Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)
1976-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 81. ÉVF. 1976 ÉV 951 T/12 501 - R1-565 (C 07 C 79/46, C 07 В 11/00) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár, Rt., Budapest, 60%, Vegyi- és Robbanóanyagipari Felügyelet, Budapest, 40%. Feltalálók: dr. Kompolthy Tivadar, oki. vegyészmérnök, 27%, dr. Tóth Istvánná, oki. vegyészmérnök, 40%, Felméri Jôzæf, oki. vegyészmérnök, 11%, dr. Benke Béla, oki. vegyészmérnök, 11%, Jager Sándor, oki. vegyészmérnök, 11%, Budapest. — Uj eljárás 3-nitro-4- klór-benzoesav előállítására. Bejelentés napja: 29.05.75. — Szolgálati találmány — A találmány szerinti eljárással oly módon állítjuk elő a 3-nitro-4-klór-benzoesavat, hogy a 4-klór-benzoesavat első lépésben tömény kénsavban oldjuk, majd 60—70%-os salétromsawal 30—60 C° közötti hőmérsékleten nitráljuk. A reakció befejeztével a rendszerhez hűtés közben annyi vizet adunk, hogy a hígítás után 9—14%, előnyösen 9,5—13% vizet tartalmazzon. Ily módon közel mennyiségi kitermeléssel, kromatográfiásan egységes, nagy tisztaságú terméket nyerünk. A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy a nitrálás során kapott hulladéksav regenerálás nélkül, óleummal történő vízmentesítéssel újabb reakcióhoz használható fel. A 3-nitro-4-klór-benzoesav különféle gyógyszer intermedierek kiindulási anyaga. 77/2 502 - Cl—1407 (C 07 C 87/02) Ciba-Geigy AG„ Basel (CH) Feltalálók: Linder- Jerome, vegyész, Westfield, Maravetz Lester Lawrence, vegyész, Westfield, Schm it George N., vegyész, Scotch Plains, Newmann Neil Fredric, vegyész, Matawan, New Jersey (US) — Eljárás ciklopropilmetil-alkilaminok előállítására. Bejelentés napja: 27.08.71., elsőbbsége: (US) 28.08.70. — 67 809 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás II) általános képletü cikiopropilmetilaminok előállítására, mely képletben Rj jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R2 pedig 1—18 szénatomos alkilcsoportot jelent. E vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy egy (II) általános képletü N-alkilidén-ciklopropilmetilammt, mely képletben R1 jelentése a fentiekben megadott, és Rj* 1 — 17 szénatomos alkilcsoportot jelent, katalizátor jelenlétében hidrogénezünk. R. R. T/12 503 - SA —2642 (C 07 C 99/08, 101/00) Snam Progetti S.p.A., Milano (IT) Feltalálók: dr. Dinelli Dino, vegyész, San Donato Milanese, dr. Morisi Franco, vegyész, San Giovanni in Persiceto, Zaccardelli Delio, vegyész, Monterotondo (IT) — Eljárás R-karbamil-amínosavak és a megfelelő R-aminosavak előállítására. Bejelentés napja: 10.05.74., elsőbbsége: (IT) 11.05.73. — 23957 A/73 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás a (IV) általános képletü R-aminosav-származékok — ahol a képletben R jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, Rj hidrogénatom vagy —COIMH2 csoport — előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az (I) általános képletü, 5-helyzetben helyettesített hidantoin-származékot — ahol R jelentése rövidszénláncú alilcsojjort — a racém vegyieteknek csak az R-módosulatára ható, aszimmetriás szénatomot nem tartalmazó hidantoinok hidrolizálására is képes enzim, célszerűen borjúmájból kivont dihidropirimidináz jelenlétében 6—11 pH érték mellett hidrolizáljuk, és a) a kapott, olyan (IV) általános képletü R-aminosav-származékot melyben R jelentése a fenti, és Rj -CONH2 csoportot képvisel, elválasztjuk, a maradék S-módosulatot vizes oldatban, az előző műveletnél magasabb hőmérsékleten, 7-nél magasabb, előnyösen 8-nál magasabb pH értéken racemizáljuk, a racemizált vegyületet visszavezetjük a folyamatba, vsgy b) a nem hidrolizált S-vegyület racemizálását elválasztás nélkül, az enzimatikus hidrolízissel együtt folytatjuk le, kívánt esetben pedig a kapott (IV) általános képletü R-aminosav-származékot, melyben R ! jelentése -CONH2 csoport, olyan (IV) általános képletü vegyületté hidrolizáljuk, amelyben Rj jelentése hidrogénatom. R I (ft) C H-NH ( R ) CH-KJH-R< СО СО +нго СООН (I) (IV) 77/2 504 - ME—1601 (С 07 С 101/10) Merck and Co., Inc., Rahway, New Jersey (US) Feltaláló: Reinhold Donald Floyd, vegyész, North Plainfield, New Jersey (US) — Eljárás 3-fíuor-D-aíanin előállítására. Bejelentés napja: 02.02.73., elsőbbsége: (US) 03.02.72. - 223,292 — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás egy új vegyület, a 3-f luor-D-alanin előállítására, amely szerint 3-fluor-L-alanint vizes sósav- vagy hidrogénbromid-oldatban nátrium-nitrittel reagáltatunk, majd a keletkezett 2-halogén-3- fluor-propionsavat kívánt esetben a reakcióelegytől elkülönítjük és a) folyékony ammóniával reagáltatjuk, vagy b) dimetilformamidban nátriumaziddal reagáltatjuk, és a keletkezett D-2-azido-3-fluor-propionsavat katalitikus hidrogénezésnek vetjük alá. A 3-fluor-D-alanin hatásos antibaktériális anyag. T/12 505 - Cl-1490 (C 07 C 125/00, A 01 N 9/00) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Tóth Géza, vegyészmérnök, dr. Szabó Gábor, vegyészmérnök, Kállay Tamás, vegyészmérnök, Hoffmann György, vegyészmérnök, Budapest. — Eljárás N-(karbamoil-oxi-fenil)- karbaminsav-észterek előállítására. Bejelentés napja: 12.07.74. — Szolgálati találmány — Találmányunk tárgya eljárás (I) általános képletü N-(karbamoil-oxi-fenil) -karbaminsav-észterek előállítására, olymódon, hogy (III) általános képletü karbaminsav-észtert legalább ekvivalens mennyiségű bázis jelenlétében ekvivalens mennyiségű (II) általános képletü észterrel acilezünk, — ahol az általános képletek mindegyikében R1 jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-, 5—7 szénatomszámú cikloalkil- vagy kívánt esetben halogénnel vagy 1—4 szénatomszámú alkil-csoporttal szubsztituált fenil-csoport. jelentése hidrogénatom, R3 jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, A jelentése fenil-csoport, mely két vagy több haloqén-szubsztituenst tartalmaz. T/12 506 - SA—2628 (C 07 C 155/00) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) Feltaláló: Pitt Harold Mahonrai, vegyész, Lafayette, California (US) — Eljárás karbamidsavtioészterek előállítására.
