent, és n

értéke 1-3.

Az új vegyületek egy (II) általános képletü hidroxi-bifenililszármazék és egy (III) általános képletü vegyület vagy egy (IV) általános képletü diazóniumsó és egy (V) általános képletü fenoxi-származék reakciójával, kívánt esetben ezt követő hidrolízissel vagy redukcióval állíthatók elő.

Az új vegyületeknek koleszterin- és trigliceridszintet csökken-