Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-10-01 / 10. szám
788 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 10. szám u T/8893 - TE—720 (C 07 c 103/82) Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd., Tokió, Japán. Feltalálók: Móri Hiromu vegyész, Tokió, Shibata Kenyu vegyész, Kawasaki-shi, Kanagawa-ken, Japán. — ELJÁRÁS N—DIALKILAMOALKIL— 2-ALKOXI-4-AMIN0—5—HALOGÉN—BENZ AM IDŐK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. október 20. — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü N-dialkilaminoalkil-2-alkoxi-4-amino-5-halogén- benzamidok előállítására. Ebben a képletben A, R3 és R4 1—4 szénatomos alkilcsoportokat jelentenek, R2 1—4 szénatomos alkiléncsoportot és X halogénatomot jelent. A találmány szerint egy (II) általános képletű vegyületet (a) egy YCOOR, általános képletü vegyülettel reagáltatnak — ebben a képletben Y halogénatomot és R, 1—4 szénatomos alkil- vagy benzilcsoportot jelent —, és az így kapott vegyületet egy H2NR2NR3R4 általános képletü alkiléndiaminnal reagáltatják - ebben a képletben R2, R3 és R4 a fenti jelentésüek -, vagy (b) karbonildiimidazollal reagáltatnak, és a terméket egy H2NR2NR3R4 általános képletű vegyülettel reagáltatják, vagy (c) egy (V) általános képletű vegyülettel reagáltatnak — ebben a képletben R3 és R, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelentenek, vagy az egyik — NHR2NR3R4 általános képletű csoportot, a másik 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, vagy együtt etiléndioxi- vagy o-feniléndioxi-csoportot alkotnak, és R, hidrogénatomot vagy R3-tel együtt egy további P—N kötést jelent —. Az (I) általános képletű vegyületek fájdalomcsillapító, merevgörcsoldó, érzéstelenítő és hányingert enyhítő hatásúak. T/8894 - IE—498 (C 07 c 121/48, 103/19, 103/76, 69/74, 13/22) Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy- Britannia. Feltalálók: Brown Edward Douglas vegyész, Leeney Timothy John vegyész, Robinson Graham Ernest vegyész, Macclesfield, Cheshire, Nagy-Britannia. — ELJÁRÁS BICIKLOHEPTÉN—7—SZÍN—KARBALDEHID—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. április 7., elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1971. április 13. — 9223/71., 1971. december 16. — 58400/71 — (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány a prosztaglandinok és prosztaglandin-szerü vegyületek szintézisében kiindulási anyagként felhasználható (X) általános képletű bicikloheptén-7-szin-karbaldehidek előállítására vonatkozik; e képletben R1 halogénatomot, RJ cianocsoportot, karbamoilcsoportot, legfeljebb 6 szénatomos alkoxikarbonil-csoportot vagy az alkil-részben 1—6 szénatomot tartalmazó N-alkilkarbamoil- csoportot képvisel. Ezek az új vegyületek a prosztaglandinok és prosztaglandin-analógok előnyös új sintézisét teszik lehetővé, előállításuk a (XII) általános képletű bicikloheptén-7- anti-karbaldehidek izomerizálása útján történik. Az izomerizálás valamely híg ásványi savval, vízzel elegyedő szerves oldószer jelenlétében való melegítés vagy valamely alifás vagy aromás primer vagy szekunder aminnal való reagáltatás és a reakciótermék hidrolízise útján történik. 0 T/8895 - GO—1233 (C 07 c 121/74) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: Tóth István Tibor vegyészmérnök, 16%, dr. Láng Tibor vegyészmérnök 16%, dr. Kasztreiner Endre vegyész 14%, Balogh Tibor vegyészmérnök 14%, Molnár József vegyészmérnök 14%, Mihályi György vegyészmérnök, 13%, Kiss Csaba vegyészmérnök 13%, Budapest. — UJ ELJÁRÁS 3,4,5— TRIMETOXI—BENZOESAVNITRIL ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973,- február 20. — Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás 3,4,5-trimetoxi-benzoesavnitril előállítására 3,4,5-trimetoxi-benzoesavból. Az eljárás abban áll, hogy a 3,4,5-trimetoxi-benzoesavat 2—4 mól, előnyösen 3 mól karbamiddal hevítik 160 C* és 240 C* közötti, előnyösen 180 C* és 215 C* közötti hőmérsékleten szervetlen só katalizátor jelenlétében, majd a keletkező savamid-karbamid adduktot izolálva vagy izolálás nélkül közömbös oldószerben foszforil(V)-halogeniddel vagy foszfor-halogeniddel reagáltatják. A találmány szerinti eljárással kapott 3,4,5-trimetoxi-benzoesavnitril számos gyógyszer kiindulási anyaga. T/8896 - EA—123 ( C 07 c 125/06, A 01 n 9/20) Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony. Feltalálók: dr. Agócs Pál oki. vegyész 30%, dr. Kovács Kálmán egyetemi tanár 5%, Szeged, Gajdacsi András vegyésztechnikus 5%, Balástya, dr. Pintér Zoltán vegyészmérnök 7%, dr. Balogh Károly oki. vegyész 10%, dr. Mogyoródi Ferenc oki. vegyész 7%, dr. Rózsa László oki. vegyész 7%, Papp György oki. vegyész 6%, Tasi László oki. vegyész 5%, Miskolc, dr. Koppány Enikő oki. vegyész 6%, Szirmabesenyő, Rokonai József vegyészmérnök 7%, Sajóbábony, Fábián István vegyésztechnikus 5%, Sajószentpéteri. — ELJÁRÁS N — KARBAMOIL —OXIFENIL—KARBAMÁTOK ELŐÁLLLITÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. március 29. — Szolgálati találmány. A találmány eljárás az (I) általános képletű, amely képletben R, lehet 1—10 szénatomos egyenes, vagy'elágazó alkil gyök, vagy aralkil gyök, R2 és R3 lehet egyező vagy eltérő, hidrogén, vagy 1—4 szénatomos alkil gyök, N— karbamoil-oxifenil-karba-0 A találmány szerinti eljárásnál a (II) általános képletü monoszubsztituált karbamid vizes és vízzel nem elegyedő szerves oldószeres oldatához 2-3 pH mellett, 0—35°C-on alkálinitritet adunk, majd az oldószeres fázist elválasztva, a (III) általános képletű hidroxifeniluretánnal reagáltatjuk 5—200°C hőmérsékleten. A reagáltatás befejezésével lehűtve kiválik az (I) általános képletű N-karbamoil-oxifenil-karbamát.
